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CLEXANE 2.000 U.I. aXa soluzione iniettabile CLEXANE 4.000 U.I. aXa soluzione iniettabile
CLEXANE 2.000 U.I. aXa soluzione iniettabile
Una siringa preriempita da 0,2 ml contiene: Principio attivo: enoxaparina sodica 2.000 U.I. aXa.
CLEXANE 4.000 U.I. aXa soluzione iniettabile
Una siringa preriempita da 0,4 ml contiene: Principio attivo: enoxaparina sodica 4.000 U.I. aXa.
Per l'elenco degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Soluzione iniettabile per uso sottocutaneo e intravascolare.
- Profilassi della trombosi venosa profonda (TVP) in chirurgia generale, in chirurgia ortopedica ed in pazienti non chirurgici allettati e a rischio di TVP.
- Trattamento della trombosi venosa profonda con o senza embolia polmonare.
- Trattamento dell'angina instabile e dell'infarto del miocardio non-Q in associazione con acido acetilsalicilico.
- Prevenzione della coagulazione in corso di emodialisi.
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Somministrazione per via sottocutanea
Trattamento dell'angina instabile e dell'infarto del miocardio non-Q
La dose di enoxaparina sodica raccomandata è di 100 U.I. anti-Xa (1 mg)/kg ogni 12 ore per iniezione sottocutanea, somministrata contemporaneamente ad acido acetilsalicilico per via orale (da 100 a 325 mg al giorno). Il trattamento di questi pazienti con enoxaparina sodica dovrà essere prescritto per almeno 2 giorni e continuato fino a stabilizzazione della situazione clinica. Generalmente la durata del trattamento è da 2 a 8 giorni.
Profilassi e trattamento delle trombosi venose profonde (TVP)
Nei pazienti a rischio tromboembolico moderato, una prevenzione efficace della malattia tromboembolica si
ottiene mediante iniezione di 2.000 U.I. aXa (0,2 ml)/die.
In chirurgia generale la prima iniezione deve essere effettuata circa 2 ore prima dell'intervento.
Nei pazienti ad alto rischio tromboembolico ed in particolare in preparazione ad interventi di chirurgia ortopedica
si consiglia la somministrazione di una dose di enoxaparina pari a 4.000 U.I. aXa (0,4 ml)/die in un'unica
somministrazione giornaliera.
In chirurgia ortopedica la prima iniezione verrà praticata 12 ore prima dell'intervento.
La durata del trattamento coinciderà con quella della persistenza del rischio tromboembolico, ed in generale fino
alla deambulazione del paziente (in media da 7 a 10 giorni dopo l'intervento).
Nelle normali condizioni d'impiego l'enoxaparina non modifica i parametri della coagulazione. La sorveglianza del
trattamento basata su tali test è pertanto inutile.
Nel trattamento delle trombosi venose profonde, l'enoxaparina segue la terapia eparinica tradizionale istituita
a seguito di diagnosi positiva.
L'enoxaparina sarà somministrata al ritmo di una iniezione ogni 12 ore per 10 giorni. La dose di ogni iniezione
sarà di 100 U.I. aXa/kg di peso corporeo.
In pazienti non chirurgici costretti a letto ed a rischio di TVP, la dose raccomandata di enoxaparina sodica è di 40
mg una volta al giorno per iniezione sottocutanea. Il trattamento con enoxaparina sodica è prescritto per un
minimo di 6 giorni e continuato fino al ritorno alla completa deambulazione, per un massimo di 14 giorni.
Può essere appropriato un trattamento di più lunga durata: la somministrazione di enoxaparina dovrebbe
continuare fino a quando esiste un rischio tromboembolico e fino alla deambulazione del paziente.
Sorveglianza biologica: vedere sez. 4.4.
Tecnica dell'iniezione
L'iniezione sottocutanea deve essere condotta, preferibilmente con il paziente in decubito, nel tessuto cellulare
sottocutaneo della cintura addominale antero-laterale o postero-laterale, a destra e a sinistra alternativamente.
Le siringhe preriempite sono pronte per l'uso, non si deve quindi espellere l'aria presente nella siringa prima
dell'iniezione.
L'iniezione stessa deve essere eseguita introducendo interamente l'ago, perpendicolarmente e non
tangenzialmente, nello spessore di una plica cutanea, realizzata tra il pollice e l'indice dell'operatore.
La plica cutanea va mantenuta per tutta la durata dell'iniezione.
Somministrazione per via intravascolare
Prevenzione della coagulazione in corso di emodialisi
Nei pazienti da sottoporre a ripetute sedute di emodialisi, la prevenzione della coagulazione entro il circuito emodialitico può essere ottenuta con la somministrazione di una dose pari a 100 U.I./kg nella linea arteriosa del circuito, all'inizio della seduta. Questa dose è solitamente sufficiente per la conduzione di una seduta della durata di 4 ore. Qualora dovessero comparire filamenti di fibrina entro il circuito, si potrà ricorrere alla somministrazione di una ulteriore dose di 50-100 U.I./kg, a seconda del tempo mancante alla fine della seduta. Nei pazienti ad alto rischio emorragico (in particolare nel caso di sedute di emodialisi pre o post operatorie) o che presentino sindromi emorragiche in evoluzione, le sedute di dialisi potranno essere effettuate utilizzando una dose di 50 U.I./kg (accesso vascolare doppio) o di 75 U.I./kg (accesso vascolare semplice).
- Anamnesi positiva per trombocitopenia con enoxaparina (vedere sez. 4.4).
- Manifestazioni o tendenze emorragiche legate a disturbi dell'emostasi, ad eccezione delle coagulopatie da consumo non legate ad eparina.
- Lesioni organiche a rischio di sanguinamento.
- Endocardite infettiva acuta (ad eccezione di quelle relative a protesi meccaniche).
- Accidenti cerebrovascolari emorragici.
- Ipersensibilità all'enoxaparina sodica, all'eparina o ai suoi derivati comprese altre eparine a basso peso molecolare.
- L'anestesia loco-regionale per procedure di chirurgia elettiva è controindicata in quei pazienti che ricevono eparina per motivazioni diverse dalla profilassi.
- Controindicazioni relative: associazione con ticlopidina, con salicilati o FANS, con antiaggreganti piastrinici (dipiridamolo, sulfinpirazone ecc.).
Le eparine a basso peso molecolare differiscono per il metodo impiegato nella produzione, nel peso molecolare e nell'attività anti Xa specifica, unità e dosaggio; pertanto non si deve passare da un principio attivo ad un altro. Questo determina differenze nella farmacocinetica e attività biologiche associate (es: attività antitrombinica e interazioni piastriniche). Si richiede, quindi, speciale attenzione e il rispetto delle istruzioni per l'uso di ogni singolo prodotto medicinale.
Anestesia spinale/epidurale Nei pazienti sottoposti ad anestesia spinale o peridurale, ad analgesia epidurale o a puntura lombare, la profilassi con basse dosi di eparina a basso peso molecolare può essere raramente associata con ematomi spinali o epidurali che possono portare a paralisi di durata prolungata o permanente. Il rischio è aumentato dall'uso di cateteri peridurali a permanenza per infusione continua, dall'assunzione concomitante di farmaci che influenzano l'emostasi come gli antinfiammatori non steroidei (FANS), gli inibitori dell'aggregazione piastrinica o gli anticoagulanti, da traumi o da punture spinali ripetute, dalla presenza di un sottostante disturbo della emostasi e dalla età avanzata. La presenza di uno o più di questi fattori di rischio dovrà essere attentamente valutata prima di procedere a questo tipo di anestesia/analgesia, in corso di profilassi con eparine a basso peso molecolare. Di regola l'inserimento del catetere spinale deve essere effettuato dopo almeno 8-12 ore dall'ultima somministrazione di eparina a basso peso molecolare a dosi profilattiche. Dosi successive non dovrebbero essere somministrate prima che siano trascorse almeno 2-4 ore dall'inserimento o dalla rimozione del catetere, ovvero ulteriormente ritardate o non somministrate nel caso di aspirato emorragico durante il posizionamento iniziale dell'ago spinale o epidurale. La rimozione di un catetere epidurale "a permanenza" dovrebbe essere fatta alla massima distanza possibile dalla ultima dose eparinica profilattica (8-12 ore circa) eseguita in corso di anestesia. Qualora si decida di somministrare eparina a basso peso molecolare prima o dopo di un'anestesia peridurale o spinale, si deve prestare estrema attenzione e praticare un frequente monitoraggio per individuare segni e sintomi di alterazioni neurologiche come: dolore lombare, deficit sensoriale e motorio (intorpidimento e debolezza degli arti inferiori), alterazioni della funzione vescicale o intestinale. Il personale infermieristico dovrebbe essere istruito
ad individuare questi segni e sintomi. I pazienti dovrebbero essere istruiti ad informare immediatamente il
personale medico o infermieristico se si verifica uno qualsiasi dei suddetti sintomi.
Se si sospettano segni o sintomi di ematoma epidurale o spinale, deve essere formulata una diagnosi immediata
ed iniziato un trattamento che comprenda la decompressione del midollo spinale.
Trombocitopenia da eparina
La trombocitopenia è una complicazione ben conosciuta della terapia con eparina e può comparire da 4 a 10
giorni dopo l'inizio del trattamento, ma anche prima in caso di precedente trombocitopenia da eparina. Nel 10 al
20% dei pazienti può comparire precocemente una lieve trombocitopenia (conta piastrinica maggiore di
100.000/mm3), che può restare stabile o regredire, anche se la somministrazione di eparina è continuata.
In alcuni casi si può invece determinare una forma più grave (trombocitopenia da eparina di II tipo),
immunomediata caratterizzata dalla formazione di anticorpi contro il complesso eparina-fattore piastrinico 4. In
questi pazienti si possono sviluppare nuovi trombi associati con trombocitopenia, derivanti dall'irreversibile
aggregazione di piastrine indotta dall'eparina, la cosiddetta ''sindrome del trombo bianco''. Tale processo può
portare a gravi complicazioni tromboemboliche come necrosi cutanea, embolia arteriosa delle estremità, infarto
miocardico, embolia polmonare, stroke e a volte morte. Perciò, la somministrazione di eparina a basso peso
molecolare dovrebbe essere interrotta oltre che per comparsa di piastrinopenia, anche se il paziente sviluppa una
nuova trombosi o un peggioramento di una trombosi precedente. La prosecuzione della terapia anticoagulante,
per la trombosi causa del trattamento in corso o per una nuova comparsa o peggioramento della stessa,
andrebbe intrapresa, dopo sospensione dell'eparina, con un anticoagulante alternativo. E' rischiosa in questi casi
l'immediata introduzione della terapia anticoagulante orale (sono stati descritti casi di peggioramento della
trombosi).
Quindi una trombocitopenia di qualunque natura deve essere attentamente monitorata.
Se la conta piastrinica scende al di sotto di 100.000/ mm3, o se si verifica trombosi ricorrente, l'eparina a basso
peso molecolare deve essere sospesa.
Una conta piastrinica andrebbe valutata prima del trattamento e di seguito due volte alla settimana per il primo
mese in caso di somministrazioni protratte.
Procedure di rivascolarizzazione coronarica percutanea Per minimizzare il rischio di sanguinamento conseguente all'uso di strumentazione vascolare durante il trattamento dell'angina instabile e dell'infarto del miocardio non-Q, l'introduttore deve rimanere in sede per 6-8 ore dopo la somministrazione sottocutanea della dose di enoxaparina sodica. La successiva dose prevista non deve essere somministrata prima di 6-8 ore dopo la rimozione dell'introduttore. Il sito di accesso deve essere esaminato per verificare l'eventuale comparsa di segni di sanguinamento o formazione di ematomi.
Donne in gravidanza portatrici di protesi meccaniche valvolari cardiache L'uso di Clexane per la tromboprofilassi in donne in gravidanza portatrici di protesi meccaniche valvolari cardiache non è stato adeguatamente indagato. In uno studio clinico in donne in gravidanza portatrici di protesi meccaniche valvolari cardiache, trattate con enoxaparina (1 mg/kg/bid) per ridurre il rischio di eventi tromboembolici, solo due di otto pazienti hanno manifestato eventi trombotici che hanno condotto al blocco delle valvole e conseguente decesso materno e fetale. Vi sono state segnalazioni post marketing isolate di trombosi valvolare in donne in gravidanza portatrici di protesi meccaniche valvolari cardiache mentre erano in terapia con enoxaparina per la tromboprofilassi. Le donne in gravidanza portatrici di protesi meccaniche valvolari cardiache possono essere ad aumentato rischio di eventi tromboembolici (vedere sez. 4.4 "Precauzioni per l'uso: Protesi Meccaniche Valvolari Cardiache").
Esami di laboratorio: Alle dosi utilizzate per la profilassi di tromboembolia venosa, l'enoxaparina sodica non influenza significativamente gli esami del tempo di sanguinamento e del tempo di coagulazione totale del sangue, né interferisce con l'aggregazione piastrinica o con il legame del fibrinogeno alle piastrine. A dosi maggiori, possono verificarsi aumenti dell'aPTT (tempo di tromboplastina parzialmente attivata) e dell'ACT (tempo di coagulo attivato). Gli aumenti dell'aPTT e dell'ACT non sono linearmente correlati con l'aumentata attività antitrombotica dell'enoxaparina sodica e sono quindi esami inadatti e inaffidabili per il monitoraggio dell'attività dell'enoxaparina sodica.
Precauzioni per l'uso
- Non somministrare per via intramuscolare
- Emorragie Come con altri anticoagulanti si può verificare sanguinamento in qualsiasi sito (vedere "Effetti indesiderati"). In caso di sanguinamento, è necessario ricercare l'origine dell'emorragia ed istituire un trattamento adeguato.
- Come con altre terapie anticoagulanti, enoxaparina sodica deve essere usata con cautela in condizioni di sanguinamento potenzialmente aumentato, come:
- disturbi dell'emostasi;
- storia di ulcera peptica;
- recente ictus ischemico;
- ipertensione arteriosa grave non controllata;
- retinopatia diabetica;
-recente chirurgia neurologica o oftalmologia;
-utilizzo concomitante di farmaci che influenzano l'emostasi (vedere sez. 4.5)
Protesi meccaniche valvolari cardiache L'uso di Clexane per la tromboprofilassi in pazienti portatori di protesi meccaniche valvolari cardiache non è stato adeguatamente indagato. Vi sono state segnalazioni isolate di trombosi valvolare in pazienti portatori di protesi meccaniche valvolari cardiache mentre erano in terapia con enoxaparina per la tromboprofilassi. Fattori confondenti compresa la patologia di base, nonché dati clinici insufficienti limitano la valutazione di questi casi. Alcuni di questi casi erano donne in gravidanza nelle quali la trombosi ha portato a decesso materno e fetale. Le donne in gravidanza portatrici di protesi meccaniche valvolari cardiache possono essere ad aumentato rischio di eventi tromboembolici (vedere sez. 4.4 "Avvertenze: Donne in gravidanza portatrici di protesi meccaniche valvolari cardiache").
Emorragia nei pazienti anziani Con le dosi utilizzate nella profilassi delle tromboembolie venose nei pazienti anziani non si è osservato un aumento della tendenza allo sviluppo di emorragia. I pazienti anziani (specialmente di età superiore o uguale a 80 anni) potrebbero presentare un aumento del rischio di complicazioni emorragiche con le dosi terapeutiche. Si raccomanda un attento monitoraggio clinico. (vedere sez. 5.2).
Insufficienza renale Nei pazienti con insufficienza renale vi è il rischio di un aumento dei livelli di enoxaparina sodica che potrebbe portare ad un aumentato rischio di sanguinamento. Visto che i livelli di enoxaparina sodica sono significativamente aumentati nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina <30 ml/min) è necessario un adattamento della dose sia nella profilassi che nel trattamento delle tromboembolie venose. Sebbene un aggiustamento della dose non sia raccomandato in pazienti con insufficienza renale moderata (clearance della creatinina 30-50 ml/min) e lieve (clearance della creatinina 50-80 ml/min), è consigliabile un attento monitoraggio clinico (vedere sez. 5.2).
Emodialisi: le dosi dovranno essere aggiustate nel caso in cui l'attività anti-Xa dovesse risultare inferiore a 0,4 U.I./ml o superiore a 1,2 U.I./ml.
Pazienti a basso peso corporeo Nelle donne a basso peso corporeo (<45 kg) e in uomini a basso peso corporeo (< 57 kg) si è osservato un incremento dei livelli di enoxaparina sodica, alle dosi utilizzate nella profilassi delle tromboembolie venose (non adattate al peso corporeo); ciò potrebbe portare ad un aumentato rischio di sanguinamento. Comunque, un monitoraggio clinico attento è consigliabile in questi pazienti (vedere sez. 5.2).
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Associazioni sconsigliate:
- Acido acetilsalicilico ed altri salicilati (per via generale): Aumento del rischio di emorragia (inibizione della funzione piastrinica ed aggressione della mucosa gastroduodenale da salicilati). Utilizzare altre sostanze per un effetto antalgico o antipiretico.
- FANS (per via generale) Aumento del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica e aggressione della mucosa gastroduodenale da farmaci antinfiammatori non steroidei). Se non è possibile evitare l'associazione, istituire un'attenta sorveglianza clinica e biologica.
- Ticlopidina Aumento del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica da ticlopidina). �ˆ sconsigliata l'associazione a forti dosi di eparina. L'associazione a basse dosi di eparina (eparinoterapia preventiva) richiede un'attenta sorveglianza clinica e biologica.
- Altri Antiaggreganti piastrinici (clopidogrel, dipiridamolo, sulfinpirazone, ecc..) Aumento del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica).
Associazioni che necessitano di precauzioni d'uso:
- Anticoagulanti orali
Potenziamento dell'azione anticoagulante. L'eparina falsa il dosaggio del tasso di protrombina.
Al momento della sostituzione dell'eparina con gli anticoagulanti orali:
a.
- rinforzare la sorveglianza clinica
b.
- per controllare l'effetto degli anticoagulanti orali effettuare il prelievo prima della somministrazione di eparina, nel caso questa sia discontinua o, di preferenza, utilizzare un reattivo non sensibile all'eparina.
- Glucocorticoidi (via generale) Aggravamento del rischio emorragico proprio della terapia con glucocorticoidi (mucosa gastrica, fragilità vascolare) a dosi elevate o in trattamento prolungato superiore a dieci giorni. L'associazione deve essere giustificata; potenziare la sorveglianza clinica.
- Destrano (Via parenterale) Aumento del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica). Adattare la posologia dell'eparina in modo da non superare una ipocoagulabilità superiore a 1,5 volte il valore di riferimento, durante l'associazione e dopo la sospensione di destrano.
Gravidanza Gli studi condotti nell'animale non hanno dimostrato proprietà embriotossiche o teratogene. Nella femmina di ratto gravida, il trasferimento al feto di enoxaparina sodica marcata con 35S attraverso la placenta è minimo. Nella donna non vi è evidenza che enoxaparina sodica attraversi la barriera placentare durante il secondo trimestre di gravidanza. Non vi sono informazioni disponibili sul primo e terzo trimestre. Per tali ragioni e poiché gli studi su animali non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco dovrebbe essere usato in gravidanza solo se il medico ne ha verificato l'effettiva necessità. (vedere anche sez. 4.4 "Avvertenze: Donne in gravidanza portatrici di protesi meccaniche valvolari cardiache" e "Precauzioni: Protesi meccaniche valvolari cardiache")
Allattamento
In femmine di ratto che allattano, la concentrazione di enoxaparina sodica marcata con 35S o dei suoi metaboliti
marcati nel latte è molto bassa.
Non è noto se l'enoxaparina sodica venga escreta immodificata nel latte materno.
L'assorbimento orale di enoxaparina sodica è improbabile. Tuttavia, come precauzione, alle madri che allattano e
ricevono enoxaparina sodica deve essere consigliato di non allattare.
Enoxaparina non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
- Emorragie Come con altri anticoagulanti, durante il trattamento con enoxaparina sodica si possono verificare manifestazioni emorragiche in presenza di fattori di rischio, quali lesioni organiche con diatesi emorragica, procedure invasive oppure in seguito all'uso di farmaci che interferiscono con l'emostasi (vedere sez 4.4 "Precauzioni" e sez. 4.5). Sono stati riportati gravi casi di emorragia inclusi il sanguinamento retroperitoneale ed intracranico, alcuni dei quali fatali. Molto raramente sono stati riportati casi di ematomi spinali o epidurali in associazione con l'uso profilattico dell'eparina nel corso di anestesia spinale o peridurale o di puntura lombare. Gli ematomi hanno causato diversi gradi di alterazione neurologica compresa paralisi prolungata o permanente (vedere sez. 4.4).
- Trombocitopenia Sono stati riportati episodi di trombocitopenia lieve, transitoria e asintomatica, durante i primi giorni di terapia. Sono stati riportati rari casi di trombocitopenia immuno-allergica con trombosi. In alcuni casi la trombosi è stata complicata da infarto dell'organo o ischemia dell'arto (vedere sez. 4.4).
- Reazioni locali L'iniezione sottocutanea di enoxaparina sodica può provocare dolore, ematomi e irritazione locale lieve. Raramente sono stati osservati nel sito di iniezione noduli infiammatori duri, che non sono inclusioni cistiche di enoxaparina sodica. Questi sintomi si sono risolti entro pochi giorni e non hanno richiesto l'interruzione del trattamento. Casi eccezionali di necrosi cutanea, generalmente localizzati nel punto d'iniezione, sono stati osservati sia con le eparine classiche sia con le eparine a basso peso molecolare. Questi fenomeni sono generalmente preceduti dalla comparsa di porpora o di placche eritematose, infiltrate e doloranti. In questi casi è necessario sospendere il trattamento con enoxaparina sodica.
Si potrebbero verificare, anche se rare, manifestazioni allergiche cutanee (eruzioni bollose) o allergia
sistemica incluse reazioni di tipo anafilattico/anafilattoide. In alcuni casi è stato necessario interrompere il
trattamento.
Sono stati riportati casi molto rari di vasculite cutanea da ipersensibilità.
Sono stati riportati aumenti asintomatici e reversibili della conta piastrinica e delle concentrazioni plasmatiche
degli enzimi epatici.
Con le eparine e le eparine a basso peso molecolare sono stati riportati casi di iperkaliemia.
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Di massima, per una assunzione orale massiva di enoxaparina (nessun caso segnalato) non sono da temere gravi conseguenze, tenuto conto del minimo assorbimento gastrico e intestinale del prodotto. Per una verifica potrà tuttavia essere effettuato un dosaggio plasmatico delle attività anti-Xa ed anti-IIa. Un sovradosaggio accidentale per via sottocutanea di dosi massive di enoxaparina potrà determinare complicazioni emorragiche per la comparsa di attività anticoagulante, in gran parte neutralizzabile mediante iniezione endovenosa lenta di protamina (solfato o cloridrato). La dose di protamina deve essere pari a quella di enoxaparina iniettata ossia: 1 mg o 100 unità anti-eparina di protamina per neutralizzare l'attività anti-IIa, determinata da 1 mg (100 U.I. aXa) di enoxaparina, se l'enoxaparina è stata somministrata nelle precedenti 8 ore. Se invece l'enoxaparina è stata somministrata più di 8 ore prima della somministrazione di protamina o se è stato stabilito che è necessaria una seconda dose di protamina, si può utilizzare un'infusione di 0,5 mg di protamina per 1 mg di enoxaparina. Dopo 12 ore dalla somministrazione di enoxaparina può non essere necessaria la somministrazione di protamina. Tuttavia, anche in caso di dosaggi elevati di protamina, l'attività anti-Xa non viene mai totalmente neutralizzata (massimo: 60% circa), e permette così la persistenza di un'attività antitrombotica.
Categoria farmacoterapeutica: Antitrombotici - Eparinici; codice ATC: B01AB05
L'enoxaparina sodica è una eparina a basso peso molecolare con un peso molecolare medio di circa 4500
daltons.
La distribuzione del peso molecolare è la seguente:
< 2000 daltons �‰� 20 %
2000 a 8000 daltons �‰� 68 %
> 8000 daltons �‰� 18 %.
L'enoxaparina sodica è ottenuta tramite depolimerizzazione alcalina dell'estere benzilico dell'eparina derivato
dalla mucosa intestinale del maiale. La sua struttura è caratterizzata da un gruppo di acido 2-O-sulfo-4enepiranosuronico sulla parte terminale non-riducente, e da una 2-N,6-O-disulfo-D-glucosamina suilla parte
terminale riducente della catena. Circa il 20% della struttura dell'enoxaparina (dal 15% al 25%) contiene un
derivato 1,6 anidro sul terminale riducente della catena polisaccaridica.
In un sistema purificato in vitro, l'enoxaparina sodica possiede una elevata attività anti-Xa (circa 100 UI/mg) e una
bassa attività anti-IIa o antitrombinica (circa 28 UI/mg). I parametri farmacodinamici studiati in volontari sani a
concentrazioni di enoxaparina superiori a 100-200 mg/ml sono risultati comparabili.
Dati clinici nel trattamento dell'angina instabile e dell'infarto miocardico non-Q
In un vasto studio multicentrico sono stati arruolati e randomizzati 3171 pazienti affetti da angina instabile in fase
acuta o infarto miocardico non-Q per ricevere in associazione ad aspirina (da 100 a 325 mg una volta al giorno)
enoxaparina sodica per via sottocutanea 1 mg/kg ogni 12 ore oppure eparina non frazionata per via endovenosa
a dosi adattate in base al tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT). I pazienti sono stati trattati in ospedale
per un minimo di 2 giorni fino a un massimo di 8 giorni, fino a stabilizzazione delle condizioni cliniche, procedure
di rivascolarizzazione o dimissione dall'ospedale. I pazienti sono stati seguiti per 30 giorni. L'enoxaparina sodica
in confronto all'eparina classica ha diminuito significativamente l'incidenza di angina ricorrente, infarto miocardico
o morte con una riduzione del rischio relativo del 16,2% al 14° giorno, con mantenimento per tutto il periodo di 30 giorni. Inoltre, un minor numero di pazienti nel gruppo che ha ricevuto enoxaparina sodica è stato sottoposto a rivascolarizzazione con angioplastica coronarica percutanea transluminale (PTCA) o con bypass aorto-coronarico (CABG) (riduzione del rischio relativo al 30° giorno: 15,8%).
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I parametri farmacocinetici dell'enoxaparina sono stati studiati, alle dosi raccomandate per somministrazione sottocutanea singola e ripetuta e dopo singola somministrazione endovenosa, principalmente in termini di evoluzione di attività anti-Xa e anche anti-IIa. La determinazione quantitativa dell'attività farmacocinetica anti-Xa e anti-IIa è stata effettuata mediante un metodo amidolitico validato su un substrato specifico ed uno standard calibrato di enoxaparina rispetto allo standard internazionale per le eparine a basso peso molecolare (NIBSC).
- Biodisponibilità e assorbimento
La biodisponibilità assoluta di enoxaparina sodica dopo iniezione sottocutanea, basata sull'attività anti-Xa, è vicina al 100%. Nei volontari sani, il volume di iniezione e la concentrazione nel range di 100-200 mg/ml non influenzano i parametri farmacocinetici. L'attività anti-Xa plasmatica massima si osserva mediamente dopo 3-5 ore dalla somministrazione sottocutanea e raggiunge livelli di circa 0,2, 0,4, 1,0 e 1,3 UI/ml anti-Xa dopo somministrazione sottocutanea di dosi rispettivamente di 20 mg, 40 mg, 1,0 mg/kg e 1,5 mg/kg. La farmacocinetica di enoxaparina negli intervalli di dosi raccomandate è lineare. La variabilità entro-pazienti e fra-pazienti è bassa. Nei volontari sani dopo somministrazione sottocutanea ripetuta di dosi di 40 mg/die e di 1,5 mg/kg/die si raggiunge lo steady-state al giorno 2 con un rapporto medio di esposizione di circa il 15% superiore rispetto a quello evidenziato dopo la somministrazione di una singola dose. I livelli di attività di enoxaparina allo steadystate possono essere previsti dopo la somministrazione di una singola dose. Dopo somministrazioni ripetute per via sottocutanea di dosi di 1 mg/kg bid, lo steady-state è raggiunto dopo 3 o 4 giorni con un'esposizione media del 65% superiore rispetto alla somministrazione di una dose singola e con un picco medio e minimo di circa 1,2 e 0,52 UI/ml rispettivamente. Tale differenza nello steady-state è prevista in ragione della farmacocinetica dell'enoxaparina sodica ed è all'interno del range terapeutico. L'attività plasmatica anti-IIa dopo somministrazione sottocutanea è circa 10 volte inferiore rispetto all'attività anti-Xa. Dopo somministrazioni ripetute di dosi rispettivamente di 1 mg/kg bid e 1,5 mg/kg/die, l'attività plasmatica anti-IIa massima si osserva approssimativamente dopo 3-4 ore dalla somministrazione sottocutanea e raggiunge 0,13 UI/ml e 0,19 UI/ml.
- Distribuzione Il volume di distribuzione dell'attività anti-Xa dell'enoxaparina sodica è di circa 5 litri ed è simile al volume ematico.
- Metabolismo ed eliminazione L'enoxaparina sodica è un farmaco con una clearance bassa, la clearance plasmatica media anti-Xa è di 0,74 L/h dopo l'infusione endovenosa di 1,5 mg/kg della durata di 6 ore. L'eliminazione appare monofasica con un'emivita di circa 4 ore dopo una somministrazione sottocutanea singola e fino a circa 7 ore dopo somministrazioni ripetute. L'enoxaparina sodica è metabolizzata principalmente dal fegato per desulfatazione e/o depolimerizzazione in frammenti di minor peso molecolare e con potenza biologica molto ridotta. La clearance renale dei frammenti attivi rappresenta circa il 10% della dose somministrata, mentre l'escrezione renale totale dei frammenti attivi e non attivi rappresenta il 40% della dose.
CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO IN POPOLAZIONI PARTICOLARI
- Anziani Sulla base dei risultati ottenuti dall'analisi dei parametri farmacocinetici in tale popolazione, il profilo farmacocinetico dell'enoxaparina sodica non è diverso nei soggetti anziani rispetto ai soggetti giovani quando la funzione renale è normale. Poiché, come noto, la funzionalità renale tende a diminuire con l'età, i pazienti anziani potrebbero mostrare una ridotta eliminazione di enoxaparina sodica (vedere sez. 4.4).
- Insufficienza renale �ˆ stata osservata una relazione lineare allo steady-state tra la clearance plasmatica anti-Xa e la clearance della creatinina che dimostra una diminuzione della clearance dell'enoxaparina sodica in pazienti con ridotta funzionalità renale. L'esposizione anti-Xa allo steady-state, rappresentata dall'AUC, è aumentata marginalmente dopo somministrazioni ripetute per via sottocutanea di dosi di 40 mg/die in pazienti con insufficienza renale lieve (clearance della creatinina 50-80 ml/min) o moderata (clearance della creatinina 30-50 ml/min). In pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina <30 ml/min) l'AUC allo steady-state è significativamente aumentata, mediamente del 65% dopo somministrazioni ripetute per via sottocutanea di 40 mg/die (vedere sez. 4.4).
- Peso Nei volontari sani obesi (BMI 30-48 kg/m2), dopo somministrazione sottocutanea ripetuta di 1,5 mg/kg/die, l'AUC media dell'attività anti-Xa allo steady-state è marginalmente superiore rispetto ai soggetti di controllo non obesi mentre A max non è aumentata. Nei soggetti obesi trattati per via sottocutanea si osserva una minore clearance correlata al peso corporeo.�ˆ stato dimostrato che dopo una somministrazione non adattata al peso, come una dose sottocutanea singola di 40 mg, l'esposizione anti-Xa è superiore del 52% nelle donne a basso peso corporeo (<45 kg) e del 27% in uomini a basso peso corporeo (<57 kg) in confronto a soggetti con peso corporeo normale (vedere sez. 4.4)
- Emodialisi In uno studio condotto su pazienti sottoposti a dialisi, dopo somministrazione di una singola dose di 0,25 o 0,50 mg/kg per via endovenosa, il tasso di eliminazione è risultato sovrapponibile, mentre l'AUC è risultata raddoppiata rispetto alla popolazione di controllo.
Non sono stati condotti studi a lungo termine per valutare la potenziale cancerogenesi dell'enoxaparina. L'enoxaparina non si è dimostrata mutagena negli studi in vitro, compresi il test di Ames, test di mutazione nelle cellule di linfoma del topo, test di aberrazione cromosomiale nei linfociti umani e nello studio in vivo di aberrazione cromosomiale nel midollo osseo del ratto. L'enoxaparina si è dimostrata priva di effetti sulla fertilità o sulla capacità riproduttiva di ratti maschi e femmine a dosi fino a 20 mg/kg/die s.c. Sono stati condotti studi di teratogenesi in femmine gravide di ratti e conigli con dosi di enoxaparina fino a 30 mg/kg/die somministrati s.c. Non vi sono stati effetti teratogeni né fetotossicità dovuti all'enoxaparina. Al di là dell'effetto anticoagulante dell'enoxaparina, non vi sono stati eventi avversi in uno studio di tossicità sottocutanea nel ratto e nel cane alla dose di 15 mg/kg/die per 13 settimane né in uno studio di tossicità sottocutanea ed endovenosa alla dose di 10 mg/kg/die per 26 settimane sia nel ratto che nella scimmia.
Acqua per preparazioni iniettabili.
Non miscelare con altri farmaci.
3 anni.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Astuccio di 6 siringhe preriempite da 0,2 ml (2.000 U.I. aXa) Astuccio di 6 siringhe preriempite da 0,4 ml (4.000 U.I. aXa)
La siringa pre-riempita è pronta per un utilizzo immediato.
sanofi-aventis S.p.A. - Viale L. Bodio, 37/B - 20158 Milano
Clexane 2000 U.I aXa soluzione iniettabile AIC n. 026966034 Clexane 4000 U.I aXa soluzione iniettabile AIC n. 026966046
01.02.1993 / 16.02.2003