Coricidin&Nbsp; Spray Nasale
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

CORICIDIN  SPRAY NASALE


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: oximetazolina cloridrato 0,5 mg, per  un totale di 7,5 mg per  flacone di 15 ml.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Soluzione spray nasale.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Trattamento sintomatico del raffreddore, sinusiti, riniti allergiche.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Adulti e bambini di età superiore ai sei anni: due o tre spruzzi per ogni narice due volte al  giorno (mattino e sera).

Non usare per più di 4-5 giorni.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità verso i componenti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (fenilefrina, xilometazolina, tetrazolina, nafazolina, tramazolina, metizolina).

Ipertensione arteriosa, aritmie cardiache, cardiopatie ischemiche, ipertiroidismo, diabete mellito, arteriopatie obliteranti, glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, uso contemporaneo di antidepressivi triciclici od inibitori delle MAO, sono condizioni nelle quali è opportuno evitare, o quanto meno assumere con cautela farmaci decongestionanti sia per uso topico che per uso sistemico. Vedasi anche punto 4.6 Gravidanza ed allattamento.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

I benefici derivanti dall’impiego dei decongestionanti sono transitori: con il venire meno della azione farmacologica si verifica infatti una vasodilatazione reattiva a carico della mucosa che riproduce quando non amplifica la sintomatologia ostruttiva nasofaringea .

L’uso eccessivo di questi prodotti può portare alla comparsa di sintomi a livello sistemico soprattutto nei bambini e nei pazienti anziani.

L’uso protratto di preparati con azione vasocostrittrice può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Si raccomanda pertanto di evitare l’uso continuato e prolungato del prodotto: il trattamento deve essere comunque limitato a quattro-cinque giorni.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

E’ possibile un potenziamento dell’effetto degli antidepressivi triciclici o inibitori delle mono-amino-osiidasi.

E’ opportuno evitare il contemporaneo consumo di alcool per le possibili interferenze con il sistema microsomiale epatico.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Si consiglia di non somministrare in caso di gravidanza accertata o presunta, poichè la      sicurezza d’uso in gravidanza non è stata accertata da studi clinici ed epidemiologici.      Inoltre, non essendo noto se l’oximetazolina cloridrato passi nel latte materno, ne è sconsigliato l’uso durante l’allattamento.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non è noto se l’oximetazolina cloridrato possa ridurre la capacità di reazione e quindi interferire nella guida di autoveicoli o nell’uso di macchinari.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Il prodotto può determinare fenomeni di sensibilizzazione locale e congestione delle mucose per effetto di  rimbalzo.

Per eventuale rapido assorbimento  dell’oximetazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici, consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

In caso di sovradosaggio, possono comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica e, nei bambini, ipotermia e grave depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedazione, che richiedono l’adozione di misure d’urgenza adeguate.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

L’oximetazolina cloridrato ha dimostrato attività di diminuzione dose-dipendente del flusso arterioso della mucosa nasale e del volume mucoso nasale risultando possedere efficacia superiore rispetto alla fenilefrina - uno dei farmaci maggiormente impiegati come vasocostrittore nasale.

In un esperimento volto a valutare gli effetti sulla resistenza nasale, l’oximetazolina ne provocò un’intensa diminuzione ad una dose di 1,65 mcg, risultando inoltre priva di effetti sulla pressione arteriosa e sulla frequenza cardiaca ad una dose 1000 volte superiore, dimostrando così anche il limitato assorbimento attraverso la mucosa.

L’oximetazolina possiede capacità vasocostrittrici già a dosi minime ed è circa 3 volte più attiva della nafazolina, altro derivato imidazolinico impiegato in terapia. Il suo effetto ipertensivo, quando somministrata per i.v., è crescente in proporzione alle dosi somministrate.

Il complesso delle prove “in vitro” riconferma gli effetti dell’oximetazolina sugli A-Recettori ed in particolare l’intensità della sua durata d’azione.

Le prove sul sistema cardiocircolatorio dimostrarono che l’oximetazolina, somministrata nell’animale da esperimento per via i.v. provoca effetti dovuti alla sua azione sugli A-recettori. Detti effetti generali sono moderati o nulli per somministrazione endonasale.

Gli effetti dell’oximetazolina sul comportamento e sul SNC furono modesti alle dosi inferiori saggiate e comparivano a dosi estremamente elevate, in tutti i casi lontanissime da quelle utilizzate in clinica.

“In vitro”, l’oximetazolina possiede una buona attività antibatterica nei confronti di molti germi costituenti la flora saprofitica della mucosa del naso e della faringe.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

L’azione farmacocinetica dell’oximetazolina è localizzata sulla rete vasale più superficiale della mucosa nasale. Non è dunque richiesto un assorbimento sistemico .

Peraltro, considerata la pratica inesistenza di fenomeni cardiovascolari dopo applicazione del preparato, il suo assorbimento non può che essere molto limitato.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Tossicità per somministrazione singola

DL 50 nel topo

p.o. = 25,0 mg/kg

i.p.  = 48,0 mg/kg

i.v.  = 11,4 mg/kg

 

DL 50 nel ratto  

p.o. = 0,88 mg/kg

i.p.  = 1,63 mg/kg

i.v.  = 1,o34 mg/kg

 

DL 50 nel gatto

La oximetazolina ha dimostrato elevata tossicità nel gatto per somministrazione i.v.

Non è stato possibile determinare con esattezza i risultati a causa del vomito che inficiò i risultati.

 

Tossicità per somministrazioni  ripetute

Ratto per 15 giorni per via intranasale

Alla concentrazione impiegata in clinica (0,05%) l’oximetazolina non diede luogo ad alcun sintomo di tossicità sistemica; a concentrazioni superiori la tossicità trovata, di intensità proporzionale alla quantità di farmaco somministrata, consistette in atassia, pelo arruffato, nel 60 % dei trattati con la concentrazione superiore (1,5%).

Alla concentrazione usata in CORICIDIN SPRAY NASALE la tollerabilità locale e sistemica risultò perfetta.

Nel complesso oximetazolina allo 0,05% non è nociva ed è possibile usarla per il periodo     di durata di una comune rinite senza che si abbiano a verificare inconvenienti di sorta.

 

Tollerabilità locale

Oximetazolina alla concentrazione dello 0,05%, è risultata perfettamente tollerata sia in esperimenti volti allo studio di tollerabilità della congiuntiva e della mucosa nasale che in  quello volto a studiarne l’effetto midriatico.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Fosfato monosodico, edetato disodico, benzalconio cloruro, glicole propilenico, sodio idrossido e/o acido cloridrico, acqua depurata


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna nota


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

36 mesi


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Nessuna


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Flacone di materiale plastico contenente 15 ml di soluzione decongestionante nasale.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

SCHERING-PLOUGH S.p.A.

Via Ripamonti, 89 - 20141 Milano


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

A.I.C. n. 033790015


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Dicembre 1997


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Dicembre 1997.