Citivir&Nbsp; Crema
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

CITIVIR  crema


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

100 g di crema contengono:

Principio attivo               

Aciclovir                                                g       5,0    

eccipienti

Glicole propilenico                                 g    10,0

Tefose                                                   g    21,0

Labrafil                                                  g      5,0

Olio di vaselina                                       g      6,0

Polassamero 407                                     g       1,0

Sodio lauril solfato                                    g      1,0

Acqua depurata q.b. a                              g  100,0


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Crema per uso topico.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

CITIVIR crema è indicato nel trattamento delle infezioni cu­tanee da Herpes Simplex quali: Herpes genitalis primario o ri­corrente ed Herpes labialis.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

CITIVIR crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore.

CITIVIR  crema  deve  essere  applicato sulle lesioni o sulle zo­ne dove queste stanno sviluppandosi il più preco­ce­mente pos­si­bile dopo l'inizio dell'infezione.

E' particolarmente importante iniziare il trattamento di epi­so­­­di ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo appa­ri­re delle lesioni.

Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si è avuta guarigione.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità all'aciclovir, al glicole propilenico, ad altri componenti della formulazione.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Il prodotto non è per uso oftalmico, nè è consigliabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca e della va­gi­na. Studi sull'animale indicano che l'applicazione di CITIVIR crema in vagina può provocare irritazione rever­si­bile.

L'uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre inter­rompere il trattamen­to e consultare il medico curante.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Il probenecid aumenta l'emivita media e l'area sotto la curva delle concentrazioni plasmatiche dell'aciclovir somministrato per via sistemica. L'esperienza clinica non ha rivelato interazioni con altri farmaci.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Poiché non esistono dati clinici circa gli effetti di CITIVIR crema in gravidanza, durante tale periodo il farmaco deve es­se­re utilizzato soltanto in casi di assoluta necessità sotto il diretto controllo del medico.

In una prova sperimentale non compresa nei classici test di teratogenesi si sono osservate anormalità del feto dopo dosi sottocutanee di aciclovir così elevate da produrre effetti tossici nella madre. La rilevanza clinica di questi risultati è incerta.

Non sono disponibili dati circa i livelli di aciclovir che possono ri­trovarsi nel latte materno dopo applicazione di CITIVIR crema, pertanto l'uso del prodotto va evitato durante l'allattamento.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non sono noti effetti negativi di CITIVIR sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Possono talvolta aversi, subito dopo l'applicazione della crema, bruciore o dolore transitori.

Eritema o moderata secchezza e desquamazione della pelle sono stati osservati in una piccola percentuale di casi.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Anche nel caso venga ingerito l'intero contenuto di un tubo di crema non si dovrebbero attendere effetti indesiderabili da­to che dosi singole di 600 mg e dosi giornaliere fino a 3600 mg sono state somministrate per via orale senza che si riscontrassero effetti collaterali.

Dosi singole endovena fino a 80 mg/kg sono state sommi­ni­stra­te accidentalmente senza effetti collaterali.

L'aciclovir è dializzabile. 


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

L'aciclovir è una sostanza altamente attiva contro i virus Her­pes Simplex tipo 1 e 2 e Varicella Zoster.

La forma attiva è l'aciclovir trifosfato; la prima rea­zione del processo di fosforilazione è dipendente dalla timi­dina chinasi codificata dal virus.

L’aciclovir trifosfato agisce sia come substrato sia come inibi­tore della DNA-polimerasi virale, bloccando il proseguimento della sintesi del DNA-virale senza interferire con i normali processi cellulari.

La sua tossicità per le cellule ospiti è scarsa.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

La DL50   per via orale è > 10.000 mg/kg nel topo e > 20.000 mg/kg nel ratto.

I risultati di un ampio numero di test di mutagenesi in vi­tro ed in vivo indicano che l'aciclovir non comporta rischi ge­netici per l'uo­mo. In studi a lungo termine sull'animale l'aciclovir non è risultato cancerogeno.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

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06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non sono note incompatibilità con altri farma­ci.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Anni 3.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Tubo in alluminio contenente 3 g di prodotto.

Tubo in alluminio contenente 10 g di prodotto.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.r.l. - Strada Solaro n. 75-77 - Sanremo


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

CITIVIR  crema 5%   3 g: Codice n° 028528040

CITIVIR  crema 5%  10 g: Codice n° 028528053


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

29 ottobre 1994                                               15 settembre 1999


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

15 settembre 1999