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CYANOKIT 2,5 G
Ogni flaconcino contiene 2,5 g di idrossicobalamina. Dopo la ricostituzione con 100 ml di diluente, ogni ml di soluzione ricostituita contiene 25 mg di idrossicobalamina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Polvere per soluzione per infusione.
Polvere cristallina di colore rosso scuro.
Trattamento dell’avvelenamento da cianuro accertato o presunto.
Cyanokit deve essere somministrato insieme ad appropriate misure di decontaminazione e di supporto.
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Dose iniziale:
Cyanokit viene somministrato mediante infusione endovenosa della durata di 15 minuti.
Adulti: la dose iniziale di Cyanokit è di 5 g.
Pazienti pediatrici: da infanti ad adolescenti, la dose iniziale di Cyanokit è di 70 mg/kg di peso corporeo, ma non deve superare i 5 g.
| Peso corporeo in kg | 5 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 |
| Dose iniziale in g In ml | 0,35 14 | 0,70 28 | 1,40 56 | 2,10 84 | 2,80 112 | 3,50 140 | 4,20 168 |
Dose successiva
In funzione della gravità dell’avvelenamento e della risposta clinica (vedere paragrafo 4.4) può essere somministrata una seconda dose mediante infusione endovenosa. La velocità di infusione della seconda dose varia fra 15 minuti (per pazienti estremamente instabili) e 2 ore in funzione delle condizioni del paziente.
Adulti: la dose successiva di Cyanokit è di 5 g.
Pazienti pediatrici: da infanti ad adolescenti, la dose successiva di Cyanokit è di 70 mg/kg di peso corporeo, ma non deve superare i 5 g.
Dose massima:
Adulti: la dose massima raccomandata è di 10 g.
Pazienti pediatrici: da infanti ad adolescenti, la dose massima raccomandata è di 140 mg/kg, ma non deve superare i 10 g.
Insufficienza renale ed epatica:
Sebbene la sicurezza e l’efficacia dell’idrossicobalamina non siano state studiate nell’insufficienza renale ed epatica, Cyanokit viene somministrato come terapia d’emergenza soltanto in una situazione acuta pericolosa per la vita e non è necessario alcun adeguamento del dosaggio in questi pazienti.
Per le istruzioni relative alla preparazione e all’impiego, vedere il paragrafo 6.6.
Nessuna.
Il trattamento dell’avvelenamento da cianuro deve prevedere attenzione immediata alla pervietà delle vie aeree, ossigenazione e idratazione adeguate, supporto cardiovascolare e trattamento di attacchi convulsivi. Si raccomanda di valutare adeguate misure di decontaminazione in funzione della modalità di esposizione. Cianokit non sostituisce la terapia con ossigeno e non deve ritardare l’applicazione delle misure summenzionate. All’inizio dell’intervento, la presenza e l’entità dell’avvelenamento da cianuro sono spesso sconosciute. Non esiste alcun test rapido ed ampiamente disponibile in grado di confermare la presenza di cianuro nel sangue. Le decisioni terapeutiche devono essere prese tenendo conto dell’anamnesi clinica e/o dei segnali di intossicazione da cianuro.
L’avvelenamento da cianuro può essere causato dall’esposizione al fumo proveniente da incendi in spazi chiusi, inalazione, ingestione o esposizione dermica. Le fonti di avvelenamento da cianuro includono il cianuro di idrogeno e i relativi sali, le sostanze cianogeniche, fra cui le piante cianogenetiche, i nitrili alifatici o l’esposizione prolungata al nitroprussiato di sodio.
Segnali e sintomi di avvelenamento da cianuro:
I segnali e i sintomi comuni di avvelenamento da cianuro includono: nausea, vomito, cefalea, stato mentale alterato (ad es. confusione, disorientamento), oppressione toracica, dispnea, tachipnea o iperpnea (precoce), bradipnea o apnea (tardiva), ipertensione (precoce) o ipotensione (tardiva), collasso cardiocircolatorio, attacchi convulsivi o coma, midriasi e concentrazione plasmatica del lattato > 8 mmol/l.
In situazioni che vedono coinvolte molte vittime, come ad esempio attacchi terroristici o catastrofi chimiche, i sintomi di panico, fra cui tachipnea e vomito, possono assomigliare ai segnali precoci di avvelenamento da cianuro. La presenza di uno stato mentale alterato (confusione e disorientamento) e/o di midriasi è indicativa di un effettivo avvelenamento da cianuro.
Inalazione di fumo:
Non tutte le vittime da inalazione di fumo sono necessariamente interessate da avvelenamento da cianuro, ma possono presentare ustioni, traumi ed esposizione ad altre sostanze tossiche che aggravano il quadro clinico. Prima di somministrare Cyanokit si raccomanda di verificare che i soggetti interessati presentino effettivamente le seguenti condizioni: esposizione a fumo di incendio in un’area chiusa presenza di fuliggine attorno alla bocca, al naso e/o all’orofaringe stato mentale alterato.
In questo contesto, l’ipotensione e/o la concentrazione plasmatica del lattato ≥ 10 mmol/l (superiore a quella indicata sotto i segnali e i sintomi per il fatto che il monossido di carbonio favorisce l’acidemia lattica) sono altamente indicativi di avvelenamento da cianuro. In presenza dei sintomi summenzionati si raccomanda di non tardare il trattamento con Cyanokit per normalizzare la concentrazione plasmatica del lattato.
Reazioni di ipersensibilità:
In caso di ipersensibilità nota all’idrossicobalamina o alla vitamina B12 occorre valutare il rapporto rischi-benefici prima di somministrare Cyanokit, poiché possono verificarsi reazioni di ipersensibilità nei pazienti trattati con idrossicobalamina (vedere paragrafo 4.8).
Aumento della pressione sanguigna:
Nei pazienti trattati con idrossicobalamina può verificarsi un aumento transitorio, generalmente asintomatico, della pressione sanguigna. L’aumento massimo della pressione sanguigna è stato riscontrato verso la fine dell’infusione.
Effetti sulle analisi di cianuro nel sangue:
L’idrossicobalamina riduce la concentrazione di cianuro nel sangue. Sebbene la determinazione della concentrazione di cianuro nel sangue non sia necessaria e non debba ritardare il trattamento con idrossicobalamina, può essere utile per documentare l’avvelenamento da cianuro. Se è prevista una determinazione del livello ematico di cianuro, si raccomanda di prelevare il campione di sangue prima di iniziare il trattamento con Cyanokit.
Interferenza con la valutazione di ustioni:
A causa del suo colore rosso intenso, l’idrossicobalamina può provocare una colorazione rossastra della pelle e quindi interferire con la valutazione di ustioni. Tuttavia, lesioni cutanee, edema e dolore sono sintomi altamente indicativi di scottature.
Interferenza con i test di laboratorio:
A causa del suo colore rosso intenso, l’idrossicobalamina può interferire con la determinazione di parametri di laboratorio (ad es. chimica clinica, ematologia, coagulazione e parametri delle urine).
Test in vitro indicano che l’entità e la durata dell’interferenza dipende da numerosi fattori, quali la dose di idrossicobalamina, l’analita, la concentrazione dell’analita, la metodologia, l’analizzatore, le concentrazioni di cobalamine-(III), fra cui la cianocobalamina, e in parte il tempo fra il prelievo del campione e la misurazione.
La tabella di seguito riportata, basata su studi in vitro e dati farmacocinetici ottenuti in volontari sani, descrive l’interferenza con i test di laboratorio che può essere osservata in seguito a somministrazione di una dose di 5 g di idrossicobalamina. Si prevede che l’interferenza a seguito di una dose di 10 g possa durare fino a 24 ore successive. L’entità e la durata dell’interferenza nei pazienti avvelenati da cianuro possono differire in funzione della gravità dell’intossicazione. I risultati possono variare considerevolmente da un analizzatore all’altro, pertanto è richiesta cautela nel riferire ed interpretare i risultati di laboratorio.
Interferenze dell’idrossicobalamina con i test di laboratorio, osservate in vitro
| Parametro di laboratorio | Nessuna interferenza osservata | Aumento artificiale* | Riduzione artificiale* | Imprevedibile*** | Durata della interferenza dopo una dose di 5 mg |
| Chimica Clinica | Calcio Sodio Potassio Cloruro Irea Gamma-glutamil-transferasi (GGT) | Creatinina Bilirubina totale e coniugata Trigliceridi Colesterolo Proteine totali Glucosio Albumina Fosfatasi alcalina | Alanina amino transferasi (ALT) Amilasi | Fosfato Acido urico Aspartato amino transferasi (AST) Creatina chinasi (CK) Creatina chinasi isoenzima MB (CKMB) Lattato deidrogenasi (LDH) | 24 ore ad eccezione della bilirubina (fino a 4 giorni) |
| Ematologia | Eritrociti Ematocrito Volume corpuscolare medio (MCV) Leucociti Linfociti Monociti Eosinofili Neutrofili Piastrine | Emoglobina (Hb) emoglobina corpuscolare media (MCH) concentrazione emoglobinica corpuscolare media (MCHC) | | | 12-16 ore |
| Coagulazione | | | | Tempo di tromboplastina parziale attiva (aPTT) Tempo di protrombina (PT), Quick o INR | 24 ore |
* Interferenza ≥ 10% osservata su almeno un analizzatore
** Ridotta artificialmente utilizzando il metodo diazo
*** Risultati incoerenti
Analizzatori utilizzati: ACL Futura (Instrumentation Laboratory), Axsym/Architect (Abbott), BM Coasys110 (Boehringer
Mannheim), CellDyn 3700 (Abbott), Clinitek 500 (Bayer), Cobas Integra 700, 400 (Roche), Gen-S Coultronics, Hitachi 917, STA® Compact, Vitros 950 (Ortho Diagnostics).
L’idrossicobalamina può interferire con tutti i parametri colorimetrici delle urine. Gli effetti su questi test durano di norma 48 ore in seguito ad una dose di 5 g, ma possono persistere anche più a lungo. È richiesta cautela nell’interpretazione dei test colorimetrici delle urine finché persiste uno stato di cromaturia.
Uso concomitante con altri antidoti contro il cianuro:
Non è stata stabilita la sicurezza di una somministrazione concomitante di Cyanokit con altri antidoti contro il cianuro (vedere paragrafo 6.2). Se si decide di somministrare un altro antidoto contro il cianuro in concomitanza con Cyanokit, questi medicinali non devono essere somministrati contemporaneamente nella stessa linea endovenosa (vedere paragrafo 6.2).
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Non sono stati effettuati studi di interazione.
Gli studi condotti su animali hanno evidenziato effetti teratogeni in seguito a esposizione quotidiana per l’intera durata dell’organogenesi (vedere paragrafo 5.3). Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso dell’idrossicobalamina in donne in gravidanza e il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto.
Tuttavia, in considerazione del fatto che non devono essere somministrate più di due iniezioni di idrossicobalamina, delle condizioni che possono mettere in pericolo la vita, della mancanza di terapie alternative, l’idrossicobalamina può essere somministrata durante la gravidanza.
In caso di gravidanza nota al momento del trattamento con Cyanokit o qualora dopo il trattamento con Cyanokit si venga a conoscenza di una gravidanza in atto, gli operatori sanitari devono segnalare tempestivamente l’avvenuta esposizione durante la gravidanza al titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e seguire con attenzione la gravidanza e il suo esito.
Essendo somministrata in condizioni che mettono in pericolo la vita, l’idrossicobalamina non è controindicata durante l’allattamento.
Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
Nell’ambito di studi clinici sono stati esposti a idrossicobalamina complessivamente 347 soggetti. Di questi 347 pazienti, 245 pazienti presentavano una presunta esposizione a cianuro all’epoca della somministrazione di idrossicobalamina. I restanti 102 pazienti erano volontari sani, che non erano stati esposti a cianuro all’epoca della somministrazione di idrossicobalamina.
La maggior parte dei pazienti mostra una colorazione rossastra reversibile della pelle e delle membrane mucose che può durare fino a 15 giorni dalla somministrazione di Cyanokit. Tutti i pazienti mostrano una colorazione rosso scura delle urine piuttosto marcata nei tre giorni successivi alla somministrazione. La colorazione delle urine può durare fino a 35 giorni dalla somministrazione di Cyanokit.
Sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati in associazione all’uso di Cyanokit. Tuttavia, poiché i dati disponibili sono limitati, non è possibile formulare una stima della frequenza:
Esami diagnostici:
Cyanokit può causare una colorazione rossastra del plasma che, a sua volta, può determinare un aumento o viceversa una riduzione artificiale dei livelli di alcuni parametri di laboratorio (vedere paragrafo 4.4).
Patologie cardiache:
Extrasistoli ventricolari. Nei pazienti avvelenati da cianuro è stato osservato un aumento della frequenza cardiaca.
Patologie del sistema emolinfopoietico:
Riduzione della percentuale di linfociti.
Patologie del sistema nervoso:
Riduzione della memoria; vertigini.
Patologie dell’occhio:
Gonfiore, irritazione, arrossamento.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:
Effusione pleurica, dispnea, oppressione alla gola, gola secca, sensazione di fastidio al torace.
Patologie gastrointestinali:
Disturbi addominali, dispepsia, diarrea, vomito, nausea, disfagia.
Patologie renali e urinarie:
Cromaturia (vedere sopra).
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:
Colorazione rossastra reversibile della pelle e delle membrane mucose (vedere sopra). Esantemi pustolosi, che possono perdurare diverse settimane, interessando principalmente il viso e il collo.
Patologie vascolari:
Aumento transitorio della pressione sanguigna, che si risolve di norma entro qualche ora; vampate di calore. Nei pazienti avvelenati da cianuro è stata osservata una riduzione della pressione sanguigna.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:
Cefalea, reazione nel sito di iniezione, edema periferico.
Disturbi del sistema immunitario:
Reazioni allergiche, fra cui edema angioneurotico, eruzione cutanea, orticaria e prurito.
Disturbi psichiatrici:
Irrequietezza.
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Sono state somministrate dosi fino a 15 g senza che siano state riferite reazioni avverse specifiche relative alla dose. Se si verificano casi di sovradosaggio, il trattamento deve essere diretto alla gestione dei sintomi. L’emodialisi può essere efficace in tali circostanze, ma è indicata esclusivamente nel caso di tossicità significativa legata all’idrossicobalamina.
Categoria farmacoterapeutica: antidoti, codice ATC: V03AB33
Meccanismo d’azione:
L’azione dell’idrossicobalamina nel trattamento dell’avvelenamento da cianuro si basa sulla sua capacità di legare strettamente gli ioni cianuro. Ogni molecola di idrossicobalamina si può legare ad uno ione cianuro sostituendo il gruppo idrossido legato allo ione cobalto trivalente in modo da formare cianocobalamina. La cianocobalamina è un composto stabile, non tossico, che viene escreto nelle urine.
Efficacia:
Per questioni etiche non sono stati condotti studi controllati sull’efficacia nell’uomo.
Farmacologia animale:
L’efficacia dell’idrossicobalamina è stata esaminata in uno studio controllato in cani adulti avvelenati da cianuro. I cani sono stati avvelenati mediante somministrazione endovenosa di una dose letale di cianuro di potassio. Successivamente i cani sono stati trattati con 9 mg/ml di cloruro di sodio, 75 mg/kg oppure 150 mg/kg di idrossicobalamina, somministrati per via endovenosa in 7,5 minuti. Le dosi di 75 mg/kg e 150 mg/kg equivalgono all’incirca rispettivamente a 5 g e 10 g di idrossicobalamina nell’uomo, non solo sulla base del peso corporeo, ma anche della Cmax dell’idrossicobalamina [cobalamine-(III) totali, vedere paragrafo 5.2].
La sopravvivenza dopo 4 ore e dopo 14 giorni è risultata significativamente maggiore nei gruppi di cani trattati con una dose di 75 mg/kg e 150 mg/kg di idrossicobalamina rispetto al gruppo di cani trattati solo con 9 mg/ml di cloruro di sodio:
Sopravvivenza dei cani avvelenati da cianuro
| | Trattamento |
| Parametro | Cloruro di sodio 9 mg/ml (N=17) | Idrossicobalamina |
| 75 mg/kg (N=19) | 150 mg/kg (N=18) |
| Sopravvivenza dopo 4 ore. N (%) | 7 (41) | 18 (95) | 18 (100)* |
| Sopravvivenza dopo 14 giorni. N (%) | 3 (18) | 15 (79)* | 18 (100)* |
L’istopatologia ha rivelato lesioni cerebrali coerenti con l’ipossia indotta da cianuro. L’incidenza delle lesioni cerebrali era significativamente inferiore nei cani trattati con 150 mg/kg di idrossicobalamina rispetto ai cani trattati con 75 mg/kg di idrossicobalamina o 9 mg/ml di cloruro di sodio.
Il rapido e completo recupero dell’emodinamica e, in secondo luogo, dei gas ematici, del pH e del lattato in seguito ad avvelenamento da cianuro ha probabilmente contribuito al miglior esito degli animali trattati con idrossicobalamina. L’idrossicobalamina ha ridotto le concentrazioni complessive di cianuro nel sangue da circa 120 nmol/ml a 30-40 nmol/ml entro la fine dell’infusione rispetto al valore di 70 nmol/ml raggiunto nel gruppo di cani trattati solo con 9 mg/ml di cloruro di sodio.
Pazienti avvelenati da cianuro:
Un totale di 245 pazienti con avvelenamento da cianuro presunto o accertato è stato incluso in studi clinici sull’efficacia dell’idrossicobalamina come antidoto. Nei 213 pazienti per i quali l’esito è noto, il tasso di sopravvivenza è stato del 58%. Degli 89 pazienti che sono morti, 63 erano stati trovati in stato iniziale di arresto cardiaco, il che ha suggerito che molti di questi pazienti avevano quasi certamente subito lesioni cerebrali irreparabili prima della somministrazione di idrossicobalamina. Fra i 144 pazienti non trovati in stato iniziale di arresto cardiaco e il cui esito è noto, 118 (82%) sono sopravvissuti. Inoltre, su 34 pazienti con concentrazioni di cianuro note superiori alla soglia letale (≥ 100 mcmol/l), 21 (62%) sono sopravvissuti in seguito a trattamento con idrossicobalamina.
La somministrazione di idrossicobalamina è stata generalmente associata ad una normalizzazione della pressione arteriosa (pressione arteriosa sistolica > 90 mmHg) in 17 pazienti su 21 (81%) che presentavano una pressione arteriosa bassa (pressione arteriosa sistolica > 0 e ≤ 90 mmHg) in seguito ad esposizione a cianuro. Laddove una valutazione neurologica prolungata è stata possibile (96 pazienti su 171 che presentavano sintomi neurologici prima della somministrazione di idrossicobalamina), 51 (53%) pazienti trattati con idrossicobalamina hanno mostrato miglioramenti o una ripresa completa.
Anziani:
Circa 50 vittime da cianuro, accertate o presunte, di età pari o superiore a 65 anni sono state trattate con idrossicobalamina nell’ambito di studi clinici. In generale, l’efficacia dell’idrossicobalamina in questi pazienti è risultata simile a quella riscontrata nei pazienti più giovani.
Pazienti pediatrici:
La documentazione sull’efficacia è disponibile per 54 pazienti pediatrici. L’età media dei pazienti pediatrici era di circa sei anni e la dose media di idrossicobalamina circa 120 mg/kg di peso corporeo.
Il tasso di sopravvivenza del 41% è dipeso in misura considerevole dalla situazione clinica. Dei 20 pazienti pediatrici senza stato iniziale di arresto cardiaco, 18 (90%) sono sopravvissuti, 4 dei quali con sequele. In generale, l’efficacia dell’idrossicobalamina nei pazienti pediatrici è risultata simile a quella riscontrata negli adulti.
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In seguito a somministrazione endovenosa di Cyanokit si verifica un legame significativo con le proteine plasmatiche e i composti fisiologici a basso peso molecolare, per formare vari complessi cobalamina-(III) per sostituzione del gruppo idrossido. Le cobalamine-III a basso peso molecolare così formate, inclusa l’idrossicobalamina, sono denominate cobalamine-(III) libere; la somma delle cobalamine libere e delle cobalamine legate alle proteine viene identificata con il termine cobalamine-(III) totali. Per rispecchiare l’esposizione alla somma di tutti i derivati, è stata studiata la farmacocinetica delle cobalamine-(III) piuttosto che quella dell’idrossicobalamina, il che ha richiesto come unità di concentrazione mcg eq/ml (ovvero una cobalamina-(III) senza ligando specifico).
In seguito a somministrazione endovenosa di una singola dose di 2,5 fino a 10 g di Cyanokit in volontari sani è stata osservata una farmacocinetica proporzionale alla dose. I valori medi di Cmax delle cobalamine-(III) libere e totali, pari rispettivamente a 113 e 579 mcg eq/ml, sono stati determinati in seguito a somministrazione di una dose di 5 g di Cyanokit (la dose iniziale raccomandata).
Analogamente, i valori medi di Cmax delle cobalamine-(III) libere e totali, pari rispettivamente a 197 e 995 mcg eq/ml, sono stati determinati in seguito a somministrazione di una dose di 10 g di Cyanokit.
L’emivita media prevalente delle cobalamine-(III) libere e delle cobalamine-(III) totali è stata di circa 26-31 ore al dosaggio di 5 e 10 g.
La quantità totale media di cobalamine-(III) escrete nelle urine durante il periodo di studio di 72 ore è stata del 60% circa per una dose di 5 g e del 50% circa per una dose di 10 g di Cyanokit.
Complessivamente l’escrezione urinaria totale è risultata pari ad almeno il 60-70% della dose somministrata. La maggior parte dell’escrezione urinaria si è verificata durante le prime 24 ore, ma la colorazione rossastra delle urine è stata osservata fino a 35 giorni successivi l’infusione endovenosa.
Effettuando una normalizzazione per peso corporeo, i soggetti di sesso maschile o femminile non hanno mostrato differenze significative nei parametri farmacocinetici del plasma e delle urine per quanto riguarda le cobalamine-(III) libere e totali in seguito a somministrazione di 5 g o 10 g di Cyanokit.
Nei pazienti avvelenati da cianuro si prevede che l’idrossicobalamina si leghi al cianuro per formare cianocobalamina, che viene escreta nelle urine. La farmacocinetica delle cobalamine-(III) totali in questa popolazione può essere influenzata dal carico di cianuro nell’organismo, poiché è stato riferito che la cianocobalamina presenta un’emivita 2-3 volte inferiore a quella delle cobalamine-(III) totali in volontari sani.
In conigli anestetizzati l’idrossicobalamina ha esercitato effetti emodinamici (aumento della pressione sanguigna arteriosa media e della resistenza periferica totale, riduzione della gittata cardiaca) correlati alla sua proprietà di scavenging dell’ossido nitrico.
Non sono stati identificati rischi particolari per l’uomo sulla base di studi convenzionali di tossicità e gonotossicità a dosi singole e ripetute. È stato riscontrato che il fegato e i reni sono i principali organi bersaglio. Tuttavia, tali riscontri sono stati osservati a livelli di esposizione ritenuti superiori a quelli di massima esposizione per l’uomo, il che indica una scarsa rilevanza clinica. In particolare, è stata >osservata fibrosi epatica nei cani in seguito a somministrazione di idrossicobalamina per 4 settimane ad un dosaggio di 300 mg/kg. È improbabile la rilevanza di questi risultati per l’uomo, poiché non è emersa da studi a breve termine condotti con l’idrossicobalamina.
A livelli di dose di 150 mg/kg e superiori, somministrati quotidianamente per l’intera durata dell’organogenesi, è stata osservata tossicità dello sviluppo nel ratto e nel coniglio, comprendente teratogenicità. La dose di 150 mg/kg corrisponde all’incirca alla dose massima raccomandata nell’uomo.
Non sono disponibili dati sulla fertilità maschile e femminile e sullo sviluppo peri- e postnatale. Non è stato valutato il potenziale cancerogeno dell’idrossicobalamina.
Acido cloridrico
Questo medicinale non deve essere miscelato con altri prodotti ad eccezione di quelli menzionati nel paragrafo 6.6.
È stata osservata un’incompatibilità fisica (formazione di particelle) quando l’idrossicobalamina viene miscelata in soluzione con i seguenti medicinali: diazepam, dobutamina, dopamina, fentanyl, nitroglicerina, pentobarbitale, sodio fenitoina, propofol e tiopental. È stata osservata un’incompatibilità chimica con il sodio tiosolfato e il sodio nitrito; inoltre è stata riportata un’incompatibilità chimica anche con l’acido ascorbico. Di conseguenza, questi medicinali non devono essere somministrati contemporaneamente con l’idrossicobalamina nella stessa linea endovenosa.
La somministrazione simultanea di idrossicobalamina ed emoderivati (sangue intero, concentrato di globuli rossi, pool di piastrine e plasma fresco congelato) nella stessa linea endovenosa non è raccomandata (vedere paragrafo 6.6).
3 anni.
La stabilità chimica e fisica nelle condizioni di utilizzo per la soluzione ricostituita è stata dimostrata per 6 ore a temperatura compresa fra 2°C e 40°C.
Dal punto di vista microbiologico, si raccomanda di utilizzare il medicinale immediatamente. In caso contrario, i tempi e le modalità di conservazione del prodotto ricadono sotto la responsabilità dell’utilizzatore e non dovrebbero essere di norma superiori a 6 ore ad una temperatura compresa tra 2°C e 8°C.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Per l’uso ambulatoriale, Cyanokit può essere esposto per brevi periodi ad oscillazioni di temperatura legate al trasporto comune (per 15 giorni a temperature comprese fra 5°C e 40°C), al trasporto in zone desertiche (per 4 giorni a temperature comprese fra 5°C e 60°C) e a cicli di congelamento/scongelamento (per 15 giorni a temperature comprese fra -20°C e 40°C).
Per le condizioni di conservazione del medicinale ricostituito, vedere paragrafo 6.3.
Flaconcino di vetro incolore tipo II da 250 ml, chiuso con tappo in gomma bromobutilica e capsula di chiusura in alluminio con coperchio in plastica. Ogni flaconcino contiene 2,5 g di polvere per soluzione per infusione.
Ogni cartone contiene due flaconcini di vetro (ogni flaconcino di vetro confezionato in una scatola d cartone), due dispositivi sterili di trasferimento, un set sterile per infusione endovenosa e un catetere corto sterile per la somministrazione pediatrica.
Ogni flaconcino deve essere ricostituito con 100 ml di diluente utilizzando il dispositivo di trasferimento sterile fornito in dotazione. Il diluente raccomandato è una soluzione iniettabile di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%). Solo se non è disponibile una soluzione iniettabile di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%), si può altresì utilizzare una soluzione Ringer Lattato o glucosio al 5%.
Il flaconcino di Cyanokit deve essere capovolto o rovesciato per almeno 30 secondi in modo da miscelare la soluzione. Il flaconcino non deve essere agitato per evitare la formazione di schiuma rendere più difficile il controllo della ricostituzione. Poiché la soluzione ricostituita è di colore rosso scuro, alcune particelle insolubili possono non essere riconoscibili. Utilizzare il set per infusione endovenosa in dotazione con il kit, in quanto contiene un filtro appropriato e riempirlo con la soluzione ricostituita. Se necessario, ripetere questa procedura con il secondo flaconcino.
Se vengono somministrati contemporaneamente emoderivati (sangue intero, concentrato di globuli rossi, pool di piastrine e plasma fresco congelato) e idrossicobalamina, si consiglia l’uso di linee endovenose separate (preferibilmente su estremità controlaterali) (vedere paragrafo 6.2).
Merck Santé s.a.s.
37, rue Saint-Romain
69379 Lyon Cedex 08
Francia
EU/1/07/420/001
23/11/2007