Cl Tre
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

CL TRE


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

100 g di CL TRE contengono: Principi attivi: Acido Tricloroacetico 50 g

Eccipienti: acqua depuarata.

La confezione contiene inoltre un tubetto da 10 g di vaselina bianca.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Soluzione cutanea.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Trattamento di calli e verruche.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Strappare il sigillo dal flacone e applicare il beccuccio erogatore. Per evitare che il liquido venga a contatto con la pelle circostante la verruca ungere la pelle sana con la vaselina bianca contenuta nella confezione, quindi con l’estremità del beccuccio erogatore bagnare la parte centrale della verruca. Si consiglia di applicare 1-2 gocce sulla parte da trattare e di ripetere il trattamento a distanza di alcune ore.

Non superare le dosi consigliate.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Non va usato per via topica in caso di neoplasia cutanee.

Ipersensibilità verso il componente o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Provoca ustioni. Caustico. Corrosivo.

Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare il medico.

Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Non inalare.

In caso di ingestione accidentale del prodotto consultare immediatamente un medico.

Prima dell’applicazione accertarsi della natura della neo-formazione.

Non applicare il prodotto sulla pelle sana ed in prossimità di ferite.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Non sono state segnalate interazioni di alcun tipo con altri farmaci.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso di CL TRE in gravidanza e nell’allattamento; pertanto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non risultano limitazioni.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

La sostanza è molto irritante. Può provocare irritazione locale (bruciore, arrossamento).


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono stati rilevati sintomi attribuibili a sovradosaggio, in seguito all’uso topico di acido tricloroacetico.

Tuttavia in caso di applicazione di una dose eccessiva di CL TRE lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare il medico.

In caso di ingestione orale accidentale si possono avere dolori addominali violenti, emissione di muco schiumoso biancastro o ematico e ulcerazioni alla mucosa del cavo orale.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

L’acido tricloroacetico è una sostanza in grado di esercitare un’azione cicatrizzante nel trattamento delle verruche.

Agisce precipitando le proteine cellulari e dell’essudato formando un’escara che in seguito dà origine a una crosta.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Dalle diverse ricerche bibliografiche effettuate, non sono emersi dati relativi all’assorbimento del prodotto.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Le prove di tossicità condotte sui ratti hanno consentito di stabilire che la DL50 corrisponde a 5g/kg per os.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Acqua depurata

Un tubetto da 10 g di vaselina bianca.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna nota


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

5 anni


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare il prodotto in contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Contenitore primario: flacone in vetro da 5ml, munito di chiusura a strappo e sottotappo in gomma.

La confezione contiene inoltre un contagocce in politene imbustato.

Il contenuto del flacone è di 3 ml.

Tubetto di alluminio verniciato e litografato completo di tappo a vite montato sulla bocca a foro cieco da sfondare al momento dell’uso.

Contiene 10g di vaselina bianca.

Contenitore secondario: astuccio di cartone litografato.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Industria farmaceutica NOVA ARGENTIA – Via G.Pascoli, 1 Gorgonzola (MI).

Officina di produzione

BELTAPHARM S.p.A. – Via Stelvio, 66 – Cusano Dilanino (MI)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Autorizzazione N. 034087015


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

25 settembre 1998


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

25 settembre 1998