Combantrin
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

COMBANTRIN


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Ogni compressa masticabile contiene:

Principio attivo

Pirantel Pamoato                       mg  720,00

(pari a Pirantel base)                  mg  250

Ogni 100ml di sospensione orale contengono:

Principio attivo

Pirantel Pamoato                       mg  14.400

(pari a Pirantel base)                mg    5.000

Per gli eccipienti, vedere sezione 6.1


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Confezione da 8 compresse masticabili (Pirantel pamoato pari a 250 mg di pirantel base per compressa).

Flacone da 30 ml di sospensione orale (Pirantel pamoato pari a 250 mg di pirantel base per ogni 5 ml).


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Combantrin è specificamente indicato per la terapia di infestazione da ossiuri (Enterobius vermicularis) e da ascaridi (Ascaris lumbricoides).

Il farmaco è particolarmente efficace e ben tollerato; inoltre non colora la mucosa orale, né le feci.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Combantrin va somministrato per via orale in dose unica sulla base di 10 mg/kg di peso.

In pratica, considerati i pesi medi delle varie età pediatriche, la posologia sarà la seguente:

bambini di 1-2 anni: ½ cucchiaino di sospensione:

bambini di 3-5 anni: ¾ di cucchiaino di sospensione;

ragazzi di 6/8 anni: 1 cucchiaino di sospensione o 2 com­presse.

Nell'adulto la posologia sarà di 3 compresse fino ad un peso di 85 Kg e di 4 compresse oltre tale peso.

Combantrin può essere somministrato senza badare al rapporto con i pasti; non è necessario impiegare un purgante prima o durante la terapia.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità già nota verso il prodotto.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Il riscontro di una infestazione parassitaria in un membro di una famiglia o di una comunità può far sospettare una analoga ma latente infestazione negli altri membri.

In questi casi si raccomanda di somministrare Combantrin a tutti i membri del gruppo e di seguire le più rigorose norme igieniche.

Per il riscontro di lievi e transitorie elevazioni della SGOT, verificatesi in una piccola percentuale di pazienti, il farmaco va usato con cautela nei casi di grave insufficienza epatica.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Non sono note interazioni o incompatibilità con altre classi di farmaci.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Benché gli studi sulla riproduzione non abbiano dimostrato alcun effetto teratogeno Combantrin non è stato studiato in donne gravide.

Conseguentemente, va sconsigliato l'uso in gravidanza a meno che, nel giudizio del medico, non sia essenziale per lo stato di salute della paziente.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non è stato riportato alcun effetto del Combantrin sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Gli effetti indesiderati più frequentemente osservati sono correlati con l'apparato gastro-intestinale.

Reazioni gastrointestinali ed epatiche: anoressia, nausea, vomito, gastralgia, crampi addominali, diarrea, tenesmo, transitorie elevazioni della SGOT.

Reazioni a carico del sistema nervoso centrale: mal di testa, vertigini, sonnolenza ed insonnia.

Reazioni cutanee: rash.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono stati finora riportati in letteratura casi di iperdosaggio.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Combantrin esercita un effetto di blocco neuromuscolare sugli elminti sensibili che, grazie a questa azione, vengono immobilizzati ed espulsi.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Il Combantrin è scarsamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Dopo singola somministrazione orale di 11 mg/Kg si ottengono dei livelli plasmatici di farmaco immodificato inferiori a 0,05-0,13 mg/ml. La quota assorbita è rapidamente metabolizzata e solo l'1 % della dose somministrata è escreta immodificata con le urine e il 3 % sotto forma di metaboliti.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

La DL50 dopo singola somministrazione orale nel gatto, topo e cane varia da 2 a 5 g/Kg mentre dopo singola somministrazione intramuscolare è di 250 mg/Kg nel gatto e 198 mg/Kg nel topo.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Compresse: etilcellulosa, polivinilpirrolidone, sorbitolo, d-fruttosio, limone essenza polvere, arancia dolce essenza polvere,  acido tartarico,  magnesio stearato.                  

Sospensione: emulsione di siliconi,  acido citrico, polivinilpirrolidone, lecitina, sodio benzoato, sorbitolo soluzione, glicerina, silicato di alluminio e magnesio, polisorbato 80,  aroma di ribes, aroma di crema di caramello, acqua.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Vedere sezione 4.5.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

A confezionamento integro:

Combantrin sospensione orale: 36 mesi

Combantrin compresse: 48 mesi


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Non sono previste speciali precauzioni per la conservazione.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Combantrin compresse: blister-pack, astuccio  contenente 8 compresse masticabili.

Combantrin sospensione: flacone di vetro contenente 30 ml.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Nessuna istruzione particolare.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Pfizer Italia S.r.l.

S.S. 156, km. 50 - 04010 Borgo San Michele (LT)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Combantrin sospensione orale: AIC n. 023003041

Combantrin compresse: AIC n. 023003027


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

31 maggio 2000


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

31 maggio 1995