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AMINOACIDI S BIOINDUSTRIA L.I.M.
Un flacone da 500 ml contiene:
Principi attivi: L-alanina 3,75 g (84,18 mMol/l), L-arginina 3 g (34,44 mMol/l), L-fenilalanina 0,5 g (6,05 mMol/l), glicina 4,5 g (119,89 mMol/l), L-isoleucina 4,5 g (68,61 mMol/l), L-istidina 1,2 g (15,47 mMol/l), L-leucina 5,5 g (83,86 mMol/l), L-lisina cloridrato 3,8 g pari a L-lisina 3,04 g (41,59 mMol/l), L-metionina 0,5 g (6,7 mMol/l), L-prolina 4 g (69,49 mMol/l), L-serina 2,5 g (47,58 mMol/l), L-treonina 2,25 g (37,78 mMol/l), L-triptofano 0,38 g (3,72 mMol/l), L-valina 4,2 g (71,7 mMol/l)
Eccipienti: sodio metabisolfito 0,4 g, sodio edetato 0,025 g, acido cloridrico 37% 2,8 g, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a ml 500.
Elettroliti (mEq/l): Na+ 8,68; Cl- 98,36.
Aminoacidi totali: 79,6 g/l.
Azoto totale 12,26 g/l.
Osmolarità teorica: 900 mOsm/l.
Percentuale aminoacidica: 7,96%
Soluzione per infusione endovenosa.
Coma epatico di I e II grado, malnutrizione negli epatopazienti, trattamento pre- e post-operatorio degli epatopazienti, periodo post-operatorio tardivo.
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Per via endovenosa.
Secondo prescrizione medica.
Le soluzioni di L-aminoacidi selettivi normalmente vanno somministrate nella misura corrispondente a 0,5-1 g di aminoacidi per kg di peso corporeo, con ritmo di somministrazione tale da assicurare l’erogazione di ogni unità infusionale in 12-24 ore.
Turbe del metabolismo dei singoli aminoacidi. Insufficienza renale.
In genere, specie nei casi di maggior gravità, è opportuno eseguire controlli del bilancio idroelettrolitico e dell’equilibrio acido-base, provvedendo, se del caso, alla somministrazione di correttivi elettrolitici. In particolare nel diabetico va tenuto debito conto dell’apporto calorico.
Nei pazienti in nutrizione parenterale totale in considerazione del cloro contenuto nella soluzione è consigliabile la somministrazione del fabbisogno giornaliero di sodio e potassio sotto forma di acetati per evitare quadri di ipercloremia
Usare solo se la soluzione è perfettamente limpida. Usare subito dopo l’apertura del contenitore. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
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Non segnalate.
E’ consigliabile non aggiungere altri farmaci alla soluzione.
Non si conoscono dati sull’uso in gravidanza.
Non pertinente.
Non si devono attendere manifestazioni di carattere secondario quanto le infusioni vengono somministrate secondo le istruzioni e con una accurata valutazione dei pazienti.
In caso di comparsa di effetti indesiderati quali orticaria, vasodilatazione, dolori addominali, interrompere il trattamento.
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Si rimanda il medico prescrittore alla letteratura scientifica.
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Sodio metabisolfito, sodio edetato, acido cloridrico 37%, acqua per preparazioni iniettabili.
Non note.
18 mesi
Conservare il prodotto alle normali condizioni ambientali. Proteggere dalla luce.
Flacone in vetro tipo II EP da ml 500, chiuso ermeticamente con tappo di gomma butilica e ghiera di alluminio.
Nessuna particolare
BIOINDUSTRIA Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A.
Officina di produzione: Via De Ambrosiis 2 – Novi Ligure
029415015
14 Marzo 2001
14 Marzo 2001