Creosoto Comp Ogna
Condividi


CERCA FARMACI O MALATTIE O SINTOMI
  www.carloanibaldi.com
 

INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

Pubblicità

 

Pubblicità

 

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

CREOSOTO COMPOSTO OGNA

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: creosoto di faggio 28,65 g, fenolo cristalli 20,50 g, lidocaina cloridrato 4,10 g, eugenolo 16,25 g.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Soluzione per uso odontoiatrico.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Per pronto intervento nelle manifestazioni dolorose di origine pulpare, pulpiti acute, periodontiti da medicamento o traumatiche.


Pubblicità

 


04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

Dopo aver effettuato una pulizia dei canali e isolato i denti applicare uno zaffo di cotone imbevuto di soluzione a contatto del filetto doloroso. Ricoprire poi con una medicazione provvisoria, senza comprimere, tra una seduta e l'altra nel corso di trattamenti canalari.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Ipersensibilità ad uno dei componenti il prodotto in particolare riguardo alla lidocaina o agli anestetici locali.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Per la presenza di lidocaina il prodotto può dare luogo a positività nell'esame antidoping.
Si raccomanda di ricoprire il prodotto con una medicazione provvisoria a tenuta ermetica al fine di evitare ogni contatto del prodotto con la mucosa. In caso di contatto accidentale risciacquare abbondantemente con acqua.
Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Links sponsorizzati

 

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Non note

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Usare solo in caso di necessità e sotto controllo Medico.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Nessuno

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Rischio di sensibilizzazione agli anestetici locali

Links sponsorizzati

 

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Nelle normali condizioni di utilizzo in odontoiatria non è stato evidenziato alcun effetto di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

Trattasi di medicamento sedativo ad uso dentale.
La lidocaina quale anestetico locale, il Creosoto come antisettico e sedativo dentale, Fenolo e Eugenolo antisettici.

Links sponsorizzati

 

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

Per l'esigua quantità di medicamento da applicare localmente, non è ipotizzabile il passaggio nel circolo ematico di alcuno dei suoi ingredienti.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

Tutti gli ingredienti del medicamento presentano livelli molto bassi di tossicità preclinica.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

Alcool benzilico, tintura di benzoino, amile acetato, alcool etilico 96°.

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Non note

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

36 mesi

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Conservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Flacone in vetro ambrato chiuso con adatta capsula munita di sotto-capsula in polietilene.
Flacone da 15 g in astuccio

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

Dopo aver effettuato una pulizia dei canali e isolato i denti applicare uno zaffo di cotone imbevuto di soluzione a contatto del filetto doloroso. Ricoprire poi con una medicazione provvisoria, senza comprimere, tra una seduta e l'altra nel corso di trattamenti canalari.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

GIOVANNI OGNA & FIGLI SPA Viale Zara, 23 - 20159 Milano Officina di produzione e controllo: Via Figini, 41 - 20053 Muggiò (Mi)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

AIC n.
034517019/G

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

26/09/2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

Aprile 2000