Broxol
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

BROXOL


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Sciroppo:100 ml contengono:

Principio attivo: Ambroxol cloridrato mg 300.

Granulato:ogni bustina contiene:

Principio attivo: Ambroxol cloridrato mg 30.

Soluzione da nebulizzare:100 ml di soluzione contengono:

Principio Attivo: Ambroxol cloridrato 750 mg.

Soluzione da nebulizzare monodose:100ml di soluzione allo 0,75% contengono:

Principio attivo: Ambroxol cloridrato mg 750.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Sciroppo; Granulato; Soluzione da nebulizzare


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Salvo diversa prescrizione medica, vengono indicativamente consigliate le seguenti forme farmaceutiche e relative dosi:

Granulato:Adulti: 1 bustina 3 volte al dì, disciolta in un pò d'acqua.

Sciroppo:Bambini, fino a due anni di età: 2,5 ml due volte/die. Da 2 a 5 anni: 2,5 ml 3 volte al dì. Oltre i i 5 anni: 5 ml 3 volte al dì. All’inizio del trattamento le dosi indicate possono, a giudizio del medico, essere aumentate o anche raddoppiate. Adulti: nei primi 2-3 giorni di trattamento: 10 ml 3 volte al dì; successivamente 5 ml 3 volte al dì. Alla confezione è annesso un misurino con tacche indicanti 2,5 ml e 5 ml; 5 ml di sciroppo contengono 15 mg di principio attivo.

Soluzione da nebulizzare: Adulti e bambini oltre i 5 anni: 2-3 ml di soluzione 1-2 volte al giorno.  Bambini fino a 5 anni: 1-2ml di soluzione 1-2 volte al giorno.

Poiché nella respirazione profonda di aerosol può subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione.  Si consiglia di riscaldare la soluzione fino a temperatura corporea prima dell'inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione.

Soluzione da nebulizzare monodose: Adulti e bambini di età superiore ai 5 anni: un flaconcino monodose, 2 volte al giorno.

Bambini di età inferiore ai 5 anni: mezzo flaconcino o un flaconcino monodose, 1-2 volte al giorno.

Non superare le dosi consigliate.

La soluzione può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia.  Può anche essere diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità nota o sospetta all'Ambroxol cloridrato, gravi alterazioni epatiche e/o renali, ulcera gastro-duodenale.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Ipersensibilità nota o sospetta all'Ambroxol cloridrato, gravi alterazioni epatiche e/o renali, ulcera gastro-duodenale.

Lo sciroppo e le bustine contengono saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.

La soluzione inalatoria contiene benzalconio cloruro come conservante. In seguito all'inalazione, tale conservante può causare broncocostrizione nei pazienti sensibili con iperreattivtà delle vie aeree

Poiché nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente.  Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea

Per i pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione.

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Il BROXOL non interagisce, in genere con altri farmaci, e in particolare con farmaci che fanno parte del trattamento standard delle pneumopatie.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Sebbene non vi siano indizi sicuri su eventuali effetti nocivi sullo sviluppo fetale si sconsiglia l'uso del BROXOL, come del resto per tutti i farmaci di recente istituzione, durante i primi tre mesi di gravidanza; nell'ulteriore periodo andrà somministrato solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non sono note interferenze sulla capacità di guida e sull'uso di macchine.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Alle dosi consigliate il farmaco è normalmente ben tollerato. Raramente osservati nausea, cefalea, disturbi gastrointestinali.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono noti incidenti acuti con BROXOL. In caso di sovradosaggio, non essendo noto un antidoto specifico, si consiglia l'induzione di vomito e la lavanda gastrica.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

L'Ambroxol è un metabolita della bromexina dotato di attività mucolitica ed espettorante. Tali attività si spiegano con le proprietà che possiede l'Ambroxol di indurre un aumento della capacità di produzione di surfattante, da parte degli pneumociti di II tipo; e di normalizzare la quantità e la vischiosità del muco, con conseguente aumento dell'attività ciliare, favorendo il trasporto del muco attraverso le vie respiratorie.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

In seguito a somministrazione orale di Ambroxol marcato C14, viene dimostrato l'assorbimento del prodotto nell'intestino umano per oltre l'80%: l'emivita controllata con metodo radioimmunologico, risulta essere di circa nove ore nell'uomo, con un picco massimo tra la 2a e la 3a ora; viene escreto principalmente per via renale sotto forma di metaboliti liberi o coniugati con acido glucuronico.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

I tests di tossicità acuta, subacuta e cronica non hanno evidenziato alterazioni funzionali di alcun tipo, anche a dosi superiori a quelle terapeutiche. La DL50 per os nel topo è risultata di circa 3000 mg/kg; nel ratto, maggiore di 3000 mg/kg. Non si sono altresì evidenziati effetti teratogeni nel ratto e nel coniglioI tests di tossicità acuta, subacuta e cronica non hanno evidenziato alterazioni funzionali di alcun tipo, anche a dosi superiori a quelle terapeutiche. La DL50 per os nel topo è risultata di circa 3000 mg/kg; nel ratto, maggiore di 3000 mg/kg. Non si sono altresì evidenziati effetti teratogeni nel ratto e nel coniglio


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Sciroppo: Saccarosio; Metile p-idrossibenzoato; Propile p-idrossibenzoato; Aroma ciliegia; Acqua depurata.

Granulato: Saccarosio; Saccarina sodica;  Aroma ciliegia.

Soluzione da nebulizzare : Acido citrico monoidrato; Sodio fosfato bisodico biidrato; Sodio cloruro; Benzalconio cloruro; Acqua depurata.

Soluzione da nebulizzare monodose : Sodio cloruro, Metile p-idrossibenzoato, Propile p-idrossibenzoato, Acqua depurata.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non sono note in letteratura incompatibilità chimiche del BROXOL.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Sciroppo e bustine : La durata di stabilità, a confezionamento integro, è di mesi 36.

Soluzione da nebulizzare: 24 mesi

Soluzione da nebulizzare monodose :24 mesi


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Non sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Sciroppo: flacone PVC

Scatola con un flacone da ml 150 di sciroppo allo 0,3%.

Granulato: bustine termosaldate in PVC/AL/PE

Scatola con 30 bustine.

Soluzione da nebulizzare: flaconcino in vetro - siringa dosatrice

Scatola con 1 flaconeda ml  40 di soluzione allo 0,75 %

Soluzione da nebulizzare monodose: strip monodose in PP

Scatola con 15 monodose  da ml 2 di soluzione allo 0,75%


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Sciroppo e granulato: Non sono necessarie particolari istruzioni per l’uso.

Soluzione da nebulizzare: BROXOL soluzione inalatoria può essere utilizzato in vari apparecchi per inalazione. E' miscibile con soluzioni fisiologiche saline e se ne consiglia la diluizione in parti uguali (rapporto 1:1) per ottenere un'umidificazione ottimale dell'aria emessa dall'inalatore.

Per utilizzare il fialoide monodose eseguire le seguenti operazioni:

1)    Isolare un fialoide dallo strip.

Aprire il fialoide monodose ruotando l'aletta.

3)     Esercitando una moderata pressione sulle pareti del fialoide monodose far uscire il medicamento nella quantità prescritta.

4)    In caso di utilizzo di metà dose il fialoide può essere richiuso capovolgendo e premendo il tappo.  La quantità rimasta va utilizzata nell'arco delle 24 ore.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

PULITZER ITALIANA s.r.l. - Via Tiburtina, 1004 - 00156 Roma.


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Sciroppo: AIC: n. 025573039.       Monodose di Soluzione da nebulizzare AIC n. 025573092

Bustine: AIC n. 025573066.       Soluzione da nebulizzare AIC n. 025573104


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

28/03/2001


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

28/03/2001