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Citicolina Pliva 500 Citicolina Pliva 1000
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Una fiala contiene: |
"500" |
�€œ1000" |
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Principio attivo |
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Citicolina
sale sodico |
mg
522,5 |
mg 1045 |
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pari a citidin-5'-difosfocolina
estere |
mg
500 |
mg
1000 |
Fiala per uso intramuscolare, endovenoso o per flebo.
Cerebrovasculopatie acute, traumi cranici, sequele dell'apoplessia, cerebrovasculopatie croniche, morbo di Parkinson, sindromi parkinsoniane e parkinsonismo arteriosclerotico.
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Secondo indicazione medica:
1 - 2 fiale da 500 mg o 1 fiala da 1000 mg al giorno per via intramuscolare o per via endovenosa lenta o per fleboclisi.
Ipersensibilità individuale accertata.
In presenza di grave edema cerebrale, è necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassano la pressione intracerebrale come mannitolo e corticosteroidi.
In presenza di emorragia intracranica, non devono essere somministrate alte dosi (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione), in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico.
La citicolina non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varia condizioni morbose ma li affianca e li integra.
In caso di somministrazione endovenosa, iniettare molto lentamente.
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Esplica attività sinergica con L-dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson; può essere usato in concomitanza con antiemorragici, antiedemigeni e liquidi di perfusione.
Il farmaco non è controindicato in gravidanza ed allattamento.
In ogni caso va somministrate nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.
Non sono stati riportati episodi di sonnolenza o attenuazione dei riflessi alla guida di autovetture.
Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.
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Non sono noti casi di sovradosaggio.
a) azione sulle alterazioni dei metabolismo neuronale; miglioramento delle attività ATPasiche di membrana ed effetto antiedema; miglioramento della respirazione mitocondriale dopo lesione cerebrale sperimentale; stimolazione della biosintesi di fosfolipidi RNA e proteine cerebrali in corso di ipossia intermittente; effetto antagonista sul aumento degli acidi grassi liberi indotto da ischemia cerebrale totale sperimentale; risparmio del consumo energetico cerebrale, in condizioni ípossiche, evidenziato a livello sinaptosomiale.
b) azione sulla neurotrasmissione; riduzione dei valori di soglia della"reazione di allerta" e della risposta muscolare con effetto facilitante sul sistema piramidale ed inibente sul sistema extrapiramidale; correzione dello squilibrio di neurotrasmettitori catecolaminici, indotto da trauma sperimentale, con protezione delle alterazioni emodinamiche e funzionali; azione facilitante il recupero dei potenziali evocati antidromici dopo ischemia indotta; attivit...
dopaminergica con azione protettiva sui centri nervosi dopaminergici dopo distruzione della substantia nigra.
c) azione sulle turbe emodinamiche; effetto vasoattivo su base metabolica; miglioramento dell'emodinamica microcircolatoria; azione antiaggregante e antidislipidemica.
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Evidenzia elevata biodisponibilità tissutale; viene captata a livello cerebrale e in misura maggiore in presenza di lesioni cerebrali.
La DL50 varia tra 2 e 7 g/Kg a seconda della specie animale e della via di somministrazione.
Il farmaco non ha evidenziato effetti teratogeni e non ha influenzato la fertilità degli animali trattati.
Acqua p.p.i.
Nessuna
Il farmaco è stabile a confezionamento integro e a temperatura ambiente per 60 mesi dalla data di fabbricazione.
Il farmaco non richiede speciali precauzioni per la conservazione.
Citicolina PLIVA 500:
Astuccio di cartone litografato contenente cassonetto con 5 fiale di vetro Citicolina PLIVA 1000:
Astuccio di cartone litografato contenente cassonetto con 3 fiale di vetro
Uso intramuscolare, per via endovenosa lenta o per infusione endovenosa, diluito nelle comuni soluzioni per infusione endovenosa
PLIVA Pharma S.p.A.
Via Tranquillo Cremona, 10 – 20092 Cinisello Balsamo (MI)
Citicolina Pliva 500 A.I.C.
N.
028941021/G Citicolina Pliva 1000 A.I.C.
N.
028941019/G
AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE Novembre 1999.
Luglio 2002 – GU 200 27-08.2002