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CO-CARNETINA B12
Un tappo contiene: Principio attivo:Cobamamide
mcg 2000 Eccipienti: polietilenglicole 4000 mg 7 mannitolo
polvere mg 161 Un flaconcino contiene: Principio
attivo:L-Carnitina sale interno mg 500 Eccipienti: sorbitolo soluzione 70% g
4,075
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sodio benzoato |
g |
0,048 |
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succo amarena |
g |
0,98 |
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succo orzata |
g |
0,98 |
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saccarosio |
g |
1,5 |
acqua demineralizzata
q.b.
a ml 10
Flaconcini per uso orale.
Pediatria Tutti gli stati di denutrizione dei bambini, lattanti e prematuri, ritardi dell´accrescimento, insufficienza ponderale, distrofie, anoressie, dimagramenti da qualunque causa, stati di debilitazione post-infettiva.
Medicina interna Dimagramenti patologici di qualunque etiologia, magrezza senza causa apparente, inappetenza, astenie, convalescenza, come anticatabolico nelle terapie cortisoniche protratte e nella tireotossicosi, nelle ipoproteinemie delle epatopatie e delle nefrosi.
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Lattanti e prematuri:
un flaconcino al dì diluito in acqua.
Bambini ed adolescenti:
1.2 flaconcini al dì diluiti in acqua.
Adulti:
2.3 flaconcini al giorno.
Ipersensibilità individuale già accertata al prodotto.
Non sono da osservare particolari precauzioni nell´uso del farmaco.
Data la particolare labilità e fotosensibilità della Cobamamide, l´eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione.
Il farmaco non dà assuefazione nè dipendenza.
I prodotti contenenti cobamamide non devono essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire l´esatta natura dell´anemia.
tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini
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Non sono note interazioni con altri farmaci.
Il prodotto è somministrabile sia durante la gravidanza che l´allattamento.
Il prodotto non ha mai avuto effetti negativi sulla capacità di guidare nè sull´uso di macchine.
Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attività convulsiva, che avevano ricevuto �€œLevocarnitina�€� per via orale od endovenosa.
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Non si sono mai verificati effetti dannosi da sovradosaggio del farmaco.
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ND
Tossicità acuta Da ricerche effettuate sui ratti albini somministrando dosi crescenti di carnitina per via i.m.
fino a 500 - 1000 mg/kg e Coenzima B12 a dosi crescenti (da 0,2 mg a 1 mg/kg) non si sono osservati effetti tossici o lesioni in nessuno degli animali trattati.
Tossicità cronica Esperienze compiute per via iniettiva sui ratti albini con dosi di associazione Carnitina - Cobamamide almeno tre volte superiori a quelle consigliate in terapia per os per 185 giorni, non hanno mai fatto riscontrare segni patologici di alterazioni dei visceri interni degli animali presi in esame.
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Non sono note incompatibilità con altri farmaci.
La stabilità è di 3 anni.
Non sono necessarie.
Scatola da 10 flaconcini monodose orale
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Sigma-Tau, Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
Viale Shakespeare, 47 - 00144 Roma Stabilimento:
Via Pontina km.
30,400 - 00040 Pomezia (Roma) Concessionario di vendita:
Avantgarde S.p.A., Via Treviso, 4 – 00040 Pomezia (Roma)
AIC n.
021852013
Non soggetto a prescrizione medica.
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