Botropase
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

BOTROPASE


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Una fiala contiene:

Principio attivo: batroxobina equivalente all'attività coagulante di 1 ± 0,2 unità trombiniche internazionali (N.I.H.)


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Soluzione iniettabile


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

In tutte le indicazioni in cui si voglia ottenere un aumento della coagulabilità a livello distrettuale.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

-Profilassi: 1 fiala per via intramuscolare, 2 - 4 ore prima dell'intervento chirurgico o per via endovenosa all'atto dell'operazione.

-Terapia normale: 1 o più fiale al giorno, per via intramuscolare.

-Terapia d'urgenza: nei casi di urgenza o quando l'emorragia si prolunghi, usare la via endovenosa, ripetendo eventualmente la somministrazione.

-Pediatria: 1 fiala per via intramuscolare, ripetuta dopo 8 ore in caso di necessità.

Botropase può essere anche applicato localmente nelle epistassi e nelle estrazioni dentarie, 2 - 3 volte al giorno, senza il minimo inconveniente.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Accertata ipersensibilità al Botropase.

Disturbi tromboembolici, stati trombofilici e sindromi di coagulazione disseminata intravasale.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Botropase non è efficace nei casi di grave carenza di fibrinogeno (ipofibrinogenemia, afibrinogenemia).

Le iniezioni endovenose di Botropase debbono essere praticate rapidamente al fine di evitare la formazione di piccoli coaguli nel sangue refluito in siringa.

Evitare l'impiego di siringhe ancora calde o disinfettate in alcool o etere.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

L'esperienza clinica durante alcuni decenni non ha mai documentato interazione o incompatibilità con altri medicamenti.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Si consiglia, per precauzione, di non usare dosi ripetute di Botropase durante la gravidanza e l'allattamento.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non sono mai stati segnalati effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

La lunga esperienza clinica con Botropase non ha mai segnalato effetti indesiderati.

Non esistono rischi di assuefazione o di dipendenza fisica.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Gli studi farmacologici hanno dimostrato che iniettando in unica dose 70 unità di Botropase (pari a circa 70 fiale), e solo a questo dosaggio, può determinarsi ipocoagulabilità del sangue, dovuta al consumo di fibrinogeno per l'alta dose di preparato iniettata.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Botropase è costituito da un enzima ad alto potere coagulante, la batroxobina, isolato dal veleno del Bothrops Jararaca attraverso opportuni processi di purificazione.

Le ricerche farmacologiche hanno puntualizzato i dati sulla tollerabilità e le caratteristiche farmacodinamiche.

Botropase è dotato di una elevata capacità emocoagulante che si evidenzia in tutti i difetti della coagulazione in cui non siano in causa stati di ipo o afibrinogenemia.

La sua attività coagulante è determinata da un meccanismo di tipo trombinico, che lo rende efficace in tutti i difetti della coagulazione a monte della trasformazione del fibrinogeno in fibrina. Botropase non viene inattivato neanche da anticoagulanti quali l'eparina o i suoi equivalenti e questo ne amplia lo spettro d'azione, consentendone l'utilizzazione nelle frequenti complicanze emorragiche da anticoagulanti.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

L'effetto è duraturo e persistente perché Botropase, diversamente dalla trombina, non viene assorbito e neutralizzato dal coagulo di fibrina né inattivato dall'antitrombina.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Acqua per preparazioni iniettabili, fenolo F.U., sodio cloruro F.U.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non sono noti dati al riguardo


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

3 anni


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Non esporre le fiale alla luce.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Astuccio contenente 3 fiale di 1 ml


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Nessuna.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

RAVIZZA FARMACEUTICI S.p.A.

Via Europa, 35 - 20053 Muggiò (MI)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

AIC n. 002780029


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Rinnovo: 01.06.2000.


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Settembre 1997.