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BRONCOKIN
Un compressa contiene:
Principio attivo:
bromexina cloridrato mg 4.
Compresse.
Tutte le forme di tracheo-bronchite, bronchite spasmodica, affezioni polmonari croniche di tipo infiammatorio, pneumoconiosi, bronchite enfisematosa.
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Da 2 a 3 compresse al giorno, secondo prescrizione medica.
Il Broncokin è controindicato nei pazienti che presentano ipersensibilità alla bromexina.
Somministrare con cautela nei pazienti portatori di ulcera gastroduodenale.
Il trattamento con Broncokin non interferisce con eventuali terapie specifiche in corso di attuazione.
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Non accertate.
Non sono note controindicazioni in gravidanza.
Non sono riportati effetti collaterali da bromexina nel lattante in caso di assunzione del farmaco da parte della madre.
La bromexina non influenza la capacità di guidare e la vigilanza nell'uso di macchine.
Il Broncokin è ben tollerato ed esente di norma da manifestazioni secondarie.
Esso può essere pertanto utilizzato anche nel trattamento prolungato di casi cronici, senza che si presentino inconvenienti.
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Non sono noti effetti tossici da sovradosaggio essendo il farmaco ben tollerato anche per dosi elevate.
La bromexina cloridrato ha dimostrato di avere un'azione secretolitica per depolimerizzazione idrolitica delle fibre di mucoproteine e di mucopolisaccaridi.
L'attività espettorante della bromexina determina una riduzione degli stimoli tussigeni e facilita la respirazione.
La clearance mucociliare migliora attraverso un'attività delle ciglia e una normalizzazione del muco.
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La bromexina cloridrato viene rapidamente assorbita dal tubo gastro-enterico; l'emivita è risultata di circa 20 ore nel ratto e di circa 16 nell'uomo.
La DL50 per os della bromexina cloridrato è stata determinata nel ratto in 16,65 g/kg; la somministrazione negli animali da laboratorio non ha modificato il decorso e la durata della gravidanza né ha determinato un aumento dell'insorgenza di malformazioni embrio-fetali.
Un compressa contiene:
Eccipienti:
lattosio, amido, cellulosa microgranulare, talco, silice colloidale, gelatina, magnesio stearato, carbossimetil-cellulosa.
Non accertata.
5 anni a confezionamento integro e correttamente conservato.
Nessuna.
Blister di alluminio e PVC contenente 30 compresse.
Assumere il prodotto per via orale possibilmente a stomaco pieno.
GEYMONAT S.p.A.
Via S.
Anna, 2 - 03012 Anagni (FR)
AIC n.
021380011
Prima autorizzazione:
25 Febbraio 1985.
Data di rinnovo:
1 Giugno 1995.
01.06.2000