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BECHILAR
100 mL di sciroppo (1 flacone) contengono:
Destrometorfano bromidrato 300 mg
Sciroppo.
Sedativo della tosse con azione a livello centrale.
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Adulti:
un cucchiaio da thè da 1 a 3 volte al giorno.
Ragazzi e bambini al di sopra dei 2 anni:
mezzo-un cucchiaio da caffè da 1 a 3 volte al giorno, a seconda dell’età.
Non superare le dosi consigliate.
Non usare in bambini al di sotto dei due anni salvo diversa indicazione medica.
Ipersensibilità accertata verso il prodotto, pazienti con disturbi cronici a livello respiratorio.
In mancanza di una risposta terapeutica entro pochi giorni, consultare il medico; il trattamento non deve essere protratto oltre i 5-7 giorni.
Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.
Il prodotto non è consigliabile in pazienti asmatici.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
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La somministrazione di destrometorfano in pazienti che hanno ricevuto inibitori delle M.A.O. può indurre severe risposte di ipersensibilizzazione. E’ sconsigliabile durante la terapia l’uso di alcool.
Non usare contemporaneamente e nelle settimane successive a terapia con antidepressivi.
Non usare durante la gravidanza e l’allattamento, se non in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.
Il prodotto può dare sonnolenza, di ciò debbono tenerne conto coloro che potrebbero condurre autoveicoli od attendere ad operazioni richiedenti integrità del grado di vigilanza.
Gli effetti indesiderati sono modesti e rari. Possono talora insorgere sonnolenze e disturbi gastrointestinali.
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Il destrometorfano può provocare, a dosi elevate, nausea, vomito, vertigini, lieve sonnolenza, disturbi gastrointestinali e depressione respiratoria. Qualora si manifestino effetti indesiderati diversi da quelli sopra descritti, il paziente deve darne comunicazione al proprio medico.
Il destrometorfano bromidrato possiede un’azione antitussiva centrale, senza peraltro esplicare alle dosi terapeutiche alcun effetto deprimente centrale, particolarità dei farmaci sedativi della tosse centrali stupefacenti.
L’attività antitussiva del destrometorfano bromidrato a livello del centro della tosse è stata ampiamente documentata in numerosi studi sperimentali sull’animale, dai quali risulta che il destrometorfano bromidrato svolge il suo effetto stimolando particolari recettori differenti da quelli dei farmaci antitussivi stupefacenti.
Il destrometorfano bromidrato è privo di attività analgesica e non determina dipendenza né tolleranza.
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Dopo assunzione per via orale il destrometorfano bromidrato è ben assorbito, ma viene subito sottoposto a metabolizzazione epatica: le concentrazioni ematiche sia del destrometorfano che del suo metabolita principale, il destrorfano (che presenta un’azione antitussiva simile a quella del precursore), possono essere determinate con semplici metodiche analitiche.
Gli studi di tossicità, eseguiti su diverse specie animali, quali topi, ratti, conigli e cani, hanno messo in evidenza che il destrometorfano bromidrato è ben tollerato
DL50 net topo (orale) 205,4 mg/kg, nel ratto (orale) 331,3 mg/kg.
Un flacone di sciroppo contiene:
Fruttosio, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sodio idrossido, Aroma amarena, Potassio acesulfame, Metile p-idrossibenzoato, Propile p-idrossibenzoato, Acqua depurata.
Nessuna.
60 mesi.
Nessuna.
Flacone di vetro da 100 mL, in astuccio in cartone.
Nessuna.
MONTEFARMACO OTC S.p.A. – Via IV Novembre, 92 20021 Bollate (MI)
Flacone da 100 ml AIC n. 018130029
23.03.1987/01.06.2005 (ultimo rinnovo)
01/06/2007