Betadine Crema
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

BETADINE crema


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

100 g di crema contengono:

Principio attivo: Iodopovidone g 5.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Crema - tubi da g 30 e da g 100.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Antisettico ad ampio spettro per la prevenzione ed il trattamento di infezioni di piccoli tagli, abrasioni ed ustioni di area limitata.

Trattamento di infezioni cutanee micotiche e piodermiti.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Applicare in quantità adeguata la crema in strato sottile sulla zona da trattare che deve essere pulita ed asciutta.

La parte può essere coperta con garza o benda. Non superare le dosi consigliate.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Evitare l’uso abituale nel corso della gravidanza e dell’allattamento. E’ controindicato l’uso abituale in pazienti con turbe della tiroide.

Non somministrare a bambini fino a due anni di età.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

In caso di trattamenti prolungati vanno eseguiti test di funzionalità tiroidea. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa.

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

L’uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione e produrre effetti indesiderati. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il proprio medico.

Evitare il contatto con gli occhi.

Tenere lontano dalla portata dei bambini.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici, specie mercuriali.

Evitare l’uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L’assorbimento sistemico di iodio dallo iodopovidone attraverso la cute lesa o intatta può interferire con i test di funzionalità tiroidea. La contaminazione con iodopovidone di vari tipi di test per la ricerca del sangue occulto nelle feci o del sangue nelle urine può produrre risultati falsi-positivi.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Evitare l’uso abituale di iodopovidone nelle donne in gravidanza od in quelle che allattano poiché lo iodio eventualmente assorbito può passare la barriera placentare e può essere secreto nel latte. Benché non siano stati riferiti effetti secondari in seguito ad un uso limitato, è bene usare precauzione e considerare il rapporto tra il beneficio terapeutico ed i possibili effetti dell’assorbimento di iodio sulla funzione e lo sviluppo della tiroide fetale.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non riscontrati.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Lo iodopovidone, anche se meno irritante dello iodio, può dar luogo alla comparsa di reazioni cutanee locali.

L’applicazione di iodopovidone su ferite estese o gravi ustioni può indurre effetti collaterali sistemici quali acidosi metabolica, ipernatriemia e peggioramento della funzionalità renale.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Un eccesso di iodio può indurre gozzo, ipo- od ipertiroidismo. L’assorbimento sistemico di iodio dopo applicazioni ripetute del prodotto su ferite estese o gravi ustioni può produrre una serie di sintomi quali: sapore metallico in bocca, aumento della salivazione, sensazione di bruciore o di dolore localizzati alla bocca ed alla gola, irritazione e gonfiore agli occhi, reazioni cutanee, turbe gastrointestinali e diarrea, acidosi metabolica, ipernatremia, turbe della funzione renale, edema polmonare.

In caso di ingestione accidentale di elevate quantità di prodotto istituire un trattamento sintomatico e di supporto con particolare attenzione al bilancio elettrolitico ed alle funzioni renale e tiroidea.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Betadine 5% Crema contiene iodopovidone, un complesso dello iodio che presenta tutte le attività germicide ad ampio spettro dello iodio elementare. L’attività germicida si mantiene in presenza di sangue, pus, siero e tessuti necrotici. Lo iodopovidone esercita azione biocida su batteri, virus, miceti, spore e protozoi.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

In caso di applicazione su cute lesa lo iodopovidone viene scarsamente assorbito non provocando alcun tipo di modificazione organica in caso di tiroide e reni sani.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

La DL50 nel ratto è risultata pari a 3,364 g/kg per via orale e a 298 mg/kg per via i.p.

Esami condotti su topo e cavia hanno escluso qualsiasi attività mutagena e teratogena attribuibile allo iodopovidone.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Alcool stearilico, Alcool cetilico, Vaselina bianca, Paraffina liquida, Glicerina, Sorbitano monostearato, Poliossietilene 50 stearato, Polisorbato 60, Sodio idrossido, Acqua depurata.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

24 mesi.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare non oltre 25°C.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Tubi in polietilene laminato con tappo a vite in polietilene contenenti 30 o 100 g di crema.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Vedi paragrafo 4.2.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

VIATRIS S.p.A. - Via Zanella, 3/5 - 20133 Milano


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Tubo da g 30 – A.I.C. n. 023907153.

Tubo da g 100 – A.I.C. n. 023907165.


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

MARZO 2003


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

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