Bupivacaina Angelini
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

BUPIVACAINA ANGELINI


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

BUPIVACAINA ANGELINI 2,5 mg/ml (0,25%):

Ogni fiala da 10 ml contiene:

Principio attivo: Bupivacaina cloridrato mg 25.

BUPIVACAINA ANGELINI 5 mg/ml (0,50%):

Ogni fiala da 10 ml contiene:

Principio attivo: Bupivacaina cloridrato mg 50.

BUPIVACAINA ANGELINI 2,5 mg/ml (0,25%):

Ogni fiala da 5 ml contiene:

Principio attivo: Bupivacaina cloridrato mg 12,5.

BUPIVACAINA ANGELINI 5 mg/ml (0,50%):

Ogni fiala da 5 ml contiene:

Principio attivo: Bupivacaina cloridrato mg 25.

BUPIVACAINA ANGELINI 10 mg/ml (1%):

Ogni fiala da 2 ml contiene:

Principio attivo: Bupivacaina cloridrato mg 20.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Soluzione iniettabile per uso parenterale.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Bupivacaina si puo’ utilizzare in ogni tipo di anestesia periferica:

infiltrazione locale tronculare, loco-regionale

blocco simpatico

blocco endovenoso retrogrado e blocco endoarterioso

peridurale, sacrale

spinale sottoaracnoidea.

Bupivacaina e’ quindi indicata in tutti gli interventi di chirurgia generale, ortopedia, oculistica, otorinolaringoiatria, stomatologia, ostetricia e ginecologia, dermatologia, sia impiegata da sola sia associata a narcosi.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

La Bupivacaina e’ solitamente usata in dosaggi minimi, variabili secondo le indicazioni, da 2-3 mg a 100-150 mg come indicato a titolo orientativo nella tabella:

Tipo di anestesia   Conc. % Dosaggio     ml mg
Blocco trigemino 0,25% 0,50% 1,5 0,5-4 2,5-12,5 2,5-20
Blocco ascellare   0,25% 0,50% 20-40 10-30 50-100 50-150
Blocco ganglio stellato 0,25% 10-20 25-50
Blocco intercostale (a)   0,25% 0,50% 4-8 3-5 10-20 15-25
Peridurale   0,25% 0,50% 30-40 10-20 75-100 50-100
Peridurale continua   0,25% 0,50% (b) (b) (b) (b)
Sacrale   0,25% 0,50% 15-40 15-20 37.5-100 75-100
Blocco splancnico 0,25% 10-40 25-100
Blocco simpatico lombare 0,25% 10-40 25-100
Blocco e.v. retrogrado 0,50% 15-25 75-125
Blocco pelvico 0,50% 20-30 100-150
Spinale subaracnoidea 1% 2 20

(a):      la posologia s’intende per ogni spazio intercostale.

(b):      si inizia con 10 ml poi 3-5-8 ml ogni 4-6 ore, a seconda dei segmenti che si desidera anestetizzare e dell’età del paziente.

Attenzione: le fiale, non contenendo conservanti, vanno utilizzate per una sola somministrazione. Eventuali rimanenze andranno scartate.

Il dosaggio massimo per un adulto e per singola somministrazione non dovrebbe superare i 150 mg, corrispondenti a 30 ml della soluzione allo 0,50% ed a 60 ml della soluzione allo 0,25%; piu’ in generale, la dose di sicurezza, sia per adulti sia per bambini, che e’ consigliabile non superare, e’ di 2 mg/Kg per singola somministrazione.

Nella terapia antalgica protratta si impiegano solitamente dosi variabili da 0,25 a 1 mg/Kg di peso corporeo; la somministrazione puo’ essere ripetuta 2-3 volte nelle 24 ore.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso gli anestetici locali dello stesso gruppo (tipo amidico).

L’ impiego di Bupivacaina e’ da evitare in pazienti per le quali sia accertato o presunto uno stato di gravidanza.

Sono stati riportati casi di arresto cardiaco a seguito dell’ uso di bupivacaina per anestesia epidurale in partorienti; nella maggior parte dei casi, cio’ e’ avvenuto in seguito all’ uso della soluzione allo 0,75%. Pertanto l’ uso di Bupivacaina allo 0,75% va evitato nell’ anestesia epidurale in ostetricia. Tale concentrazione va riservata a quelle procedure chirurgiche in cui siano necessarie un alto grado di rilassamento muscolare ed un effetto prolungato.

Il prodotto e’ controindicato inoltre nel blocco paracervicale e nell’ anestesia intravenosa regionale (Bier Block).


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

E’ sempre necessario avere la disponibilita’ immediata dell’ equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza poiche’ sono stati riferiti, sia pure raramente, casi di reazioni gravi e talora con esito infausto, dopo impiego di farmaci anestetici locali anche in assenza di ipersensibilita’.

La dose totale da impiegare deve essere calcolata tenendo presente l’ eta’ del soggetto, le sue condizioni di salute ed i principali rilievi anamnestici.

Il peso specifico della Bupivacaina allo 0,25% o 0,50% e’ di 1,006 a 20°C e di 0,997 a 37°C; la Bupivacaina all’ 1% soluzione iperbarica ha un peso specifico di 1,045 a 20%C e di 1,035 a 37°C.

Il prodotto deve essere usato con assoluta cautela in soggetti in corso di trattamento con farmaci inibitori delle MAO o con antidepressivi triciclici. Prima dell’ uso il medico deve verificare le condizioni del circolo del paziente da trattare.

Occorre evitare qualsiasi sovradosaggio di anestetico e non somministrare mai due dosi massime di quest’ ultimo senza che sia trascorso un intervallo minimo di 24 ore. E’ necessario, comunque, usare le dosi e e le concentrazioni piu’ basse che possano consentire di ottenere l’ effetto ricercato.

E’ consigliabile saggiare l’ effetto del prodotto associandolo ad adrenalina cosi’ da evitare reazioni indesiderate in seguito ad una accidentale iniezione endovenosa o intratecale.

La somministrazione va effettuata a piccole dosi dopo 10 secondi circa da una preventiva aspirazione.

Qualora si pratichino infiltrazioni per anestesia locale in zone sprovviste di possibilita’ di circolo collaterale (dita, radice del pene, ecc.) e’ norma cautelativa usare l’ anestetico senza vasocostrittore per evitare necrosi ischemica.

Specialmente quand si devono infiltrare zone molto vascolarizzate, e’ consigliabile lasciar trascorrere circa 2 minuti prima di procedere al blocco loco-regionale vero e proprio.

Durante la somministrazione il paziente deve essere mantenuto sotto accurato controllo sospendendo immediatamente la somministrazione al primo segno di allarme (per esempio, modificazioni del sensorio).


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Non sono note interazioni con altri farmaci. Come gia’ ricordato deve essere posta particolare cautela nell’ impiego del farmaco ove i soggetti da trattare stiano assumendo inibitori delle MAO o antidepressivi triciclici.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Non impiegare il farmaco in stato di gravidanza accertato o presunto.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Alle dosi consigliate il farmaco non influenza significativamente e per lungo tempo le capacita’ di attenzione.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Si possono avere reazioni tossiche e reazioni allergiche sia all’ anestetico che al vasocostrittore.

Fra le prime, dovute a un eccessivo incremento dei tassi plasmatici di Bupivacaina causato da un errato dosaggio o da manovre improprie, vengono riferiti fenomeni di stimolazione nervosa centrale con eccitazione, tremori, disorientamento, vertigini, midriasi, aumento del metabolismo e della temperatura corporea e, per dosi molto elevate, trisma e convulsioni; se e’ interessato il midollo allungato, si ha compartecipazione dei centri cardiovascolare, respiratorio ed emetico con sudorazione, aritmia, ipertensione, tachipnea, broncodilatazione, nausea e vomito.

Nel caso in cui venga interessato il midollo allungato, a causa della stimolazione dei centri cardiovascolare, respiratorio ed emetico, si possono manifestare fenomeni di sudorazione, aritmie, ipertensione, tachipnea, broncodilatazione, nausea e vomito.

A carico del sistema cardiovascolare si puo’ assistere ad una riduzione delle capacita’ di conduzione e di depressione della contrazione cardiaca. Si puo’ instaurare anche uno stato ipotensivo secondario a vasodilatazione.

Le reazioni allergiche si verificano per lo piu’ in soggetti ipersensibili, ma vengono riferiti molti casi con assenza di ipersensibilita’ individuale alla anamnesi. Le manifestazioni a carattere locale comprendono eruzioni cutanee di vario tipo, orticaria, prurito; quelle a carattere generale broncospasmo, edema laringeo, collasso cardiocircolatorio, shock, fino ad un quadro completo di reazione anafilattica.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Alla comparsa dei primi segni di sovradosaggio si interrompa la somministrazione del preparato e, posto il paziente in posizione orizzontale, ci si accerti della pervieta’ delle vie aeree. Ove comparissero difficolta’ respiratorie si intervenga con ventilazione assistita (in urgenza si puo’ usare anche il pallone di Ambu). L’ impiego degli analettici bulbari non e’ consigliabile poiche’ essi aumentano il consumo di ossigeno. La comparsa di manifestazioni convulsive puo’ essere controllata con diazepam in vena (10-20 mg); sono sconsigliabili, invece, i barbiturici che possono accentuare la depressione bulbare.

Per sostenere il circolo si potra’ impiegare cortisonici per via endovenosa; possono aggiungersi soluzioni diluite di alfa-beta-stimolanti ad azione vasocostrittrice (mefentermina, metaraminolo ed altri) o di solfato di atropina. La correzione di un eventuale stato acidosico instauratosi potra’ essere corretto con l’ impiego di appropriate soluzioni di bicarbonato di sodio per via endovenosa.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

La Bupivacaina cloridrato o (N-butil-2-piperidincarbon)-2-6-dimetilanilide e’ un anestetico locale di tipo amidico analogo alla Mepivacaina a lunga durata d’ azione. Il suo effetto anestetico e’ piu’ duraturo di quello che si ottiene con altri anestetici locali potendo mantenersi, in considerazione delle dosi impiegate, fino a 20 ore.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

La cinetica del prodotto risente anche del tipo di blocco per il quale e ‘ usata. Essa si lega alle proteine plasmatiche per il 95% ed ha un tempo di emivita plasmatica compreso tra 1.5 e 5.5 ore nell’ adulto e di circa 8 ore nei neonati. Il farmaco e’ metabolizzato a livello epatico ed escreto per via urinaria; solo il 5%-6% viene espulso in forma immodificata.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Le DL50 calcolate negli studi di tossicità acuta hanno dato i seguenti valori: nel topo e.v. 7,8 mg/Kg e s.c. 82 mg/Kg; nella cavia e.p. 50 mg/Kg. I trattamenti cronici eseguiti sul ratto (10 mg/kg s.c. per 90 giorni) non hanno evidenziato alterazioni rispetto ai controlli tali da essere attribuibili ad effetti tossici del preparato.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Bupivacaina Angelini 0,25% e 0,50%:

Sodio cloruro – Acqua per preparazioni iniettabili.

Bupivacaina Angelini 1% soluzione iniettabile iperbarica:

Glucosio monoidrato – Acqua per preparazioni iniettabili.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

La Bupivacaina non presenta incompatibilita’ con altri farmaci o sostanze di comune impiego.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

3 anni.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Non si rende necessaria alcuna precauzione per la conservazione.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Fiale di vetro incolore da 5 ml – 10 ml e 2 ml

Confezioni da 1-5 e 10 fiale da 10 ml 0,25% e 0,50%

Confezioni da 1 e 5 fiale da 5 ml allo 0,25% e 0,50%

Confezione da 10 fiale da 2 ml di soluzione iperbarica all’ 1%


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Non compete.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.

Viale Amelia, 70 - 00181 ROMA.


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

10 fiale da 10 ml 0,25%                                         AIC n. 029232016

10 fiale da 10 ml 0,50%                                         AIC n. 029232028

10 fiale da 2 ml sol. iperbarica 1%                       AIC n. 029232030

1 fiala da 5 ml 0,25%                                              AIC n. 029232042

5 fiale da 5 ml 0,25%                                              AIC n. 029232055

1 fiala da 10 ml 0,25%                                            AIC n. 029232067

5 fiale da 10 ml 0,25%                                            AIC n. 029232079

1 fiala da 5 ml 0,50%                                              AIC n. 029232081

5 fiale da 5 ml 0,50%                                              AIC n. 029232093

1 fiala da 10 ml 0,50%                                            AIC n. 029232105

5 fiale da 10 ml 0,50%                                            AIC n. 029232117


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

04/08/1995


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

02/03/007