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CENTELLASE
1 compressa contiene:
Principio attivo: Frazione totale triterpenica della Centella asiatica (asiaticoside 40% - acido asiatico + acido madecassico 60%) 30 mg
Per gli eccipienti, vedere 6.1.
Compresse
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.
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Da 1 a 2 compresse al giorno, preferibilmente al momento dei pasti.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Nessuna particolare precauzione per l’uso del prodotto.
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Non sono note interazioni con altri farmaci.
Gli studi condotti su animali non hanno evidenziato una tossicita’ riproduttiva. Non vi sono dati adeguati provenienti dall’uso del farmaco in donne in gravidanza ne’ durante l’allattamento. Centellase non deve essere usato in gravidanza e durant el’allattamento.
Centellase non altera la capacita’ di guidare veicoli o di usare macchinari.
Sono stati riportati casi di prurito e reazioni di fotosensibilita’ dopo somministrazione orale del farmaco.
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Non sono stati riportati sintomi da sovradosaggio.
Categoria farmacoterapeutica: Vasoprotettori; codice ATC: C05CX
La frazione triterpenica della Centella asiatica (FTTCA) è dotata di proprietà modulatrici sullo sviluppo del tessuto connettivo, che si traduce in un miglioramento del tono e dell’elasticita’ della parete venosa. Questo permette, con la riduzione della permeabilita’ endoteliale (diminuzione dei fenomeni di stasi e diapedesi a livello capillare), di ripristinare col tempo l’equilibrio emodinamico a livello del sistema micro-vasculo tissutale, la cui alterazione e’ causa del corredo sintomatologico che accompagna la sindrome varicosa.
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La FTTCA dopo somministrazione orale è rapidamente assorbita raggiungendo il massimo livello plasmatico verso le 4 ore. I principi attivi non vengono metabolizzati dall’organismo e vengono eliminati come tali per via fecale.
È stato dimostrato un circolo entero-epatico.
Dopo somministrazione epicutanea il prodotto presenta un picco ematico tra la 6° e la 12° ora.
Non ci sono informazioni, derivanti dai dati preclinici, di rilevante importanza per il medico che non siano gia’ state riportate nelle altre sezione del Riassunto delle Caratteristiche del prodotto.
Calcio fostato di basico diidrato, sodio docusato, povidone, croscarmellosa sodica, carmellosa sodica, magnesio stearato.
Non pertinente
5 anni a confezionamento integro
Nessuna particolare precauzione
Le compresse sono racchiuse in materiale plastico termosaldato con alluminio (blister) e poste in astuccio di cartone, unitamente al foglio illustrativo.
Astuccio da 30 compresse.
Nessuna istruzione particolare.
Bayer Spa
Viale Certosa 130 Milano (Italia)
“30 mg compresse” 30 compresse: AIC 016222073
“30 mg compresse” 30 compresse: Novembre 1982 / Maggio 2005
marzo 2007