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CITICOLINA SANDOZ
Una fiala da 500 mg contiene:
Principio attivo:
Citicolina sale sodico mg 522,50
pari a citicolina mg 500,00
Una fiala da 1000 mg contiene:
Principio attivo:
Citicolina sale sodico mg 1045,0
pari a citicolina mg 1000,0
Fiale per uso parenterale (i.m. - i.v. - flebo)
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
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Fino ad 1 grammo al giorno in una o più somministrazioni, per via intramuscolare, endovenosa o per fleboclisi.
Ipersensibilità verso il farmaco.
In caso di grave edema cerebrale è necessaria la somministrazione concomitante di farmaci, quali corticosteroidi o mannitolo, in grado di abbassare la pressione intracerebrale.
In presenza di emorragia intracranica, si dovrà ricorrere a dosi frazionate di 100/200 mg, da ripetersi 2-3 volte al giorno, evitando la somministrazione di dosi singole elevate (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione) che possono aumentare il flusso ematico cerebrale.
La specialità non deve essere somministrata quale monoterapia, ma in associazione alle misure terapeutiche richieste dalle diverse condizioni morbose.
In caso di somministrazione endovenosa, il preparato va iniettato molto lentamente.
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Esplica attività sinergica con L-dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson; può essere usato in concomitanza con antiemorragici, antiedemigeni e liquidi di perfusione.
Il farmaco non è controindicato in gravidanza ed in allattamento.
In ogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto controllo del Medico.
Non sono stati riportati episodi di sonnolenza o di attenuazione dei riflessi.
Nessuno noto.
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Non sono noti casi di sovradosaggio.
a) azione sulle alterazioni del metabolismo neuronale: miglioramento delle attività ATP-asiche di membrana ed effetto antiedema; miglioramento della respirazione mitocondriale dopo lesione cerebrale sperimentale; stimolazione della biosintesi di fosfolipidi, RNA e proteine cerebrali in corso di ipossia intermittente; effetto antagonista sull'aumento degli acidi grassi liberi, indotto da ischemia cerebrale totale sperimentale; risparmio del consumo energetico cerebrale, in condizioni ipossiche, evidenziato a livello sinaptosomiale.
b) azione sulla neurotrasmissione: riduzione dei valori di soglia della "reazione di allerta" e della risposta muscolare con effetto facilitante sul sistema piramidale ed inibente sul sistema extrapiramidale; correzione dello squilibrio di neurotrasmettitori catecolaminici, indotto da trauma sperimentale, con protezione delle alterazioni emodinamiche e funzionali; azione facilitante il recupero dei potenziali evocati antidromici dopo ischemia indotta; attività dopaminergica con azione protettiva sui centri nervosi dopaminergici dopo distruzione della substantia nigra.
c) azione sulle turbe emodinamiche: effetto vasoattivo su base metabolica; miglioramento dell'emodinamica microcircolatoria; azione antiaggregante ed antidislipemica.
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La Citicolina evidenzia una elevata biodisponibilità tissutale; viene captata a livello cerebrale e in misura maggiore in presenza di lesioni cerebrali.
La DL50 varia tra 2 e 7 g/kg a seconda della specie animale e della via di somministrazione. Il farmaco non ha evidenziato effetti teratogeni e non ha influenzato la fertilità degli animali trattati.
Acqua per preparazioni iniettabili.
Nessuna segnalata.
Il farmaco è stabile, se correttamente conservato, per 60 mesi.
Nessuna.
Fiale in vetro neutro da 4 ml
Scatola da 5 fiale da 500 mg
Scatola da 3 fiale da 1000 mg
In caso di somministrazione endovenosa, iniettare molto lentamente.
Sandoz S.p.A. – Largo U. Boccioni, 1 – 21040 Origgio (VA)
500 mg/4ml soluzione iniettabile, 5 fiale - AIC n. 027566025/G
1000 mg/4 ml soluzione iniettabile, 3 fiale - AIC n. 027566037/G
28.10.1994
Rinnovo: 16.11.1999
Marzo 2004