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Anacidol Cpr
Ogni compressa da 2,5 g contiene:
Alluminio idrossido gel secco 300 mg
Magnesio idrossido 100 mg
Dimetilpolisilossano 40 mg
Latte magro in polvere 1.100 mg
Compresse masticabili.
Gastralgie, ipercloridrie, bruciore gastrico, aerofagia.
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Per l'ampio margine di tollerabilità non vi sono limitazioni rigorose di
dosaggio. La posologia media consigliata è di 2 compresse due o più volte al
giorno, ai pasti e al momento dell'insorgenza dei dolori.
Le compresse vanno masticate o sciolte lentamente in bocca.
Non superare le dosi consigliate.
Accertata idiosincrasia verso uno o più componenti del preparato.
Dopo breve periodo di trattamento senza risultato apprezzabile consultare
il medico.
L'idrossido di magnesio ed altri sali di magnesio possono causare in pazienti
con insufficienza renale depressione del sistema nervoso centrale ed altri
sintomi di ipermagnesiemia.
Si consiglia di non usare il preparato in pazienti sotto trattamento con
antibiotici contenenti tetraciclina e derivati.
L'idrossido di alluminio tende a modificare la biodisponibilità della
tetraciclina riducendone l'assorbimento a livello gastroenterico.
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Vedi punto 4.4.
Niente da segnalare.
Nulla di particolare da segnalare.
La presenza di sali di alluminio può provocare stipsi.
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Non è mai stato segnalato alcun sintomo da sovradosaggio.
Componente principale dell'Anacidol è il dimetilpolisilossano, sostanza
appartenente al gruppo dei siliconi, che grazie alle caratteristiche
fisico-chimiche viene usata con successo in gastroenterologia, come
antigastralgico e protettivo della mucosa gastrica.
Il suo elevato potere antischiuma è in grado inoltre di prevenire ed
eliminare crisi di aerogastria frequenti nei soggetti neurodistonici ed
aerofagici.
Nell'Anacidol, al dimetilpolisilossano sono associati l'alluminio idrossido
gel secco, l'idrossido di magnesio e il latte magro in polvere che, esplicando
un'azione antiacida ed adsorbente, completano l'effetto antigastritico del
preparato.
Il latte rappresenta tuttora un valido mezzo terapeutico nel trattamento
dell'iperacidità gastrica. Esplica infatti una duplice azione: neutralizzante e
tamponante, che riduce l'iperacidità e promuove un prolungato tamponamento
dell'acidità medesima. Nella sua scelta si è tenuto conto della qualità,
impiegando una polvere di latte magro, a bassissimo tenore lipidico, che elimina
completamente eventuali fenomeni di intolleranza ai grassi da parte del
paziente, anche nel caso di somministrazioni prolungate.
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Il dimetilpolisilossano grazie alle sue caratteristiche chimico-fisiche
non viene assorbito dalle mucose gastro-intestinali. L'idrossido di
alluminio viene parzialmente assorbito dal tratto gastrointestinale e dal 17
al 31% viene escreto con le urine.
L'idrossido di magnesio viene assorbito solamente per il 5-10% e la quantità
assorbita viene rapidamente escreta nelle urine.
Gli studi tossicologici su diverse specie di animali hanno dimostrato che
i principi attivi dell'Anacidol, a dosi analoghe a quelle impiegate in
terapia, sono ben tollerate. Non influenzano l'attività riproduttiva e non
esplicano azione teratogena né mutagena.
Saccarosio, talco, magnesio stearato, aroma caramel.
Non sono state riscontrate incompatibilità.
3 anni.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di
conservazione
Tubo in propilene munito di tappo a pressione con serbatoio contenente
gel di silice anidro, come disidratante, chiuso con una membrana di
cartoncino poroso.
Due tubi da 10 compresse masticabili
A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l., via Sette Santi, 3 -
Firenze.
A.I.C. n. 020497032.
Maggio 2005.
Maggio 2008.