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CONGESCOR
CONGESCOR 1,25 mg Ogni compressa contiene 1,25 mg di bisoprololo emifumarato
CONGESCOR 2,5 mg Ogni compressa contiene 2,5 mg di bisoprololo emifumarato
CONGESCOR 3,75 mg Ogni compressa contiene 3,75 mg di bisoprololo emifumarato
CONGESCOR 5 mg Ogni compressa contiene 5 mg di bisoprololo emifumarato
CONGESCOR 7,5 mg Ogni compressa contiene 7,5 mg di bisoprololo emifumarato
CONGESCOR 10 mg Ogni compressa contiene 10 mg di bisoprololo emifumarato
Eccipienti: vedere Sezione 6.1
Compresse film-rivestite:
| CONGESCOR | 1,25 mg | Compresse film-rivestite, rotonde, bianche |
| CONGESCOR | 2,5 mg | Compresse film-rivestite, a forma di cuore, con linea di frattura, bianche |
| CONGESCOR | 3,75 mg | Compresse film-rivestite, a forma di cuore, con linea di frattura, bianco panna |
| CONGESCOR | 5 mg | Compresse film-rivestite, a forma di cuore, con linea di frattura, giallognolo chiaro |
| CONGESCOR | 7,5 mg | Compresse film-rivestite, a forma di cuore, con linea di frattura, giallo pallido |
| CONGESCOR | 10 mg | Compresse film-rivestite, a forma di cuore, con linea di frattura, arancio pallido-chiaro |
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica, stabile, con ridotta funzione ventricolare sistolica sinistra, in aggiunta ad ACE inibitori e diuretici ed eventualmente glicosidi cardioattivi (per ulteriori informazioni vedere Par. 5.1).
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Il trattamento standard dell’insufficienza cardiaca cronica consiste in un ACE-inibitore (o un antagonista recettoriale dell’angiotensina in caso di intolleranza agli ACE-inibitori), un betabloccante, diuretici e, se appropriato, glicosidi cardioattivi. All’inizio del trattamento con il bisoprololo, i pazienti devono essere in condizioni cliniche stabili (senza scompenso acuto).
È raccomandabile che il medico curante abbia esperienza clinica nel trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica.
Durante la fase di titolazione e successivamente, possono manifestarsi transitorio peggioramento dell’insufficienza cardiaca, ipotensione e bradicardia.
Fase di titolazione
La terapia dell’insufficienza cardiaca cronica stabile con bisoprololo richiede una fase di titolazione
Il trattamento con bisoprololo deve essere iniziato con un graduale aumento della dose secondo lo schema seguente:
1,25 mg una volta al giorno per 1 settimana, se ben tollerato aumentare a
2,5 mg una volta al giorno per la settimana successiva, se ben tollerato aumentare a
3,75 mg una volta al giorno per la settimana successiva, se ben tollerato aumentare a
5 mg una volta al giorno per le seguenti 4 settimane, se ben tollerato aumentare a
7,5 mg una volta al giorno per le seguenti 4 settimane, se ben tollerato aumentare a
10 mg una volta al giorno per la terapia di mantenimento.
La dose massima raccomandata è di 10 mg una volta al giorno.
Durante la fase di titolazione, si raccomanda uno stretto monitoraggio dei segni vitali (frequenza cardiaca, pressione arteriosa) e dei sintomi di un peggioramento dell’insufficienza cardiaca.
I sintomi possono già iniziare durante il primo giorno di trattamento.
Modifiche del trattamento
Se la dose massima raccomandata non viene ben tollerata, si può prendere in considerazione la graduale riduzione della dose.
In caso di transitorio peggioramento dell’insufficienza cardiaca, di ipotensione o di bradicardia, si raccomanda di riesaminare il dosaggio della terapia concomitante. Può anche essere necessario ridurre temporaneamente la dose di bisoprololo o prendere in considerazione l’interruzione.
Vanno sempre presi in considerazione la reintroduzione e/o l’aumento graduale della dose del bisoprololo, quando il paziente raggiunge di nuovo la stabilità.
Se si decide per l’interruzione, si raccomanda la diminuzione graduale della dose, poiché la sospensione brusca può portare a deterioramento acuto delle condizioni del paziente.
Il trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica, stabile, con bisoprololo è generalmente un trattamento a lungo termine.
Somministrazione
Le compresse di bisoprololo devono essere assunte al mattino e possono essere assunte con il cibo. Devono essere deglutite con del liquido e non masticate.
Particolari popolazioni di pazienti
Compromissione della funzione renale o epatica
Non ci sono informazioni riguardo la farmacocinetica di bisoprololo nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica e con alterazione della funzionalità epatica o renale.
Gli aumenti di dosaggio in questi pazienti devono essere fatti con maggiore cautela.
Anziani
Non sono richiesti aggiustamenti della dose.
Bambini
Non c’è esperienza pediatrica con bisoprololo, perciò il suo utilizzo non è raccomandato nei bambini.
Bisoprololo è controindicato in pazienti affetti da insufficienza cardiaca cronica in presenza di:
insufficienza cardiaca acuta o episodi di insufficienza cardiaca scompensata che richiedono terapia inotropa via endovena;
shock cardiogeno;
blocco atrio-ventricolare di II o III grado (senza pace-maker);
sindrome del nodo del seno;
blocco seno-atriale;
bradicardia con meno di 60 battiti/min. prima dell’inizio della terapia;
ipotensione (pressione sistolica inferiore a 100 mm Hg);
grave asma bronchiale o grave malattia polmonare ostruttiva e cronica;
stadio avanzato di occlusione arteriosa periferica e sindrome di Raynaud;
feocromocitoma non trattato (vedere Par. 4.4);
acidosi metabolica;
ipersensibilità a bisoprololo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
Bisoprololo deve essere usato con cautela in caso di:
broncospasmo (asma bronchiale, malattie ostruttive delle vie aeree);
diabete mellito con glicemia instabile; i sintomi di ipoglicemia possono essere mascherati;
digiuno stretto;
terapia desensibilizzante in corso;
blocco atrio-ventricolare di I grado;
angina di Prinzmetal;
occlusione arteriosa periferica (potrebbe verificarsi un aumento dei disturbi specialmente all’inizio della terapia);
anestesia generale
Nei pazienti sottoposti ad anestesia generale il betablocco riduce l’incidenza di aritmie e di ischemia miocardica durante l’induzione e l’intubazione, e nel periodo post-operatorio. Viene correntemente raccomandato che un eventuale trattamento betabloccante di mantenimento sia continuato nel periodo peri-operatorio. L’anestesista deve essere informato dell’uso del beta bloccante a causa delle potenziali interazioni con altri farmaci che possono provocare bradiaritmie, attenuazione della tachicardia riflessa e diminuzione della capacità di compensare in via riflessa la perdita di sangue.
Se si ritiene necessario interrompere la terapia betabloccante prima di un intervento chirurgico, l’interruzione deve essere fatta gradualmente e completata circa 48 ore prima dell’anestesia.
Non c’è esperienza terapeutica con bisoprololo nell’insufficienza cardiaca in pazienti con le seguenti malattie e condizioni:
diabete mellito insulino dipendente (tipo I);
grave alterazione della funzionalità renale;
grave alterazione della funzionalità epatica;
cardiomiopatia restrittiva;
malattie cardiache congenite;
malattie valvolari organiche emodinamicamente significative;
infarto del miocardio (nei 3 mesi precedenti).
La combinazione di bisoprololo con calcio-antagonisti del tipo verapamil o diltiazem, con farmaci antiaritmici di classe I e con farmaci antiipertensivi che agiscono centralmente, è generalmente non raccomandata; per i dettagli fare riferimento al paragrafo 4.5.
Nell’asma bronchiale o in altre malattie polmonari croniche ostruttive che possono causare sintomi deve essere somministrata una terapia concomitante con broncodilatatori.
In singoli casi, in pazienti con asma, può manifestarsi un aumento della resistenza delle vie aeree, quindi può essere necessario un aumento della dose di beta 2 stimolanti.
Come altri beta-bloccanti, bisoprololo può aumentare sia la sensibilità verso gli allergeni sia la gravità delle reazioni anafilattiche. Il trattamento con adrenalina non sempre mostra l’effetto terapeutico atteso.
Nei pazienti con psoriasi o famigliarità per la psoriasi, va valutato attentamente il rapporto rischio-beneficio prima della somministrazione di beta-bloccanti (bisoprololo).
Nei pazienti con feocromocitoma bisoprololo non deve essere somministrato disgiuntamente da un alfa-bloccante.
Durante la terapia con bisoprololo possono essere mascherati i sintomi di una tireotossicosi.
All’inizio del trattamento con bisoprololo è necessario un monitoraggio costante del paziente. Per la posologia e modo di somministrazione vedere Sezione 4.2.
La sospensione della terapia con bisoprololo non deve essere fatta bruscamente se non necessario, per ulteriori informazioni vedere Sezione 4.2.
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Associazioni non raccomandate
Calcio-antagonisti del tipo verapamil e in misura minore del tipo diltiazem: influenza negativa su contrattilità e conduzione atrio-ventricolare.
La somministrazione intravenosa di verapamil in pazienti che sono in trattamento con betabloccanti può portare ad una marcata ipotensione e ad un blocco atrio-ventricolare.
Farmaci antiaritmici di classe I (ad esempio chinidina, disopiramide, lidocaina, fenitoina; flecainide, propafenone): l’effetto sul tempo di conduzione atrioventricolare può essere potenziato e l’effetto inotropico negativo può essere aumentato.
Farmaci antiipertensivi che agiscono centralmente come clonidina e altri (ad esempio metildopa, moxonidina, rilmenidina): l’uso concomitante di farmaci antiipertensivi che agiscono centralmente può peggiorare l’insufficienza cardiaca mediante una diminuzione del tono simpatico centrale (riduzione della frequenza e della gittata cardiaca, vasodilatazione). La brusca sospensione, in particolare se precedente l’interruzione del beta-bloccante, può aumentare il rischio di “ipertensione rebound”.
Associazioni da usare con cautela
Calcio antagonisti diidropiridinici, come felodipina e amlodipina: l’uso concomitante può aumentare il rischio di ipotensione e non può essere escluso il rischio di un ulteriore peggioramento dello stato funzionale della pompa ventricolare nei pazienti con insufficienza cardiaca.
Farmaci antiaritmici di classe III (es. amiodarone): l’effetto sul tempo di conduzione atrio-ventricolare può essere potenziato.
I betabloccanti topici (ad esempio gocce oftalmiche per il trattamento del glaucoma) possono avere un effetto additivo agli effetti sistemici di bisoprololo.
Farmaci parasimpaticomimetici: l’uso concomitante può aumentare il tempo di conduzione atrio-ventricolare e il rischio di bradicardia.
Insulina e antidiabetici orali: aumento dell’effetto ipoglicemico. Il blocco dei recettori beta può mascherare la comparsa di sintomi da ipoglicemia.
Agenti anestetici: attenuazione della tachicardia riflessa e aumento del rischio di ipotensione (per maggiori informazioni relative all’anestesia generale vedere anche paragrafo 4.4.).
Glicosidi digitalici: riduzione della frequenza cardiaca, aumento del tempo di conduzione atrio-ventricolare.
Farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS): i FANS possono ridurre l’effetto ipotensivo di bisoprololo.
Agenti beta-simpaticomimetici (come isoprenalina, dobutamina): l’associazione con bisoprololo può ridurre l’effetto di tali farmaci.
Simpaticomimetici che attivano sia i beta- che gli alfa-adrenocettori (come noradrenalina, adrenalina): la combinazione con bisoprololo può smascherare gli effetti vasocostrittori di questi agenti mediati dagli alfa-adrenocettori, portando ad un aumento della pressione sanguigna e ad un peggioramento della claudicatio intermittens. Tali interazioni sono considerate più probabili con i betabloccanti non selettivi.
L’uso concomitante di agenti antiipertensivi così come di altri farmaci con un potenziale effetto di abbassamento della pressione sanguigna (come antidepressivi triciclici, barbiturici, fenotiazine) possono aumentare il rischio di ipotensione.
Da tenere presente
Meflochina: aumento del rischio di bradicardia.
Inibitori delle monoamminaossidasi (eccetto inibitori delle MAO B): aumento dell’effetto ipotensivo dei beta-bloccanti ma anche rischio di crisi ipertensive.
Gravidanza
Bisoprololo ha effetti farmacologici che possono determinare effetti dannosi durante la gravidanza e/o nel feto/neonato. In generale i beta-bloccanti riducono la perfusione placentare, che si associa con un ritardo nella crescita del feto, morte intrauterina, aborto o parto prematuro. Nel feto e nel neonato si possono manifestare effetti indesiderati (ad es. ipoglicemia e bradicardia). Se la terapia con beta-bloccanti è necessaria sono preferibili i beta-bloccanti beta-1 selettivi. Bisoprololo non deve essere usato durante la gravidanza se non strettamente necessario. In tal caso monitorare il flusso ematico utero-placentare e la crescita fetale. Considerare terapie alternative in caso di effetti nocivi sulla gravidanza e sul feto. Monitorare il neonato attentamente in quanto i sintomi di ipoglicemia e bradicardia si manifestano generalmente entro i primi tre giorni.
Allattamento
Non è noto se il farmaco sia escreto nel latte materno. Quindi si sconsiglia di assumere bisoprololo durante l’allattamento.
In uno studio clinico, in pazienti con malattia coronarica, è stato osservato che bisoprololo non influisce negativamente sulla capacità di guidare. Comunque, per le variazioni individuali di reazione ai farmaci, la capacità di guidare e di usare macchinari può essere influenzata. Questo deve essere considerato in particolare all’inizio della terapia, in caso di cambiamento della terapia ed in caso di assunzione contemporanea di alcolici.
Le seguenti definizioni vengono utilizzate per indicare la frequenza degli effetti indesiderati:
Molto comune (≥ 1/10)
Comune (≥ 1/100, < 1/10)
Non comune (≥ 1/1.000, < 1/100)
Raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000)
Molto raro (< 1/10.000)
Patologie cardiache:
Molto comuni: bradicardia.
Comuni: peggioramento dell’insufficienza cardiaca.
Non comuni: disturbi della conduzione AV.
Esami diagnostici:
Rari: aumento dei trigliceridi, aumento degli enzimi epatici (ALAT, ASAT).
Patologie del sistema nervoso:
Comuni: vertigini, mal di testa.
Rari: sincope.
Patologie dell’occhio:
Rari: riduzione della lacrimazione (da tenere presente nel caso di uso di lenti a contatto).
Molto rari: congiuntivite.
Patologie dell’orecchio e del labirinto:
Rari: disturbi uditivi.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:
Non comuni: broncospasmo nei pazienti con asma bronchiale o anamnesi di malattia respiratoria ostruttiva.
Rari: rinite allergica.
Patologie gastrointestinali:
Comuni: disturbi gastrointestinali quali nausea, vomito, diarrea, stipsi.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:
Rari: reazioni di ipersensibilità (prurito, arrossamento, rash).
Molto rari: i beta bloccanti possono provocare o peggiorare la psoriasi o indurre rash pseudo-psoriasici, alopecia.
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo:
Non comuni: debolezza muscolare e crampi.
Patologie vascolari:
Comuni: sensazione di freddo o formicolio alle estremità, ipotensione.
Non comuni: ipotensione ortostatica.
Disordini generali:
Comuni: astenia, affaticamento.
Patologie epatobiliari:
Rari: epatiti.
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella:
Rari: disturbi della funzione sessuale maschile.
Disturbi psichiatrici:
Non comuni: Disturbi del sonno, depressione.
Rari: incubi, allucinazioni.
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In seguito a sovradosaggio (ad es. una dose giornaliera di 15 mg al posto di 7,5 mg) sono stati riportati: blocco A-V di terzo grado, bradicardia, e vertigini. In generale, i sintomi più comuni attesi in caso di sovradosaggio sono: bradicardia, ipotensione, broncospasmo, insufficienza cardiaca acuta e ipoglicemia. Ad oggi sono stati riportati pochi casi di sovradosaggio con bisoprololo (dose massima: 2000 mg) in pazienti, con ipertensione e/o malattia coronarica, che hanno manifestato bradicardia e/o ipotensione; tutti i pazienti sono guariti. C’è un’ampia variabilità individuale di sensibilità ad una singola dose elevata di bisoprololo e i pazienti affettÈ quindi obbligatorio iniziare la terapia di questi pazienti con una titolazione graduale secondo lo schema riportato nel par. 4.2.
In caso di sovradosaggio, il trattamento con bisoprololo deve essere interrotto ed instaurata una terapia di supporto e sintomatica. Dati limitati suggeriscono che bisoprololo è difficilmente dializzabile. In base alle azioni farmacologiche attese ed alle raccomandazioni di altri beta-bloccanti, devono essere prese in considerazione le seguenti misure generali, quando giustificato clinicamente.
Bradicardia: somministrare atropina per endovena. Se la risposta è inadeguata, può essere somministrata con cautela isoprenalina o un altro farmaco con proprietà cronotrope positive. In alcune circostanze può essere necessario l’inserimento di un pace-maker transvenoso.
Ipotensione: devono essere somministrati liquidi e vasopressori per via endovenosa. Può essere utile la somministrazione di glucagone per via endovenosa.
Blocco atrio-ventricolare (II o III grado): i pazienti dovrebbero essere monitorati attentamente e trattati con isoprenalina per infusione o può essere necessario introdurre un pace-maker per via transvenosa.
Peggioramento acuto dell’insufficienza cardiaca: somministrare diuretici per via endovenosa, farmaci inotropi, vasodilatatori.
Broncospasmo: somministrare broncodilatatori come isoprenalina, farmaci beta-2 simpaticomimetici e/o aminofillina.
Ipoglicemia: somministrare glucosio endovena.
Categoria farmacoterapeutica: agenti b-bloccanti, selettivi, Codice ATC: C07AB07
Bisoprololo è un beta-bloccante altamente selettivo per i recettori beta-1, privo di attività simpaticomimetica intrinseca (ISA) e relativa attività stabilizzante di membrana. Presenta una bassa affinità verso i recettori beta-2 della muscolatura liscia bronchiale e vasale così come verso i recettori beta-2 che regolano il metabolismo. Di conseguenza, generalmente non è atteso che bisoprololo influenzi la resistenza delle vie aeree e gli effetti metabolici mediati dai recettori beta-2.
La selettività di bisoprololo verso i beta-1 recettori non è dose dipendente.
Nello studio clinico CIBIS II sono stati inclusi un totale di 2647 pazienti.
L’83 % (n=2202 pazienti) erano pazienti di classe NYHA III, mentre il 17 % (n=445 pazienti) era di classe NYHA IV. I pazienti erano affetti da insufficienza cardiaca, stabile, sintomatica (frazione di eiezione ≤ 35 %, rilevata all’ecocardiografia). La mortalità totale si è ridotta dal 17,3 % all’11,8% (riduzione relativa del 34 %).
Inoltre è stata osservata una riduzione delle morti improvvise (3,6 % vs. 6,3 %, con una riduzione relativa del 44 %) e un ridotto numero di episodi di scompenso che richiedono ricovero (12 % vs. 17,6 %, riduzione relativa del 36 %).
Infine si è dimostrato nei pazienti un miglioramento significativo dello stato funzionale (classe NYHA). Durante la fase iniziale e di titolazione di bisoprololo si sono verificati dei ricoveri dovuti a bradicardia (0,53 %), ipotensione (0,23 %) e scompenso acuto (4,97 %), ma in percentuale simile al gruppo placebo ( 0 %, 0,3 % e 6,74 %).
Durante l’intero periodo di studio il numero di strokes fatali ed invalidanti è stato di 20 nel gruppo bisoprololo e 15 nel gruppo placebo.
Lo studio CIBIS III ha esaminato 1010 pazienti di età ³ 65 anni con insufficienza cardiaca cronica lieve o moderata (CHF; classe II o III NYHA) e frazione d’eiezione ventricolare sinistra ≤35%, non trattati precedentemente con ACE-inibitori, betabloccanti o antagonisti recettoriali dell’angiotensina.
Dopo un periodo iniziale di trattamento di 6 mesi con bisoprololo o enalapril, i pazienti sono stati trattati con una associazione di bisoprololo ed enalapril per un periodo da 6 a 24 mesi.
È stata evidenziata una tendenza verso una frequenza maggiore di peggioramento dell’insufficienza cardiaca cronica quando nei primi 6 mesi di trattamento è stato somministrato il bisoprololo.
Nell’analisi “per-protocol” non è stata dimostrata la non-inferiorità del trattamento iniziale con bisoprololo rispetto al trattamento iniziale con enalapril, sebbene le due strategie di inizio del trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica abbiano evidenziato una frequenza simile dell’end point primario combinato di morte e ospedalizzazione al termine dello studio (32,4% nel gruppo trattato inizialmente con bisoprololo vs. 33,1% nel gruppo trattato inizialmente con enalapril; popolazione per-protocol).
Lo studio mostra che il bisoprololo può essere utilizzato anche nei pazienti anziani con insufficienza cardiaca cronica lieve o moderata.
Il bisoprololo è utilizzato anche per il trattamento dell’ipertensione e dell’angina.
La somministrazione acuta di bisoprololo in pazienti con malattia coronarica senza insufficienza cardiaca cronica riduce la frequenza cardiaca, la gittata sistolica e di conseguenza la gittata cardiaca ed il consumo di ossigeno. Nella somministrazione cronica diminuisce l’elevata resistenza periferica iniziale.
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L’assorbimento e la biodisponibilità di bisoprololo dopo somministrazione orale raggiunge il 90 %.
Il legame di bisoprololo con le proteine plasmatiche è di circa il 30 %.
Il volume di distribuzione è di 3,5 l/Kg.
La clearance totale è di circa 15 l/h.
L’emivita plasmatica di 10-12 ore, consente 24 ore di efficacia terapeutica dopo una mono somministrazione giornaliera.
Bisoprololo viene eliminato dall’organismo attraverso due vie: circa il 50 % è trasformato in metaboliti inattivi a livello epatico, poi eliminati per via renale; mentre il rimanente 50 % è escreto per via renale immodificato.
Dal momento che l’escrezione avviene in uguale misura nel rene e nel fegato di norma non è necessario alcun aggiustamento della dose in pazienti con problemi di funzionalità epatica o con insufficienza renale.
I parametri farmacocinetici in pazienti con insufficienza cardiaca cronica, stabile e con alterata funzionalità epatica o renale non sono ancora stati studiati.
La cinetica di bisoprololo è lineare e indipendente dall’età. I livelli plasmatici e l’emivita di bisoprololo nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica, stabile (NYHA classe III) sono prolungati rispetto ai volontari sani.
La massima concentrazione plasmatica allo steady state è di 64±21 ng/ml per una dose giornaliera di 10 mg e l’emivita è di 17±5 ore.
Dati preclinici non evidenziano nessun particolare rischio per l’uomo in base a studi sulla sicurezza, tossicità per dose ripetuta, genotossicità e potenziale cancerogeno.
Come altri beta-bloccanti bisoprololo ha provocato tossicità in gravidanza (diminuzione dell’assunzione di cibo o perdita di peso) e tossicità embrio-fetale (aumento dell’incidenza del riassorbimento, diminuzione di peso alla nascita e ritardo nello sviluppo fisico) ad alte dosi ma non ha mostrato effetti teratogeni.
CONGESCOR 1,25 mg
Compressa: silice colloidale anidra, magnesio stearato, crospovidone, amido di mais pregelatinizzato, amido di mais, cellulosa microcristallina, calcio idrogeno fosfato anidro.
Film di rivestimento: dimeticone, talco, macrogol 400, titanio diossido (E 171), ipromellosa.
CONGESCOR 2,5 mg
Compressa: silice colloidale anidra, magnesio stearato, crospovidone, cellulosa microcristallina, amido di mais, calcio idrogeno fosfato anidro.
Film di rivestimento: dimeticone, macrogol 400, titanio diossido (E 171), ipromellosa.
CONGESCOR 3,75 mg
Compressa: silice colloidale anidra, magnesio stearato, crospovidone, cellulosa microcristallina, amido di mais, calcio idrogeno fosfato anidro.
Film di rivestimento: ferro giallo ossido (E 172), dimeticone, macrogol 400, titanio diossido (E 171), ipromellosa.
CONGESCOR 5 mg
Compressa: silice colloidale anidra, magnesio stearato, crospovidone, cellulosa microcristallina, amido di mais, calcio idrogeno fosfato anidro.
Film di rivestimento: ferro giallo ossido (E 172), dimeticone, macrogol 400, titanio diossido (E 171), ipromellosa.
CONGESCOR 7,5 mg
Compressa: silice colloidale anidra, magnesio stearato, crospovidone, cellulosa microcristallina, amido di mais, calcio idrogeno fosfato anidro.
Film di rivestimento: ferro giallo ossido (E 172), dimeticone, macrogol 400, titanio diossido (E 171), ipromellosa.
CONGESCOR 10 mg
Compressa: silice colloidale anidra, magnesio stearato, crospovidone, cellulosa microcristallina, amido di mais, calcio idrogeno fosfato anidro.
Film di rivestimento: ferro rosso ossido (E 172), ferro giallo ossido (E 172), dimeticone, macrogol 400, titanio diossido (E 171), ipromellosa.
Non pertinente
CONGESCOR 1,25 mg , 2,5 mg e 3,75 mg
3 anni
CONGESCOR 5 mg , 7,5 mg e 10 mg
5 anni
CONGESCOR 1,25 mg / 2,5 mg e 3,75 mg
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
CONGESCOR 5 mg / 7,5 mg e 10 mg
Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
Il contenitore è un blister costituito da un film di polivinilcloruro e ricoperto da un foglio di alluminio.
Astucci da: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 e 100 compresse.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate
Nessuna istruzione particolare.
Daiichi Sankyo Italia SpA via Paolo di Dono 73, Roma
| CONGESCOR 20 compresse da 1,25 mg | A.I.C. 034953012/M |
| CONGESCOR 28 compresse da 1,25 mg | A.I.C. 034953024/M |
| CONGESCOR 30 compresse da 1,25 mg | A.I.C. 034953036/M |
| CONGESCOR 50 compresse da 1,25 mg | A.I.C. 034953048/M |
| CONGESCOR 56 compresse da 1,25 mg | A.I.C. 034953051/M |
| CONGESCOR 60 compresse da 1,25 mg | A.I.C. 034953063/M |
| CONGESCOR 90 compresse da 1,25 mg | A.I.C. 034953075/M |
| CONGESCOR 100 compresse da 1,25 mg | A.I.C. 034953481/M |
| CONGESCOR 20 compresse da 2,5 mg | A.I.C. 034953087/M |
| CONGESCOR 28 compresse da 2,5 mg | A.I.C. 034953099/M |
| CONGESCOR 30 compresse da 2,5 mg | A.I.C. 034953101/M |
| CONGESCOR 50 compresse da 2,5 mg | A.I.C. 034953113/M |
| CONGESCOR 56 compresse da 2,5 mg | A.I.C. 034953125/M |
| CONGESCOR 60 compresse da 2,5 mg | A.I.C. 034953137/M |
| CONGESCOR 90 compresse da 2,5 mg | A.I.C. 034953149/M |
| CONGESCOR 100 compresse da 2,5 mg | A.I.C. 034953152/M |
| CONGESCOR 20 compresse da 3,75 mg | A.I.C. 034953164/M |
| CONGESCOR 28 compresse da 3,75 mg | A.I.C. 034953176/M |
| CONGESCOR 30 compresse da 3,75 mg | A.I.C. 034953188/M |
| CONGESCOR 50 compresse da 3,75 mg | A.I.C. 034953190/M |
| CONGESCOR 56 compresse da 3,75 mg | A.I.C. 034953202/M |
| CONGESCOR 60 compresse da 3,75 mg | A.I.C. 034953214/M |
| CONGESCOR 90 compresse da 3,75 mg | A.I.C. 034953226/M |
| CONGESCOR 100 compresse da 3,75 mg | A.I.C. 034953238/M |
| CONGESCOR 20 compresse da 5 mg | A.I.C. 034953240/M |
| CONGESCOR 28 compresse da 5 mg | A.I.C. 034953253/M |
| CONGESCOR 30 compresse da 5 mg | A.I.C. 034953265/M |
| CONGESCOR 50 compresse da 5 mg | A.I.C. 034953277/M |
| CONGESCOR 56 compresse da 5 mg | A.I.C. 034953289/M |
| CONGESCOR 60 compresse da 5 mg | A.I.C. 034953291/M |
| CONGESCOR 90 compresse da 5 mg | A.I.C. 034953303/M |
| CONGESCOR 100 compresse da 5 mg | A.I.C. 034953315/M |
| CONGESCOR 20 compresse da 7,5 mg | A.I.C. 034953327/M |
| CONGESCOR 28 compresse da 7,5 mg | A.I.C. 034953339/M |
| CONGESCOR 30 compresse da 7,5 mg | A.I.C. 034953341/M |
| CONGESCOR 50 compresse da 7,5 mg | A.I.C. 034953354/M |
| CONGESCOR 56 compresse da 7,5 mg | A.I.C. 034953366/M |
| CONGESCOR 60 compresse da 7,5 mg | A.I.C. 034953378/M |
| CONGESCOR 90 compresse da 7,5 mg | A.I.C. 034953380/M |
| CONGESCOR 100 compresse da 7,5 mg | A.I.C. 034953392/M |
| CONGESCOR 20 compresse da 10 mg | A.I.C. 034953404/M |
| CONGESCOR 28 compresse da 10 mg | A.I.C. 034953416/M |
| CONGESCOR 30 compresse da 10 mg | A.I.C. 034953428/M |
| CONGESCOR 50 compresse da 10 mg | A.I.C. 034953430/M |
| CONGESCOR 56 compresse da 10 mg | A.I.C. 034953442/M |
| CONGESCOR 60 compresse da 10 mg | A.I.C. 034953455/M |
| CONGESCOR 90 compresse da 10 mg | A.I.C. 034953467/M |
| CONGESCOR 100 compresse da 10 mg | A.I.C. 034953479/M |
Data della prima autorizzazione: 5 Aprile 2002
Data dell’ultimo rinnovo: Marzo 2006
Febbraio 2009