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BUFFERIN
Ogni compressa contiene 325 mg di acido acetilsalicilico.
compresse per uso orale.
Quelle tipiche dell'acido acetilsalicilico anche laddove sia necessario seguire trattamenti protratti nel tempo e con elevate posologie:
- terapia sintomatica dell'influenza, delle malattie da raffreddamento e febbrili
- reumatismo articolare acuto
- artrite reumatoide e sue varietà
- artropatie degenerative
- reumatismo articolare, mialgie, sciatalgie, nevralgie, radicoliti, nevralgie cervico-brachiali, nevralgie del trigemino.
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La posologia media consigliata è di 1-2 compresse 2-3 volte al dì. Tali dosi possono essere aumentate, secondo la gravità del quadro clinico, su parere del medico. Ragazzi da 6 a 12 anni, metà dose.
Non superare le dosi consigliate. L'assunzione delle compresse di BUFFERIN deve avvenire a stomaco pieno.
Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.
Ipersensibilità ai salicilici, diatesi emorragica, malattia ulcerosa gastroduodenale.
L'impiego pre-operatorio può ostacolare l'emostasi intraoperatoria. In caso di affezioni virali quali influenza o varicella consultare il medico prima di somministrare il prodotto a bambini e ragazzi. Se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, interrompere la somministrazione.
Utilizzare con prudenza in casi di asma e gotta.
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Il farmaco può interferire con anticoagulanti, uricosurici, sulfaniluree ipoglicemizzanti.
L'impiego in gravidanza per lunghi periodi e la somministrazione negli ultimi tre mesi della gravidanza devono avvenire soltanto dietro prescrizione medica poiché l'acido acetilsalicilico può provocare fenomeni emorragici nel feto e nella madre, ritardi di parto e, nel nascituro, precoce chiusura del dotto di Botallo.
Durante gli ultimi tre mesi ed in particolare nelle ultime settimane di gravidanza, sarebbe opportuno evitare l'uso di acido acetilsalicilico.
La sostanza non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
Nel corso del trattamento con BUFFERIN possono manifestarsi, per lo più in pazienti gastrosensibili, disturbi a livello locale (dolore). Fenomeni di ipersensibilità (eruzioni cutanee ecc.). In casi del tutto sporadici si possono verificare episodi emorragici (epistassi, gengivorragia, ecc.), disturbi oto-vestibolari (ronzii, ecc.).
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L'avvelenamento acuto provoca uno squilibrio acido base della composizione elettrolitica con iniziale alcalosi respiratoria che diviene successivamente acidosi metabolica e respiratoria. In caso di sovradosaggio somministrare emetici, effettuare una lavanda gastrica, idratare e correggere l'acidosi e l'eventuale ipoglicemia.
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1° strato: amido di mais. 2° strato: magnesio carbonato, amido di mais, ossido di magnesio, calcio carbonato, acido citrico anidro, magnesio stearato, sodio fosfato monobasico.
Film di rivestimento: idrossipropilmetil cellulosa, povidone, sorbitan monolaureato, glicol propilenico, olio minerale, polisorbato 20, medical antifoam, colorante bianco (acqua deionizzata, glicol propilenico, biossido di titanio), colorante blue C.I. 42090, cera carnauba.
al momento non se ne conosce alcuna
Bufferin in confezionamento integro, correttamente conservato, è stabile per 60 mesi dalla data di preparazione
nessuna
Blister da 20 compresse.
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BRISTOL-MYERS SQUIBB S.r.l., Via del Murillo, km 2,800 - Sermoneta (LT)
A.I.C. N° 023347040.
Maggio 2000
Febbraio 2003