Pubblicità
CIPROFLOXACINA MYLAN GENERICS ITALIA 2 mg/ml soluzione per infusione
1 ml di soluzione contiene 2 mg di ciprofloxacina.
Ogni sacca da 100 ml contiene 200 mg di ciprofloxacina.
Ogni sacca da 200 ml contiene 400 mg di ciprofloxacina
Eccipienti
Contiene 5,0 g di glucosio (vedere paragrafo 4.4).
Contiene 10 g di glucosio (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Soluzione per infusione.
Soluzione trasparente, da incolore a giallo chiaro.
pH della soluzione: da 3,5 a 4,6.
Ciprofloxacina Mylan Generics Italia è indicata nel trattamento delle seguenti infezioni (vedere paragrafi 4.4 e 5.1). Prima di iniziare la terapia, si deve prestare particolare attenzione alle informazioni disponibili sulla resistenza alla ciprofloxacina.
Devono essere prese in considerazione le linee-guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici.
Adulti
• Infezioni delle basse vie respiratorie causate da batteri Gram-negativi
- riacutizzazioni della broncopneumopatia cronica ostruttiva
- infezioni bronco-polmonari nella fibrosi cistica o nelle bronchiectasie
- polmonite,
• Otite media cronica suppurativa
• Riacutizzazioni della sinusite cronica, specialmente se causata da batteri Gram-negativi,
• Infezioni delle vie urinarie.
• Epididimo-orchite, inclusi casi dovuti a Neisseria gonorrhoeae
• Infiammazione pelvica, inclusi casi dovuti a Neisseria gonorrhoeae
In queste infezioni delle vie genitali, quando si ritiene o è noto che siano dovute a Neisseria gonorrhoeae, è particolarmente importante ottenere informazioni locali sulla prevalenza delle resistenza alla ciprofloxacina e confermare la sensibilità sulla base di esami di laboratorio.
• Infezioni del tratto gastrointestinale (ad es. diarrea del viaggiatore)
• Infezioni intra-addominali
• Infezioni della cute e dei tessuti molli causate da batteri Gram-negativi
• Otite esterna maligna
• Infezioni delle ossa e delle articolazioni
• Trattamento di infezioni in pazienti neutropenici
• Profilassi delle infezioni in pazienti neutropenici
• Inalazione di antrace (profilassi successiva all’esposizione e trattamento curativo).
Bambini ed adolescenti
• Infezioni broncopolmonari nella fibrosi cistica causate da Pseudomonas aeruginosa
• Infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite
• Inalazione di antrace (profilassi successiva all’esposizione e trattamento curativo).
La ciprofloxacina può essere usata anche per trattare infezioni gravi in bambini ed adolescenti, quando ciò sia considerato necessario.
Il trattamento deve essere iniziato solo da medici esperti nel trattamento della fibrosi cistica e/o di gravi infezioni in bambini ed adolescenti (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Pubblicità
La dose viene determinata in base a indicazioni, gravità e localizzazione dell’infezione, sensibilità alla ciprofloxacina degli agenti causali, funzionalità renale del paziente e, in bambini ed adolescenti, al peso corporeo.
La durata del trattamento dipende dalla gravità della malattia e dal decorso clinico e batteriologico.
Dopo l’inizio del trattamento per via endovenosa, il trattamento può passare a quello in compresse o sospensione, se clinicamente indicato e a discrezione del medico. Il trattamento endovenoso deve essere seguito da quello per via orale al più presto possibile.
In casi gravi o se il paziente è incapace di assumere le compresse (ad es. pazienti con nutrizione enterale) si raccomanda di iniziare la terapia con la ciprofloxacina per via endovenosa fino a quando non è possibile un passaggio alla somministrazione orale.
Il trattamento delle infezioni dovute a certi batteri (ad es. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter o Staphylococci) può richiedere dosi più elevate di ciprofloxacina e la co-somministrazione di altri agenti antibatterici appropriati.
Il trattamento di alcune infezioni (ad es. malattia infiammatoria pelvica, infezioni intra-addominali, infezioni in pazienti neutropenici ed infezioni delle ossa e delle articolazioni) può richiedere la co-somministrazione di altri agenti antibatterici appropriati a seconda dei patogeni coinvolti.
Adulti
| Indicazioni | Dose giornaliera in mg | Durata totale del trattamento (incluso il passaggio alla terapia orale al più presto possibile) |
| Infezioni delle basse vie respiratorie | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | 7 -14 giorni |
| Infezioni delle alte vie respiratorie | Riacutizzazione della sinusite cronica | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | 7 - 14 giorni |
| Otite media cronica suppurativa | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | 7 -14 giorni |
| Otite maligna esterna | 400 mg tre volte al giorno | 28 giorni, fino a 3 mesi |
| Infezioni delle vie urinarie | Pielonefrite complicata e non complicata | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | 7 - 21 giorni, può essere continuato oltre i 21 giorni in alcune circostanze specifiche (come l’ascesso) |
| | Prostatite | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | 2 - 4 settimane (forme acute) |
| Infezioni delle vie genitali | Epididimo-orchite e malattia da infiammazione pelvica | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | Almeno 14 giorni |
| Infezioni del tratto gastrointestinale e infezioni intra-addominali | Diarrea causata da batteri patogeni. inclusa Shigella spp. oltre a Shigella dysenteriae tipo 1 e trattamento empirico della diarrea del viaggiatore grave | 400 mg due volte al giorno | 1 giorno |
| Diarrea causata da Shigella dysenteriae tipo 1 | 400 mg due volte al giorno | 5 giorni |
| Diarrea causata da Vibrio cholerae | 400 mg due volte al giorno | 3 giorni |
| Febbre tifoide | 400 mg due volte al giorno | 7 giorni |
| Infezioni intra-addominali dovute a batteri Gram-negativi | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | 5 - 14 giorni |
| Infezioni della cute e dei tessuti molli | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | 7 - 14 giorni |
| Infezioni delle ossa e delle articolazioni | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | Massimo 3 mesi |
| Trattamento di infezioni o profilassi di infezioni in pazienti neutropenici. La ciprofloxacina deve essere co-somministrata con appropriati agenti antibatterici, in accordo alle linee-guida ufficiali | Da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno | La terapia deve essere continuata per tutto il periodo della neutropenia |
| Profilassi post-esposizione all’inalazione di antrace e trattamento curativo per persone che richiedono trattamento parenterale. La somministrazione del farmaco deve iniziare al più presto possibile dopo l’esposizione sospetta o confermata | 400 mg due volte al giorno | 60 giorni dalla conferma dell’esposizione al Bacillus anthracis |
Bambini ed adolescenti
| Indicazioni | Dose giornaliera in mg | Durata totale del trattamento (incluso il passaggio alla terapia orale al più presto possibile) |
| Fibrosi cistica | 10 mg/kg di peso corporeo, 3 volte al giorno con un massimo di 400 mg/dose. | 10 - 14 giorni |
| Infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite | Da 6 mg/kg di peso corporeo, 3 volte al giorno a 10 mg/kg di peso corporeo, 3 volte al giorno, con un massimo di 400 mg/dose | 10 - 21 giorni |
| Profilassi post-esposizione all’inalazione di antrace e trattamento curativo per persone che richiedono trattamento parenterale. La somministrazione del farmaco deve iniziare al più presto possibile dopo l’esposizione sospetta o confermata | Da 10 mg/kg di peso corporeo, 2 volte al giorno a 15 mg/kg di peso corporeo, 2 volte al giorno, con un massimo di 400 mg/dose | 60 giorni dalla conferma dell’esposizione al Bacillus anthracis |
| Altre gravi infezioni | 10 mg/kg di peso corporeo, 3 volte al giorno con un massimo di 400 mg/dose | Secondo il tipo do infezione |
Pazienti geriatrici
I pazienti geriatrici devono ricevere una dose scelta secondo la gravità dell’infezione e la clearance della creatinina del paziente.
Compromissione renale ed epatica
Dosi iniziali e di mantenimento raccomandate in pazienti con compromissione della funzionalità renale:
| Clearance della Creatinina [ml/min/1.73 m²] | Creatinina sierica [mcmol/l] | Dose endovenosa [mg] |
| > 60 | < 124 | Vedere dose abituale. |
| 30-60 | 124 to 168 | 200-400 mg ogni 12 h |
| < 30 | > 169 | 200-400 mg ogni 24 h |
| Pazienti in emodialisi | > 169 | 200-400 mg ogni 24 h (after dialysis) |
| Pazienti in dialisi peritoneale | > 169 | 200-400 mg ogni 24 h |
In pazienti con compromissione della funzionalità epatica non è richiesto un aggiustamento della dose.
Non è stata studiata la posologia in bambini con compromissione della funzionalità renale e/o epatica.
Modo di somministrazione
Ciprofloxacina Mylan Generics Italia deve essere controllata visivamente prima dell’uso. Non deve essere usata se è torbida.
La ciprofloxacina deve essere somministrata mediante infusione endovenosa. Nei bambini la durata dell’infusione è di 60 minuti.
Nei pazienti adulti il tempo di infusione è di 60 minuti per Ciprofloxacina Mylan Generics Italia 400 mg e di 30 minuti per Ciprofloxacina Mylan Generics Italia 200 mg. L’infusione lenta in una grossa vena minimizzerà il disturbo per il paziente ed il rischio di irritazione venosa.
La soluzione per infusione può essere infusa sia direttamente sia dopo averla miscelata con altre infusioni compatibili (vedere paragrafo 6.2).
Ipersensibilità al principio attivo, ad altri chinoloni o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere paragrafo 6.1)
Somministrazione concomitante di ciprofloxacina e tizanidina (vedere paragrafo 4.5).
Infezioni gravi ed infezioni miste con patogeni Gram-positivi ed anaerobi
La monoterapia con la ciprofloxacina non è adatta per il trattamento di infezioni gravi e di infezioni che potrebbero essere causate da patogeni Gram-positivi o anaerobi. In queste infezioni la ciprofloxacina deve esser associata ad altri agenti antibatterici appropriati.
Infezioni da streptococchi (incluso Streptococcus pneumoniae)
La ciprofloxacina non è raccomandata nel trattamento delle infezioni streptococciche a causa di una insufficiente efficacia.
Infezioni del tratto genitale
Epididimo-orchite e malattia infiammatoria pelvica possono essere causate da Neisseria gonorrhoea resistente ai fluorochinoloni. La ciprofloxacina deve essere co-somministrata con altri appropriati agenti antibatterici a meno che possa essere esclusa una Neisseria gonorrhoea resistente alla ciprofloxacina. La terapia deve essere riconsiderata se non si raggiunge un miglioramento clinico dopo 3 giorni di trattamento.
Infezioni intra-addominali
Vi sono dati di efficacia limitati sull’uso della ciprofloxacina nel trattamento di infezioni post-chirurgiche intra-addominali.
Diarrea del viaggiatore
La scelta della ciprofloxacina deve tenere conto delle informazioni sulla resistenza alla ciprofloxacina dei patogeni coinvolti nei paesi visitati.
Infezioni di ossa ed articolazioni
La ciprofloxacina deve essere usata in associazione ad altri agenti antimicrobici a seconda dei risultati della documentazione microbiologica.
Inalazione di antrace
L’uso nell’uomo è basato su dati di sensibilità in vitro e su dati sperimentali negli animali, oltre a dati limitati nell’uomo. I medici prescrittori devono fare riferimento ai documenti sui quali esista un consenso nazionale e/o internazionale riguardo al trattamento dell’antrace.
Bambini ed adolescenti
L’uso della ciprofloxacina in bambini ed adolescenti deve seguire le linee-guida ufficiali disponibili.
Il trattamento con la ciprofloxacina deve essere iniziato solo da medici esperti nel trattamento della fibrosi cistica e/o di gravi infezioni in bambini ed adolescenti.
La ciprofloxacina ha mostrato di causare artropatia nelle articolazioni portanti di animali immaturi.
I dati di sicurezza derivanti da uno studio randomizzato in doppio cieco sull’uso della ciprofloxacina in bambini (ciprofloxacina: n=335, età media 6, 3 anni; controlli n=349, età media 6,2 anni, intervallo di età da 1 a 17 anni) hanno rivelato un’incidenza di sospetta artropatia correlata al trattamento (distinta da segni clinici e sintomi correlati alle articolazioni) al giorno +42 del 7,2% e del 4,6%. L’incidenza di artropatia correlata al trattamento dopo un anno di follow-up è stata rispettivamente del 9,0% e del 5,7%. L’aumento nel tempo di casi sospetti di artropatia di correlata al farmaco non è risultato statisticamente significativo tra i due gruppi. Il trattamento deve essere iniziato solo dopo un’attenta valutazione del rapporto beneficio /rischio, a causa di possibili eventi avversi a carico delle articolazioni e dei tessuti circostanti.
Infezioni bronco-polmonari nella fibrosi cistica
Gli studi clinici hanno incluso bambini ed adolescenti da 5 a 17 anni. L’esperienza nei bambini da 1 a 5 anni è più limitata.
Infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite
Il trattamento con la ciprofloxacina nelle infezioni delle vie urinarie deve essere considerato quando non possono essere usati altri trattamenti e deve essere basato sui risultati di esami microbiologici. Studi clinici hanno incluso bambini ed adolescenti tra 1 e 17 anni.
Altre gravi infezioni specifiche
L’uso della ciprofloxacina può essere giustificato in altre gravi infezioni in accordo alle linee-guida ufficiali o dopo attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio quando non possono essere usati altri trattamenti, o dopo insuccesso della terapia convenzionale e quando la documentazione microbiologica giustifica l’uso della ciprofloxacina.
L’uso della ciprofloxacina in gravi infezioni specifiche a parte quelle menzionate in precedenza, non è stato valutato in studi clinici e l’esperienza clinica è limitata. Di conseguenza si consiglia cautela quando si trattano pazienti con queste infezioni.
Ipersensibilità
Reazioni allergiche e da ipersensibilità, incluse reazioni anafilattiche ed anafilattoidi, possono comparire dopo una singola dose (vedere paragrafo 4.8) e possono essere pericolose per la vita. Se compare una di queste reazioni, deve essere sospesa la ciprofloxacina ed è richiesto un adeguato trattamento medico.
Apparato muscoloscheletrico
In genere la ciprofloxacina non deve essere usata in pazienti con precedenti di malattie/disturbi dei tendini correlati a trattamenti con i chinoloni. Tuttavia in casi molto rari, dopo documentazione microbiologica dell’agente causale e valutazione del rapporto rischio/beneficio, la ciprofloxacina può essere prescritta a questi pazienti per il trattamento di alcune gravi infezioni, particolarmente in caso di insuccesso della terapia standard o di resistenza batterica, quando i dati microbiologici possono giustificare l’uso della ciprofloxacina.
Tendinite e rottura dei tendini (specialmente del tendine di Achille), a volte bilaterali, possono comparire con la ciprofloxacina, già durante le prime 48 ore di trattamento. Il rischio di tendinopatia può aumentare negli anziani o in pazienti in trattamento concomitante con corticosteroidi (vedere paragrafo 4.8).
Alla comparsa di qualsiasi segno di tendinite (ad es. dolore, gonfiore, infiammazione) deve essere sospeso il trattamento con la ciprofloxacina. Si deve fare attenzione a tenere a riposo l’arto colpito. La ciprofloxacina deve essere usata con cautela in pazienti con miastenia grave (vedere paragrafo 4.8).
Fotosensibilità
La ciprofloxacina ha dimostrato di causare reazioni da fotosensibilità. I pazienti che assumono la ciprofloxacina, devono essere avvertiti di evitare l’esposizione diretta sia ad una eccessiva luce solare, sia ad irradiazione con raggi UV durante il trattamento (vedere paragrafo 4.8).
Sistema nervoso centrale
I chinoloni sono noti per scatenare convulsioni o per abbassare la soglia delle convulsioni. La ciprofloxacina deve essere usata con cautela in pazienti con disturbi del SNC che possono essere predisposti a convulsioni. Se compaiono convulsioni, deve essere sospeso il trattamento con la ciprofloxacina (vedere paragrafo 4.8). Reazioni psichiatriche possono comparire anche dopo la prima somministrazione di ciprofloxacina. In rari casi, depressione o psicosi possono peggiorare fino a comportamenti autolesivi. In questi casi deve essere sospesa la terapia con la ciprofloxacina.
In pazienti trattati con la ciprofloxacina sono stati riportati casi di polineuropatia (basata su sintomi neurologici come dolore, bruciore, disturbi sensoriali o debolezza muscolare, da soli o in combinazione).
La ciprofloxacina deve essere sospesa in pazienti con sintomi di neuropatia, tra cui dolore, bruciore, formicolii, stordimento e/o debolezza, al fine di prevenire lo sviluppo di una condizione irreversibile (vedere paragrafo 4.8).
Disturbi cardiaci
Poiché la ciprofloxacina è associata a casi di prolungamento del tratto QT (vedere paragrafo 4.8), si deve usare cautela quando si trattano pazienti a rischio di aritmia da torsione di punta.
Apparato gastrointestinale
La comparsa di diarrea grave e preesistente durante e dopo il trattamento (comprese diverse settimane dopo il trattamento) può indicare una colite associata all’uso di antibiotici (con rischio per la vita con possibile esito fatale), che richiede un immediato trattamento (vedere paragrafo 4.8). In tali casi la ciprofloxacina deve essere sospesa immediatamente e deve essere instaurata una terapia adeguata. In tali situazioni sono controindicati i farmaci antiperistaltici.
Apparato renale ed urinario
È stata riportata cristalluria in seguito all’uso della ciprofloxacina (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti trattati con la ciprofloxacina devono essere ben idratati e deve essere evitata un’eccessiva alcalinità delle urine.
Sistema epatobiliare
Con l’uso della ciprofloxacina sono stati riportati casi di necrosi epatica e di insufficienza renale con rischio per la vita(vedere paragrafo 4.8). In caso di segni e sintomi di malattia epatica (come anoressia, itterizia, urine scure, prurito, o tensione addominale) il trattamento deve essere sospeso.
Deficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi
Con l’uso della ciprofloxacina sono state riportate reazioni emolitiche in pazienti con deficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi. L’uso della ciprofloxacina deve essere evitato in questi pazienti a meno che il potenziale beneficio venga ritenuto superiore al possibile rischio. In questo caso deve essere monitorata la possibile comparsa di emolisi.
Resistenza
Durante o dopo un trattamento con la ciprofloxacina, possono essere isolati batteri che dimostrano una resistenza alla ciprofloxacina, con o senza evidenza clinica di superinfezione. Durante trattamenti prolungati e durante il trattamento di infezioni nosocomiali e/o di infezioni causate da Staphylococcus e Pseudomonas vi può essere un particolare rischio di selezionare batteri resistenti alla ciprofloxacina.
Citocromo P450
La ciprofloxacina inibisce il CYP1A2 e pertanto può causare un aumento delle concentrazioni sieriche di sostanze co-somministrate metabolizzate da questo enzima (ad es. teofillina, clozapina, ropinirolo, tizanidina). La co-somministrazione di ciprofloxacina e tizanidina è controindicata. Pertanto i pazienti che assumono queste sostanze in associazione alla ciprofloxacina, devono essere attentamente monitorati per l’insorgenza di segni clinici di sovradosaggio e possono essere necessarie delle determinazioni delle concentrazioni sieriche (ad es. teofillina) (vedere paragrafo 4.5).
Metotressato
L’uso concomitante di ciprofloxacina e metotressato non è raccomandato (vedere paragrafo 4.5).
Interazione con esami di laboratorio
L’attività in vitro della ciprofloxacina contro il Mycobacterium tuberculosis può dare luogo a falsi negativi nei risultati dei test batteriologici in campioni provenienti da pazienti in trattamento con la ciprofloxacina.
Reazioni nel punto di iniezione
Sono state riportate reazioni locali nel punto di iniezione endovenoso con la somministrazione endovenosa della ciprofloxacina. Queste reazioni sono più frequenti se il tempo di infusione è di 30 minuti o meno. Queste possono comparire in forma di reazioni cutanee locali che si risolvono rapidamente dopo il completamento dell’infusione. Successive somministrazioni endovenose non sono controindicate a meno che le reazioni si ripresentino o peggiorino.
Carico di glucosio
Ciprofloxacina Mylan Generics Italia 200 mg/100 ml, soluzione per infusione, contiene 5,0 g di glucosio in 100 ml di soluzione per infusione
Ciprofloxacina Mylan Generics Italia 400mg/200 ml, soluzione per infusione, contiene 10 g di glucosio in 200 ml di soluzione per infusione
Questo deve essere tenuto in considerazione in pazienti con diabete mellito.
Links sponsorizzati
Effetti di altri medicinali sulla ciprofloxacina
Probenecid
Il probenecid interferisce con la secrezione renale della ciprofloxacina. La co-somministrazione di probenecid e ciprofloxacina aumenta le concentrazioni sieriche della ciprofloxacina.
Effetti della ciprofloxacina sugli altri medicinali
Tizanidina
La tizanidina non deve essere somministrata insieme alla ciprofloxacina (vedere paragrafo 4.3). In uno studio clinico in soggetti sani, vi è stato un aumento della concentrazione sierica di tizanidina quando co-somministrata con la ciprofloxacina (aumento della Cmax: 7 volte, intervallo: 7-21 volte, aumento dell’AUC: 10 volte, intervallo 6-24 volte). L’aumentata concentrazione sierica di tizanidina è associata con un potenziale effetto ipotensivo e sedativo.
Metotressato
Il trasporto tubulare renale di metotressato può essere inibito dalla concomitante somministrazione della ciprofloxacina che potenzialmente può portare ad un aumento dei livelli plasmatici di metotressato ed a un aumento del rischio di reazioni tossiche associate al metotressato. L’uso concomitante non è raccomandato (vedere paragrafo 4.4).
Teofillina
La somministrazione concomitante di ciprofloxacina e teofillina può causare un aumento indesiderato della concentrazione sierica di teofillina. Questo può portare ad effetti indesiderati indotti dalla teofillina che raramente possono costituire un rischio per la vita o essere fatali. Durante l’associazione, le concentrazioni sieriche di teofillina devono essere controllate e se necessario deve essere ridotta la dose di teofillina (vedere paragrafo 4.4).
Altri derivati xantinici
Con la somministrazione concomitante di ciprofloxacina e caffeina o pentossifillina (oxpentifillina) sono stati riportati aumenti delle concentrazioni sieriche di questi derivati xantinici.
Fenitoina
La somministrazione concomitante di ciprofloxacina e fenitoina può causare un aumento o una riduzione dei livelli sierici di fenitoina, per cui si raccomanda un monitoraggio dei livelli di questo farmaco.
Anticoagulanti orali
La somministrazione concomitante della ciprofloxacina con il warfarin può aumentare gli effetti anticoagulanti di quest’ultimo. Vi sono state molte segnalazioni di aumenti dell’attività di anticoagulanti orali in pazienti trattati con agenti antibatterici inclusi i fluorochinoloni. Il rischio può variare secondo l’infezione sottostante, l’età e le condizioni generali del paziente, per cui il contributo del fluorochinolone all’aumento del INR (international normalised ratio) è difficile da valutare. Si raccomanda di monitorare frequentemente l’INR durante e subito dopo la co-somministrazione di ciprofloxacina e di un anticoagulante orale.
Ropinirolo
Uno studio clinico ha mostrato che l’uso concomitante di ropinirolo e ciprofloxacina, un moderato inibitore dell’isoenzima CYP450 1A2, causa un aumento della Cmax e dell’AUC del ropinirolo del 60% e del 84%, rispettivamente. Durante e subito dopo la co-somministrazione con la ciprofloxacina si raccomanda il monitoraggio degli effetti indesiderati correlati al ropinirolo ed un appropriato aggiustamento della dose (vedere paragrafo 4.4).
Clozapina
Dopo somministrazione concomitante di 250 mg di ciprofloxacina con clozapina per 7 giorni, le concentrazioni sieriche di clozapina e N-demetilclozapina sono aumentate rispettivamente del 29% e del 31%. Si consiglia sorveglianza clinica ed adeguato aggiustamento della dose durante e subito dopo la co-somministrazione con la ciprofloxacina (vedere paragrafo 4.4).
Gravidanza
I dati disponibili relativi alla somministrazione in donne gravide non indicano tossicità malformativa e/o feto/neonatale della ciprofloxacina. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza. In animali giovani o in fase prenatale esposti ai chinoloni, sono stati osservati effetti sulle cartilagini immature, pertanto non può essere escluso che il farmaco possa causare danno alle cartilagini articolari in organismi immaturi / feti umani (vedere paragrafo 5.3).
È necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza.
Allattamento
La ciprofloxacina viene escreta nel latte materno. A causa del potenziale rischio di danno articolare, non deve essere usata durante l’allattamento.
A causa dei suoi effetti neurologici, la ciprofloxacina può influenzare il tempo di reazione. Pertanto, Ciprofloxacina Mylan Generics Italia può compromettere la capacità di guidare o usare macchinari.
Le reazioni avverse più comunemente riportate sono nausea, diarrea, vomito, aumenti transitori delle transaminasi, eruzione cutanea, e reazioni nel punto di iniezione ed infusione.
Le reazioni avverse derivate da studi clinici e di sorveglianza post-marketing con la ciprofloxacina (terapia orale, endovenosa e sequenziale) classificate in base alla convenzione Medra sulla frequenza, sono elencate di seguito. L’analisi della frequenza prende in considerazione dati derivanti sia da somministrazione orale sia endovenosa della ciprofloxacina.
| Classificazione sistemica organica | Comune (≥1/100 e <1/10) | Non comune (≥1/1000 e <1/100) | Raro (≥1/10.000 e <1/1000) | Molto raro (<1/10.000) | Frequenza non nota (a frequenza non puo essere definita sulla base dei dati disponibili) |
| Infezioni ed infestazioni | | Superinfezio-ni micotiche | Colite associata ad antibiotici (molto raramente con possibile esito fatale) (vedere paragrafo 4.4) | | |
| Patologie del sistema emolinfopoietico | | Eosinofilia | Leucopenia, anemia, neutropenia, leucitosi, trombocitopenia, leucocitosi, trombocitopenia, trombocitemia | Anemia emolitica, agranulocitosi, pancitopenia (rischio per la vita), depressione midollare (rischio per la vita) | |
| Disturbi del sistema immunitario | | | Reazioni allergiche, edema allergico/angioedema | Reazioni anafilattiche, shock anafilattico (rischio per la vita) (vedere paragrafo 4.4). Reazioni simili alla malattia da siero | |
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | | Anoressia | Iperglicemia | | |
| Disturbi psichiatrici | | Iperattività psicomotoria/agitazione | Confusione e disorientamento, reazioni ansiose, sogni anormali, depressione, allucinazioni | Reazioni psicotiche (vedere paragrafo 4.4) | |
| Patologie del sistema nervoso | | Cefalea, capogiri, disturbi del sonno, disturbi del gusto, | Parestesia e disestesia, ipoestesie, tremori, convulsioni (vedere paragrafo 4.4), vertigini | Emicrania, disturbi della coordinazione, disturbi della deambulazione, disturbi del nervo olfattivo, ipertensione intracranica | Neuropatia periferica (vedere paragrafo 4.4) |
| Patologie dell’occhio | | | Disturbi visivi | Distorsione visiva dei colori | |
| Patologie dell’orecchio e del labirinto | | | Tinnito, perdita dell’udito/compromissione dell’udito | | |
| Patologie cardiache | | | Tachicardia | | Aritmia ventricolare, prolungamento del QT, torsione di punta* |
| Patologie vascolari | | | Vasodilatazione, ipotensione, sincope | Vasculite | |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | | | Dispnea (inclusa condizione asmatica) | | |
| Patologie gastrointestinali | Nausea, diarrea | Vomito, dolori gastrointestinali e addominali, dispepsia, flatulenza | | Pancreatite | |
| Patologie epatobiliari | | Aumento delle transaminasi, aumento della bilirubina | Compromissione epatica, ittero colestatico, epatite | Necrosi epatica (molto raramente evolve in insufficienza epatica con rischio per la vita (v. paragrafo 4.4) | |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | | Rash, prurito, orticaria | Reazioni da fotosensibilità (vedere paragrafo 4.4) | Petecchie, eritema multiforme, eritema nodoso, sindrome di Stevens- Johnson (potenzialmente con rischio per la vita), necrolisi epidermica tossica (potenzialmente con rischio per la vita) | |
| Patologie del sistema muscolo-scheletrico | | Dolore muscolo-scheletrico (es. dolore alle estremità, dolore alla schiena, dolore toracico), artralgia | Mialgia, artrite, aumento del tono muscolare e crampi | Debolezza muscolare, tendinite, rottura tendinea (principalmente del tendine di Achille) (vedere paragrafo 4.4), riacutizzazione sintomi di miastenia grave (vedere paragrafo 4.4) | |
| Patologie renali ed urinarie | | Compromissione renale | Insufficienza renale, ematuria, Cristalluria (vedere paragrafo 4.4), nefrite tubulo-interstiziale | | |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Reazioni nel punto di iniezione ed infusione (solo per somministrazione e.v.) | Astenia, febbre | Edema, sudorazione (iperidrosi) | | |
| Esami diagnostici | | Aumento delle fosfatasi alcalina | Livello anormale di protrombina, aumento dell’amilasi | | |
* Questi eventi sono stati riportati durante il periodo successivo alla commercializzazione e sono stati osservati principalmente tra pazienti con ulteriori fattori di rischio per il prolungamento del QT (vedere paragrafo 4.4).
I seguenti effetti indesiderati hanno una categoria più elevata di frequenza nei sottogruppi di pazienti che ricevevano un trattamento endovenoso o sequenziale (da endovenoso ad orale).
| Comune | Vomito, aumento transitorio delle transaminasi, eruzione cutanea |
| Non comune | Trombocitopenia, trombocitemia, confusione e disorientamento, allucinazioni, par- e dis-estesie, convulsioni, vertigini, disturbi visivi, perdita dell’udito, tachicardia, vasodilatazione, ipotensione, compromissione epatica transitoria, ittero colestatico, insufficienza renale, edema |
| Raro | Pancitopenia, depressione midollare, shock anafilattico, reazioni psicotiche, emicrania, disturbi del nervo olfattivo, alterazioni uditive, vasculite, pancreatite, necrosi epatica, petecchie, rottura dei tendini |
Pazienti pediatrici
L’incidenza di artropatia, sopra menzionata, si riferisce ai dati raccolti in studi condotti in pazienti adulti. Nei bambini l’artropatia è riportata come reazione avversa comune (vedere paragrafo 4.4).
Links sponsorizzati
È stato riportato che un sovradosaggio di 12 g porta lievi sintomi di tossicità. È stata riportata insufficienza renale acuta con un sovradosaggio acuto di 16 g.
I sintomi di sovradosaggio consistono in capogiri, tremori, mal di testa, stanchezza, convulsioni, allucinazioni, confusione, disturbi addominali, compromissione renale ed epatica, cristalluria ed ematuria.
È stata riportata tossicità renale reversibile.
A parte le misure di emergenza di routine, si raccomanda di monitorare se necessario, la funzione renale, inclusi pH urinario ed acidità, per prevenire la cristalluria. I pazienti devono essere mantenuti ben idratati.
Solo una piccola quantità di ciprofloxacina (< 10%) viene eliminata per emodialisi o dialisi peritoneale.
Gruppo farmacoterapeutico: fluorochinoloni, codice ATC: J01MA02.
Meccanismo d’azione
In quanto agente antibatterico fluorochinolonico, l’azione battericida delle ciprofloxacina risulta dall’inibizione di entrambi i tipi di topoisomerasi II (DNA-girasi) e topoisomerasi IV, richieste per replicazione, trascrizione, riparazione e combinazione del DNA batterico.
Relazione PK/PD
L’efficacia dipende principalmente dalla relazione tra la concentrazione massima nel siero (Cmax) e la concentrazione minima inibente (MIC) della ciprofloxacina per un batterio patogeno ed il rapporto tra l’AUC ed la MIC.
Meccanismo di resistenza
La resistenza in vitro alla ciprofloxacina può essere acquisita mediante un processo per fasi successive attraverso mutazioni del sito bersaglio sia della DNA-girasi, sia della topoisomerasi IV. Il grado di resistenza crociata tra la ciprofloxacina ed altri fluorochinoloni che ne risulta è variabile. Singole mutazioni possono non causare resistenza clinica, ma mutazioni multiple in genere causano resistenza clinica a molte o a tutte le sostanze attive della classe.
L’impermeabilità e/o meccanismi di resistenza della pompa di efflusso della sostanza attiva possono avere un effetto variabile sulla sensibilità ai fluorochinoloni, che dipende dalle proprietà fisico-chimiche delle varie sostanze attive della classe e dall’affinità dei sistemi di trasporto di ogni sostanza attiva. Tutti i meccanismi di resistenza in vitro sono comunemente osservati nei ceppi isolati in clinica.
I meccanismi di resistenza che inattivano altri antibiotici come barriere di permeazione (comuni nella Pseudomonas aeruginosa) e meccanismi di efflusso, possono influenzare la sensibilità alla ciprofloxacina. È stata riportata resistenza mediata dai plasmidi codificata da geni “qnr”.
Spettro dell’attività antibatterica
I breakpoint separano i ceppi sensibili da quelli con sensibilità intermedia e quest’ultimi dai ceppi resistenti.
Raccomandazioni EUCAST
| Microorganismo | Sensibile | Resistente |
| Enterobacteria | S ≤ 0,5 mg/L | R >1 mg/L |
| Pseudomonas | S ≤ 0,5 mg/L | R >1 mg/L |
| Acinetobacter | S ≤ 1 mg/L | R > 1 mg/L |
| Staphylococcus spp.¹ | S ≤ 1 mg/L | R >1 mg/L |
| Haemophilus influenzae e Moraxella catarrhalis | S ≤ 0,5 mg/L | R> 0,5 mg/L |
| Neisseria gonorrhoeae | S ≤ 0,03 mg/L | R > 0,06 mg/L |
| Neisseria meningitidis | S ≤ 0,03 mg/L | R > 0,06 mg/L |
| Breakpoint non correlati alla specie* | S ≤ 0,5 mg/L | R > 1 mg/L |
¹ Staphylococcus spp. - i breakpoint per la ciprofloxacina si riferiscono a terapie ad alte dosi.
* Breakpoint non correlati alle specie sono stati determinati principalmente sulla base di dati di PK/PD e sono indipendenti dalle distribuzioni della MIC di specie specifiche. Sono da utilizzare solo per specie cui non è stato assegnato uno specifico breakpoint e non per le specie in cui non è raccomandato un test di sensibilità.
La prevalenza della resistenza acquisita può variare geograficamente e nel tempo per specie selezionate e sono desiderabili informazioni locali sulla resistenza, particolarmente quando si trattano le infezioni più gravi. Se necessario si deve richiedere il consiglio di esperti quando la prevalenza locale della resistenza è tale che l’utilità dell’agente, in almeno alcuni tipi di infezione, è discutibile.
Classificazione delle specie pertinenti secondo la sensibilità alla ciprofloxacina (per le specie di Streptococco vedere paragrafo 4.4).
| SPECIE COMUNEMENTE SENSIBILI |
| Microrganismi aerobi Gram-positivi |
| Bacillus anthracis (1) |
| Microrganismi aerobi Gram-negativi |
| Aeromonas spp. |
| Brucella spp. |
| Citrobacter koseri |
| Francisella tularensis |
| Haemophilus ducreyi |
| Haemophilus influenzae* |
| Legionella spp. |
| Moraxella catarrhalis* |
| Neisseria meningitidis |
| Pasteurella spp. |
| Salmonella spp.* |
| Shigella spp. * |
| Vibrio spp. |
| Yersinia pestis |
| Microrgnismi anaerobi |
| Mobiluncus |
| Altri microrganismi |
| Chlamydia trachomatis ($) |
| Chlamydia pneumoniae ($) |
| Mycoplasma hominis ($) |
| Mycoplasma pneumoniae ($) |
| SPECIE PER LE QUALI LA RESISTENZA ACQUISITA PUO’ ESSERE UN PROBLEMA |
| Microrganismi aerobi Gram-positivi |
| Enterococcus faecalis ($) |
| Staphylococcus spp. *(2) |
| Microrganismi aerobi Gram-negativi |
| Acinetobacter baumannii+ |
| Burkholderia cepacia +* |
| Campylobacter spp.+* |
| Citrobacter freundii* |
| Enterobacter aerogenes |
| Enterobacter cloacae * |
| Escherichia coli* |
| Klebsiella oxytoca |
| Klebsiella pneumoniae* |
| Morganella morganii* |
| Neisseria gonorrhoeae* |
| Proteus mirabilis* |
| Proteus vulgaris* |
| Providencia spp. |
| Pseudomonas aeruginosa* |
| Pseudomonas fluorescens |
| Serratia marcescens* |
| Microrganismi anaerobi |
| Peptostreptococcus spp. |
| Propionibacterium acnes |
| ORGANISMI INTRENSICAMENTE RESISTENTI |
| Microrganismi aerobi Gram-positivi |
| Actinomyces |
| Enteroccus faecium |
| Listeria monocytogenes |
| Microrganismi aerobi Gram-negativi |
| Stenotrophomonas maltophilia |
| Microrganismi anaerobi |
| Attesi come elencato sopra |
| Altri microrganismi |
| Mycoplasma genitalium |
| Ureaplasma urealitycum |
| * L’efficacia clinica è stata dimostrata per ceppi isolati sensibili nelle indicazioni cliniche approvate. |
| + Percentuale di resistenza ≥ 50% in uno o più paesi europei. |
| ($) Sensibilità naturale intermedia in assenza di un meccanismo acquisito di resistenza. |
| (1) Sono stati condotti studi sulle infezioni in animali da esperimento causate da inalazione di spore di Bacillus anthracis; questi studi hanno dimostrato che gli antibiotici somministrati precocemente dopo l’esposizione, evitano la comparsa della malattia se il trattamento è tale da ridurre il numero delle spore nell’organismo al disotto della dose infettiva. L’uso raccomandato nell’uomo si basa principalmente su dati di sensibilità in vitro ed in animali da esperimento, assieme a limitati dati nell’uomo. Un trattamento di 2 mesi nell’adulto con la ciprofloxacina orale alla dose di 500 mg 2 volte al giorno, è considerato sufficiente a prevenire l’infezione da antrace nell’uomo. Il medico prescrittore deve fare riferimento a documenti relativi al trattamento delle infezioni da antrace sui quali esista un consenso nazionale/internazionale. |
| (2) S. aureus metacillina-resistente molto comunemente esprime co-resistenza ai fluorochinoloni. La percentuale di resistenza alla meticillina è del 20-50% circa in tutte le specie di stafilococchi e di solito è più elevata in ceppi nosocomiali. |
Links sponsorizzati
Assorbimento
Dopo somministrazione endovenosa di ciprofloxacina le massime concentrazioni sieriche medie vengono raggiunte al termine dell’infusione. La farmacocinetica della ciprofloxacina è risultata lineare, nell’intervallo di dose fino a 400 mg per via endovenosa.
Il confronto dei parametri farmacocinetici tra regimi posologici di 2 volte al giorno e 3 volte al giorno, non indica un’evidenza di accumulo del farmaco per la ciprofloxacina ed i suoi metaboliti.
Un’infusione endovenosa di 200 mg di ciprofloxacina in 60 minuti o la somministrazione orale di 250 mg di ciprofloxacina, entrambe somministrate ogni 12 ore, ha prodotto aree sotto la curva delle concentrazioni sieriche nel tempo (AUC) equivalenti.
Un’infusione endovenosa di 400 mg di ciprofloxacina in 60 minuti ogni 12 ore è risultata bioequivalente per quanto riguarda l’AUC, ad una dose orale di 500 mg ogni 12 ore.
Un’infusione endovenosa di 400 mg di ciprofloxacina in 60 minuti ogni 12 ore ha dato luogo ad una Cmax simile a quella osservata con una dose orale di 750 mg.
Un’infusione endovenosa di 400 mg di ciprofloxacina ogni 8 ore è risultata equivalente, per quanto riguarda l’AUC, ad una dose orale di 750 mg ogni 12 ore.
Distribuzione
Il legame della ciprofloxacina con le proteine è basso (20-30%). La ciprofloxacina è presente nel plasma principalmente in forma non ionizzata ed allo stato stazionario ha un ampio volume di distribuzione di 2-3 l/kg di peso corporeo. La ciprofloxacina raggiunge alte concentrazioni in numerosi tessuti come polmoni (liquido epiteliale, macrofagi alveolari, tessuti bioptici), seni paranasali, lesioni infiammate (liquido dovuto a vesciche di cantaride) e nel tratto urogenitale (urine, prostata, endometrio) dove si raggiungono concentrazioni totali superiori a quelle del plasma.
Metabolismo
Sono state trovate piccole concentrazioni di 4 metaboliti che sono identificati come: ciprofloxacina desetilene (M 1), sulfo-ciprofloxacina (M 2), oxo-ciprofloxacina (M 3) e formil-ciprofloxacina (M 4). I metaboliti mostrano in vitro un’attività antibatterica anche se inferiore rispetto a quella della molecola di origine.
La ciprofloxacina è nota come inibitore moderato dell’isoemzima CYP 450 1A2.
Eliminazione
La ciprofloxacina viene escreta principalmente in forma immodificata per la maggior parte nelle urine ed in minor quantità nelle feci.
| Escrezione di ciprofloxacina (% della dose) |
| | Somministrazione endovenosa |
| | Urine | Feci |
| Ciprofloxacina | 61,5 | 15,2 |
| Metaboliti (M1-M4) | 9,5 | 2,6 |
La clearance renale è tra 180 e 300 ml/kg/h e la clearance totale è tra 480 e 600 ml/kg/h. la ciprofloxacina è sottoposta sia a filtrazione glomerulare sia ad escrezione tubulare. Una funzionalità renale fortemente compromessa porta ad aumenti dell’emivita della ciprofloxacina fino a 12 ore.
La clearance non renale della ciprofloxacina è dovuta principalmente ad una secrezione attiva trans-intestinale ed al metabolismo. L’1% della dose viene escreta per via biliare. La ciprofloxacina è presente in elevate concentrazioni nella bile.
Pazienti pediatrici
I dati di farmacocinetica in pazienti pediatrici sono limitati.
In uno studio in bambini la Cmax e l’AUC non sono risultate dipendenti dall’età (per età superiore ad 1 anno). Non è stato osservato un aumento rilevante della Cmax e dell’AUC dopo dosi multiple (10 mg/kg 3 volte al giorno).
In 10 bambini con sepsi grave la Cmax è stata di 6,1 mg/l (intervallo 4,6-8,3 mg/l) dopo 1 ora di infusione di 10 mg/kg in bambini con età inferiore ad 1 anno rispetto a 7,2 mg/l (intervallo 4,7-11,8 mg/l) per bambini tra 1 e 5 anni di età. I valori di AUC erano di 17,4 mg*h/l (intervallo 11,8-32,0 mg*h/l) e di 16, 5 mg*h/l (intervallo 11,0-23,8 mg*h/l) nei rispettivi gruppi di età.
I valori rientrano nell’intervallo riportato per gli adulti a dosi terapeutiche. Sulla base dell’analisi farmacocinetica condotta nella popolazione di pazienti pediatrici con varie infezioni, l’emivita media prevedibile nei bambini è di 4-5 ore circa e la biodisponibilità della sospensione orale è del 50-80%.
I dati non-clinici non rivelano particolari rischi per l’uomo sulla base di studi convenzionali di safety pharmacology, tossicità a dosi ripetute, genotossicità, potenziale cancerogeno, tossicità riproduttiva.
Come negli altri fluorochinoloni, ciprofloxacina è fototossica negli animali a livelli di esposizione di rilevanza clinica. I dati di fotomutagenesi/fotocarcinogenesi mostrano un debole effetto fotomutageno o fototumorigeno della ciprofloxacina in vitro ed in esperimenti sugli animali. L’effetto è comparabile a quello degli altri inibitori della girasi.
Tollerabilità articolare
Come riportato per altri inibitori della girasi, ciprofloxacina causa danno alle grosse articolazioni portanti in animali immaturi. L’entità del danno alle cartilagini varia secondo età, specie e dose; il danno può essere ridotto evitando di pesare sulle articolazioni. Studi su animali maturi (ratto, cane) non hanno mostrato evidenza di lesioni alle cartilagini. In un studio in cani beagle giovani, la ciprofloxacina ha causato gravi alterazioni articolari a dosi terapeutiche dopo 2 settimane di trattamento e che erano ancora evidenti dopo 5 mesi.
Acido lattico (E270)
Glucosio monoidrato
Acido cloridrico (E507) per aggiustare il pH
Acqua per preparazioni iniettabili.
Ciprofloxacina Mylan Generics Italia non deve essere miscelata con soluzioni che non sono stabili a pH di 4 circa. In assenza si studi di incompatibilità, questo medicinale non deve essere miscelato con altri prodotti, eccetto quelli citati al paragrafo 6.6.
2 anni.
La sacca aperta deve essere usata immediatamente.
La stabilità fisica e chimica durante l’uso è stata dimostrata per 48 ore a 25°C.
Dal punto di vista microbiologico, il prodotto deve essere usato immediatamente. Se non usato immediatamente i tempi di conservazione e le condizioni prima d’uso sono sotto la responsabilità dell’utilizzatore.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Conservare nell’imballaggio esterno per tenerlo a riparo dalla luce.
Non refrigerare o congelare.
Sacca da 100 ml in poliolefina con un punto di iniezione ed un punto di infusione, entrambi protetti da un involucro di polipropilene e da una copertura opaca.
Confezioni da 1, 10, 20 o 30 sacche.
Sacca da 100 ml in poliolefina con un punto di iniezione ed un set da infusione in PVC/DEHP, entrambi protetti da un involucro di polipropilene e da una copertura opaca.
Confezioni da 1, 10, 20 o 30 sacche.
Sacca da 200 ml in poliolefina con un punto di iniezione ed un punto di infusione, entrambi protetti da un involucro di polipropilene e da un involucro opaco.
Confezioni da 1, 10, 15 o 20 sacche.
Sacca da 200 ml in poliolefina con un punto di iniezione ed un set da infusione in PVC/DEHP, entrambi protetti da un involucro dipolipropilene e da un involucro opaco.
Confezioni da 1, 10, 15 o 20 sacche.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Solo per uso singolo.
Poiché la soluzione per infusione è fotosensibile, la sacca da infusione deve essere rimossa dall’involucro opaco solo immediatamente prima dell’uso.
Da usare immediatamente dopo l’apertura della sacca.
Ciprofloxacina Mylan Generics Italia è compatibile con soluzione di cloruro di sodio 9 mg/ml(0,9%), soluzione Ringer, soluzione Ringer lattato, soluzione di glucosio 100 mg/ml (10%) e soluzione di fruttosio 50 mg/ml (5%). La compatibilità con queste soluzioni è stata dimostrata per concentrazioni di ciprofloxacina di 1 mg/ml. A meno che la compatibilità sia sta dimostrata, la soluzione per infusione deve sempre essere somministrata separatamente.
La soluzione diluita deve essere ispezionata visivamente per la presenza di particolato ed alterazioni del colore prima della somministrazione. Usare solo soluzioni trasparenti, incolori o giallo chiaro e contenitori non danneggiati.
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Mylan S.p.a.
Via Vittor Pisani, 20
20124 Milano
200 mg/100 ml soluzione per infusione 1 sacca in polyolefin con sito d’infusione e sito d’iniezione
AIC n. 039361011/M (in base 10) 15K6HM (in base 32)
200 mg/100 ml soluzione per infusione 10 sacche in polyolefin con sito d’infusione e sito d’iniezione
AIC n. 039361023/M (in base 10) 15K6HZ (in base 32)
200 mg/100 ml soluzione per infusione 20 sacche in polyolefin con sito d’infusione e sito d’iniezione
AIC n. 039361035/M (in base 10) 15K6JC (in base 32)
200 mg/100 ml soluzione per infusione 30 sacche in polyolefin con sito d’infusione e sito d’iniezione
AIC n. 039361047/M (in base 10) 15K6JR (in base 32)
200 mg/100 ml soluzione per infusione 1 sacca in polyolefin con set d’infusione in PVC/DEHP e sito di iniezione
AIC n. 039361050/M (in base 10) 15K6JU (in base 32)
200 mg/100 ml soluzione per infusione 10 sacche in polyolefin con set d’infusione in PVC/DEHP e sito di iniezione
AIC n. 039361062/M (in base 10) 15K6K6 (in base 32)
200 mg/100 ml soluzione per infusione 20 sacche in polyolefin con set d’infusione in PVC/DEHP e sito di iniezione
AIC n. 039361074/M (in base 10) 15K6KL (in base 32)
200 mg/100 ml soluzione per infusione 30 sacche in polyolefin con set d’infusione in PVC/DEHP e sito di iniezione
AIC n. 039361086/M (in base 10) 15K6KY (in base 32)
400 mg/200 ml soluzione per infusione 10 sacche in polyolefin con set d’infusione in PVC/DEHP e sito di iniezione
AIC n. 039361098/M (in base 10) 15K6LB (in base 32)
400 mg/200 ml soluzione per infusione 15 sacche in polyolefin con set d’infusione in PVC/DEHP e sito di iniezione
AIC n. 039361100/M (in base 10) 15K6LD (in base 32)
400 mg/200 ml soluzione per infusione 20 sacche in polyolefin con set d’infusione in PVC/DEHP e sito di iniezione
AIC n. 039361112/M (in base 10) 15K6LS (in base 32)
400 mg/200 ml soluzione per infusione 1 sacca in polyolefin con sito d’infusione e sito di iniezione
AIC n. 039361124/M (in base 10) 15K6M4 (in base 32)
400 mg/200 ml soluzione per infusione 10 sacche in polyolefin con sito d’infusione e sito di iniezione
AIC n. 039361136/M (in base 10) 15K6MJ (in base 32)
400 mg/200 ml soluzione per infusione 15 sacche in polyolefin con sito d’infusione e sito di iniezione
AIC n. 039361148/M (in base 10) 15K6MW (in base 32)
400 mg/200 ml soluzione per infusione 20 sacche in polyolefin con sito d’infusione e sito di iniezione
AIC n. 039361151/M (in base 10) 15K6MZ (in base 32)
400 mg/200 ml soluzione per infusione 1 sacca in polyolefin con set d’infusione in PVC/DEHP e sito di iniezione
AIC n. 039361163/M (in base 10) 15K6NC (in base 32)
Marzo 2010
Marzo 2010