Carboyoghurt
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

CARBOYOGHURT


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Una compressa contiene:

carbone vegetale                     mg 330,0

simeticone                                mg   50,0


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Il farmaco si presenta sotto forma di compresse verniciate


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Terapia sintomatica dei disturbi gastroenterici caratterizzati da anormale sviluppo di gas intestinale.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Una o due compresse, due o tre volte al giorno, dopo i pasti, da deglutire intere con un po’ d’acqua.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Terapie a lungo termine, considerate le specifiche proprietà del carbone potrebbero causare diminuzione di assorbimento  e quindi, carenza relativa a fattori alimentari, quali vitamine e sali minerali; l’uso di Carboyoghurt andrà pertanto limitato a brevi periodi di tempo.

In considerazione delle proprietà assorbenti del carbone, eventuali altri farmaci vanno assunti a distanza dalla somministrazione di Carboyoghurt.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Non sono mai stati riferiti casi di interazione od incompatibilità con altri farmaci assunti a distanza dalla somministrazione di Carboyoghurt.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Nessuna controindicazione.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuno.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Non sono mai stati segnalati effetti secondari indesiderati.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono mai stati descritti casi di tossicità da superdosaggio.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Carboyoghurt  è una associazione tra carbone vegetale e simeticone. Il carbone vegetale esercita una azione adsorbente sui gas che si accumulano in eccesso nell’intestino per processi fermentativi e/o putrefattivi.

Il simeticone è caratterizzato da proprietà antischiuma ed idrorepellenti che  consentono di modificare la tensione dei gas nelle vie digestive superiori. Pertanto, l’attività terapeutica del Carboyoghurt si esplica nei confronti dell’eccessiva produzione di gas e dei relativi sintomi clinici (meteorismo, flatulenza, tensione e dolorabilità addominale).


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Entrambe le componenti del Carboyoghurt esplicano la loro azione senza venire assorbite.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Carboyoghurt è un prodotto ottimamente tollerato. Nessun effetto mutageno, cancerogeno o teratogeno è stato evidenziato.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Maltodestrina – saccarosio - cellulosa microcristallina - polietilenglicole 6000 - polivinilpirrolidone - idrossipropilcellulosa


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

36 mesi in confezionamento integro


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Nessuna


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Blister in PVC/Alluminio - Astuccio da 30 compresse verniciate


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Nessuna.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Laboratorio Farmaceutico S.I.T. S.r.l. - Via Cavour 70 - Mede – Pavia


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

AIC 003337033


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

16 aprile 1984 / 1 giugno 1995


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

06 luglio ‘98