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DETRUSITOL RETARD
Ogni capsula rigida a rilascio prolungato contiene: tolterodina tartrato 2 mg o 4 mg corrispondenti rispettivamente a 1,37 mg e 2,74 mg di tolterodina.
Ogni capsula rigida a rilascio prolungato da 2 mg contiene un massimo di 61,52 mg di saccarosio.
Ogni capsula rigida a rilascio prolungato da 4 mg contiene un massimo di 123,07 mg di saccarosio.
Per la lista completa degli eccipienti, vedi paragrafo 6.1.
Capsule rigide a rilascio prolungato.
La capsula rigida a rilascio prolungato da 2 mg è blu-verde con impressione in bianco (simbolo e 2).
La capsula rigida a rilascio prolungato da 4 mg è blu con impressione in bianco (simbolo e 4).
Trattamento sintomatico dell’incontinenza da urgenza e/o dell’aumentata frequenza e urgenza urinaria in pazienti con sindrome da vescica iperattiva.
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Adulti (compresi i pazienti anziani)::
La dose raccomandata è di 4 mg una volta al giorno, tranne che in pazienti con alterazioni della funzionalità epatica e grave alterazione della funzionalità renale (GFR ≤ 30 ml/min) per i quali la dose raccomandata è di 2 mg una volta al giorno (Vedi paragrafo 4.4 e 5.2). In caso di effetti indesiderati fastidiosi la dose può essere ridotta da 4 mg a 2 mg una volta al giorno.
Le capsule rigide a rilascio prolungato possono essere assunte con o senza cibo e devono essere inghiottite intere.
L’effetto del trattamento deve essere rivalutato dopo 2-3 mesi (Vedi paragrafo 5.1).
Pazienti pediatrici::
Non è stata dimostrata l’efficacia di Detrusitol retard nei bambini (Vedi paragrafo 5.1).
Pertanto Detrusitol retard non è raccomandato nei bambini.
Tolterodina è controindicata in pazienti con:
Ritenzione urinaria.
Glaucoma ad angolo stretto non controllato.
Miastenia grave.
Nota ipersensibilità alla tolterodina o agli eccipienti.
Colite ulcerativa grave.
Megacolon tossico.
Tolterodina deve essere usata con cautela in pazienti con:
Significativa ostruzione del collo vescicale con rischio di ritenzione urinaria.
Disturbi gastrointestinali ostruttivi, es. stenosi pilorica.
Insufficienza renale (Vedi paragrafo 4.2 e 5.2).
Malattia epatica (Vedi paragrafo 4.2 e 5.2).
Neuropatia a carico del sistema nervoso autonomo.
Ernia iatale.
Rischio di diminuita motilità gastrointestinale.
E’ stato osservato che la somministrazione di dosi giornaliere multiple da 4 mg (terapeutiche) e 8 mg (sovraterapeutiche) di tolterodina a rilascio immediato determina un prolungamento dell’intervallo QTc (vedere paragrafo 5.1). La rilevanza clinica di questi dati non è chiara e dipende dai fattori di rischio e dalle sensibilità del singolo paziente. La tolterodina deve essere usata con cautela nei pazienti con fattori di rischio per un prolungamento del QT compreso:
Prolungamento del QT congenito o acquisito e documentato:
Disturbi elettrolitici quali ipokaliemia, ipomagnesiemia e ipocalcemia.
Bradicardia.
Malattie coronariche importanti pre-esistenti (cardiomiopatia, ischemia miocardica, aritmia, scompenso cardiaco).
Somministrazione concomitante di farmaci che prolungano l’intervallo QT inclusi farmaci di Classe 1A (p.es. chinidina, procainamide) e di Classe III (p.es. amiodarone, sotalolo), antiaritmici.
Ciò si applica particolarmente in caso di assunzione di un potente inibitore del CY3A4 (vedi paragrafo 5.1). Il trattamento concomitante con potenti inibitori del CYP3A4 deve essere evitato (Vedi paragrafo 4.5 Interazioni).
Come per tutti gli altri trattamenti per sintomi di urgenza urinaria o incontinenza da urgenza, prima del trattamento, devono essere considerate possibili cause organiche per l’urgenza e la frequenza.
I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio - galattosio o insufficienza di saccarasi - isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
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Nei pazienti con scarsa capacità di metabolizzazione del CYP2D6, il trattamento sistemico concomitante con potenti inibitori del CYP3A4 quali gli antibiotici macrolidi (eritromicina e claritromicina), agenti antimicotici (chetoconazolo e itraconazolo) e inibitori delle proteasi non è raccomandato a causa di aumenti delle concentrazioni sieriche della tolterodina, con (conseguente) rischio di sovradosaggio (Vedi paragrafo 4.4).
Il trattamento concomitante con altri farmaci che posseggono proprietà antimuscariniche, può determinare effetto terapeutico e reazioni avverse più pronunciati. Al contrario, l’effetto terapeutico della tolterodina può essere ridotto a seguito del trattamento concomitante con agonisti del recettore muscarinico colinergico.
L’effetto di farmaci procinetici come metoclopramide e cisapride può essere diminuito dalla tolterodina.
Il trattamento concomitante con fluoxetina (un potente inibitore del CYP2D6), non determina un’interazione clinicamente significativa poiché la tolterodina e il suo metabolita CYP2D6-dipendente, 5-idrossimetil tolterodina, sono equivalenti.
Studi di interazione del farmaco non hanno evidenziato interazioni con warfarina o contraccettivi orali in associazione (etinilestradiolo/levonorgestrel).
Uno studio clinico ha indicato che la tolterodina non è un inibitore metabolico di CYP2D6, 2C19, 3A4 o 1A2. Pertanto non è prevedibile un aumento dei livelli plasmatici dei farmaci metabolizzati attraverso questi isoenzimi quando somministrati in combinazione con la tolterodina.
Gravidanza:
Non esistono dati adeguati sull’uso di tolterodina in donne in stato di gravidanza. Studi condotti nell’animale hanno dimostrato effetti di tossicità sulla riproduzione (Vedi paragrafo 5.3). Il potenziale rischio nell’uomo non è noto.
Pertanto DETRUSITOL retard non è raccomandato durante la gravidanza.
Allattamento:
Non sono disponibili dati relativi all’escrezione della tolterodina nel latte materno.
L’uso di tolterodina deve essere evitato durante l’allattamento.
Poichè questo farmaco può causare disturbi di accomodazione e influenzare il tempo di reazione, la capacità di guidare e di usare macchinari può essere modificata negativamente.
In considerazione delle sue caratteristiche farmacologiche, la tolterodina può causare effetti antimuscarinici da lievi a moderati, come secchezza delle fauci, dispepsia e occhi asciutti.
La tabella che segue riporta i dati ottenuti dagli studi clinici condotti con DETRUSITOL retard e quelli provenienti dalla farmacovigilanza. La reazione avversa riportata più comunemente è stata la secchezza delle fauci, che si è manifestata nel 23,4% dei pazienti trattati con DETRUSITOL retard e nel 7,7% dei pazienti trattati con placebo.
| | Comuni≥ 1/100 e ≤ 1/10 | Non comuni≥ 1/1000 e ≤ 1/100 | Non noti (non valutabili dai dati disponibili) |
| Infezioni ed infestazioni | Sinusite | | |
| Disturbi del sistema immunitario | | Ipersensibilità non altrimenti specificata | Reazioni anafilattoidi |
| Disturbi psichiatrici | | Nervosismo | Confusione, allucinazioni |
| Patologie del sistema nervoso | Capogiri, sonnolenza, cefalea | Parestesia | |
| Patologie dell’occhio | Occhi asciutti, visione anormale (inclusa accomodazione anormale) | | |
| Patologie dell’orecchio e del labirinto | | Vertigini | |
| Patologie cardiache | | Palpitazioni, insufficienza cardiaca, aritmia | Tachicardia |
| Patologie vascolari | | | Arrossamento della cute |
| Patologie gastrointestinali | Dispepsia, stitichezza, dolore addominale, flatulenza | | Riflusso gastroesofageo, vomito |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | | | Angioedema, cute secca |
| Patologie renali e urinarie | Disuria | | Ritenzione urinaria |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Affaticamento, edema periferico | Dolore toracico | |
Pazienti pediatrici:
In due studi di fase III a doppio cieco controllati verso placebo randomizzati condotti su 710 pazienti pediatrici per 12 settimane, la percentuale di pazienti con infezione del tratto urinario, diarrea e comportamento anomalo è stata più alta nei pazienti trattati con tolterodina rispetto a quelli trattati con placebo (infezione del tratto urinario: tolterodina 6,8%, placebo 3,6%; diarrea: tolterodina 3,3%, placebo 0,9%; comportamento anomalo: tolterodina 1,6%, placebo 0,4% (Vedi paragrafo 5.1)
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La dose più elevata di tolterodina tartrato somministrata come dose singola, a volontari sani nella formulazione a rilascio immediato, è stata di 12,8 mg. Gli effetti avversi più gravi osservati, furono disturbi dell’accomodazione e difficoltà di minzione.
In caso di sovradosaggio, praticare una lavanda gastrica e somministrare carbone attivo.
Trattare i sintomi come segue:
gravi effetti anticolinergici centrali (es. allucinazioni, grave eccitazione): somministrare fisostigmina.
Convulsioni o eccitazione pronunciata: somministrare benzodiazepine.
Insufficienza respiratoria: praticare la respirazione artificiale.
Tachicardia: somministrare ß-bloccanti.
Ritenzione urinaria: utilizzo del catetere.
Midriasi: somministrazione gocce oculari di pilocarpina e/o tenere il paziente al buio.
Un aumento dell’intervallo QT è stato osservato con una singola dose giornaliera di 8 mg di tolterodina a rilascio immediato (due volte la dose giornaliera raccomandata della formulazione standard e tre volte l’esposizione massima della formulazione a rilascio prolungato) somministrata nell’arco di 4 giorni. In caso di sovradosaggio di tolterodina, devono essere adottate le misure standard di supporto per la gestione del prolungamento dell’intervallo QT.
Gruppo farmacoterapeutico: antispastici urinari.
Codice ATC: G04BD
La tolterodina è uno specifico antagonista competitivo dei recettori muscarinici che in vivo dimostra selettività per la vescica urinaria rispetto alle ghiandole salivari. Uno dei metaboliti della tolterodina (5-idrossimetile derivato), mostra un profilo farmacologico simile a quello del composto progenitore. Nei metabolizzatori veloci questo metabolita contribuisce significativamente all’effetto terapeutico della tolterodina (vedi paragrafo 5.2).
Gli effetti del trattamento possono essere attesi entro 4 settimane.
Nel programma di Fase III l’endpoint primario fu la riduzione del numero di episodi di incontinenza per settimana e gli endpoints secondari furono la riduzione del numero di minzioni nelle 24 ore e l’aumento del volume medio di urina per minzione. Tali parametri sono riportati nella tabella che segue.
Effetti del trattamento con DETRUSITOL 4 mg retard, una volta al giorno, dopo 12 settimane, in confronto a placebo. Variazioni assolute e percentuali rispetto al basale. Differenza del trattamento DETRUSITOL vs. placebo: variazione media stimata secondo il metodo dei Minimi Quadrati e intervallo di confidenza al 95%.
| | Detrusitol 4 mg retard 1 volta/die (n=507) | Placebo (n=508) | Differenza�trattamento vs placebo: Variazione media e 95% CI | Significativitàstatistica vs. placebo (p- value) |
| Numero di episodi di incontinenza per settimana | -11,8 (-54%) | -6,9 (-28%) | -4,8 (-7,2; -2,5)* | <0,001 |
| Numero di minzioni nelle 24 ore | -1,8 (-13%) | -1,2 (-8%) | -0,6(-1,0; -0,2) | 0,005 |
| |
| Volume medio per�minzione (ml) | +34 (+27%) | +14(+12%) | +20 (14; 26) | <0,001 |
Intervallo di confidenza al 97,5% secondo Bonferroni.
Dopo 12 settimane di trattamento il 23,8% (121/507) nel gruppo trattato con DETRUSITOL retard e il 15,7% (80/508) nel gruppo trattato con placebo riferirono che soggettivamente avevano minimi o nessun problema alla vescica.
Gli effetti della tolterodina sono stati valutati in pazienti, sottoposti ad esame per la valutazione urodinamica di base che , a seguito del risultato dei test urodinamici, sono stati collocati nei gruppi urodinamico positivo (urgenza motoria) o urodinamico negativo (urgenza sensitiva). Nell’ambito di ciascun gruppo, i pazienti sono stati randomizzati per ricevere sia la tolterodina che il placebo.
Lo studio non ha prodotto prove convincenti che la tolterodina abbia effetti rispetto al placebo in pazienti con urgenza sensitiva.
Gli effetti clinici della tolterodina sull’intervallo QT i si basano sugli ECG ottenuti da oltre 600 pazienti trattati, inclusi pazienti anziani e pazienti con pre-esistenti malattie cardiovascolari. Le alterazioni dell’intervallo QT non hanno presentato differenze significative tra il gruppo placebo ed il gruppo trattato con farmaco attivo.
L’effetto della tolterodina sul prolungamento del QT è stato analizzato ulteriormente su 48 volontari sani (maschi e femmine) di età 18-55 anni.
Ai soggetti sono stati somministrati 2 mg bid e 4 mg bid di tolterodina nella formulazione a rilascio immediato. I risultati (corretti secondo la formula di Fridericia) alle concentrazioni massime di tolterodina (1 ora) hanno evidenziato un incremento medio dell’intervallo QTc di 5.0 e 11.8 msec per le dosi di tolterodina rispettivamente da 2 mg bid e 4 mg bid e di 19.3 msec per la mofloxacina (400 mg) utilizzata quale farmaco di controllo. Un modello di farmacocinetica/farmacodinamica ha evidenziato che l’intervallo QTc aumenta nei metabolizzatori lenti (privi di CYP2D6) trattati con tolterodina 2 mg bid in modo sovrapponibile a quanto osservato nei metabolizzatori veloci trattati con 4 mg bid.
Ad entrambe le dosi di tolterodina, nessun soggetto, indipendentemente dal profilo metabolico, ha superato i 500 msec del valore assoluto di QTcF o ha evidenziato variazioni rispetto al basale di 60 msec. Tali variazioni sono considerate valori soglia particolarmente significativi. La dose di 4 mg bid corrisponde ad una esposizione massima (Cmax) pari a tre volte quella ottenuta con la dose terapeutica più alta delle capsule di Detrusitol a rilascio prolungato.
Pazienti pediatrici:
L’efficacia nella popolazione pediatrica non è stata dimostrata. Sono stati condotti due studi di fase III in doppio cieco controllati verso placebo randomizzati della durata di 12 settimane con le capsule di tolterodina a rilascio prolungato. Sono stati studiati 710 pazienti pediatrici (486 trattati con tolterodina e 224 trattati con placebo) di età compresa tra 5 e 10 anni con aumentata frequenza urinaria e urgenza urinaria.
In entrambi gli studi, non si è osservata nessuna variazione significativa rispetto al basale tra i due gruppi, per quanto riguarda il numero totale di episodi di incontinenza/settimana (vedi paragrafo 4.8).
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Caratteristiche farmacocinetiche specifiche per questa formulazione: Tolterodina capsule a rilascio prolungato dà luogo a un assorbimento di tolterodina più lento rispetto a quello delle compresse a rilascio immediato. Come risultato, le massime concentrazioni sieriche vengono osservate 4 (2-6) ore dopo la somministrazione delle capsule. L’emivita apparente della tolterodina somministrata sotto forma di capsule è di circa 6 ore nei metabolizzatori veloci e di circa 10 ore nei metabolizzatori lenti (con deficit di CYP2D6).
Dopo la somministrazione delle capsule, le concentrazioni allo steady state sono raggiunte entro 4 giorni.
Non c’è alcun effetto del cibo sulla biodisponibilità delle capsule. Assorbimento: Dopo somministrazione orale, tolterodina è soggetta ad un metabolismo di primo passaggio a livello epatico catalizzato dal CYP2D6, che porta alla formazione del metabolita 5-idrossimetile, un metabolita maggiore farmacologicamente equipotente.
La biodisponibilità assoluta della tolterodina è del 17% nei metabolizzatori veloci e del 65% nei metabolizzatori lenti (deficit di CYP2D6).
Distribuzione: La tolterodina e il 5-idrossimetile metabolita si legano principalmente all’orosomucoside.
Le frazioni non legate sono rispettivamente il 3,7% e il 36%. Il volume di distribuzione della tolterodina è di 113 litri.
Eliminazione: A seguito di somministrazione orale la tolterodina è ampiamente metabolizzata a livello del fegato.
La via metabolica primaria è mediata dall’enzima polimorfico CYP2D6 e porta alla formazione del 5-idrossimetile metabolita. Ulteriori metabolizzazioni portano alla formazione dei metaboliti acido 5-carbossilico e dell’acido 5-carbossilico N-dealchilato, che costituiscono rispettivamente il 51% e il 29% dei metaboliti ritrovati nelle urine.
Una quota (circa il 7%) della popolazione è deficitaria dell’attività CYP2D6. Il profilo di metabolizzazione identificato per tali pazienti (con scarsa capacità di metabolizzazione) è la dealchilazione attraverso gli enzimi CYP3A4 alla N-tolterodina dealchilata, che non determina effetti clinici.
La rimanente parte della popolazione è costituita da metabolizzatori veloci. Nei metabolizzatori veloci la clearance sistemica sierica della tolterodina è di circa 30 l/ora.
Nei pazienti con scarsa capacità di metabolizzazione la ridotta clearance determina concentrazioni sieriche significativamente aumentate di tolterodina (circa 7 volte) e vengono riscontrate concentrazioni non determinabili del 5-idrossimetile metabolita.
Il metabolita 5-idrossimetile è farmacologicamente attivo ed equipotente rispetto alla tolterodina.
A causa delle differenze nelle caratteristiche del legame proteico della tolterodina e del 5-idrossimetile metabolita, l’esposizione (AUC) della tolterodina libera nei pazienti con scarsa capacità di metabolizzazione è simile a quella combinata di tolterodina libera e 5- idrossimetile derivato nei pazienti con attività CYP2D6, quando somministrata allo stesso dosaggio. La sicurezza, la tollerabilità e la risposta clinica sono simili, a prescindere dal fenotipo.
L’escrezione di radioattività dopo somministrazione di [14C]-tolterodina è circa il 77% nell’urina e il 17% nelle feci. Meno dell’1% della dose è escreto come farmaco invariato e circa il 4% come metabolita 5-idrossimetile. Il metabolita carbossilato e il corrispondente metabolita dealchilato rappresentano rispettivamente circa il 51% e il 29% del ricupero urinario.
Nell’intervallo del dosaggio terapeutico, la farmacocinetica è lineare.
Particolari gruppi di pazienti:
Alterazione della funzionalità epatica: nei soggetti affetti da cirrosi epatica viene riscontrata un’esposizione di circa 2 volte superiore di tolterodina libera e del suo metabolita 5-idrossimetile (Vedi paragrafo 4.2 e 4.4).
Alterazione della funzionalità renale: l’esposizione media di tolterodina libera e del suo metabolita 5-idrossimetile è raddoppiata nei pazienti con grave alterazione della funzionalità renale [clearance dell’inulina (GFR) ≤ 30 ml/min].
In tali pazienti i livelli plasmatici degli altri metaboliti erano notevolmente aumentati (sino a 12 volte).
Non è nota la rilevanza clinica dell’aumentata esposizione di tali metaboliti.
Non sono disponibili dati in caso di alterazione della funzionalità renale da lieve a moderata (Vedi paragrafo 4.2 e 4.4).
Pazienti pediatrici:
L’esposizione della sostanza attiva per dose/mg è simile negli adulti e negli adolescenti.
L’esposizione media della sostanza attiva per dose/mg è circa due volte superiore nei bambini tra 5 e 10 anni rispetto agli adulti (Vedi paragrafo 4.2 e 5.1)
Negli studi di tossicologia, mutagenesi, carcinogenesi e di sicurezza farmacologica non sono stati osservati effetti clinicamente significativi, tranne quelli correlati con gli effetti farmacologici del farmaco.
Studi sulla riproduzione sono stati condotti sui topi e conigli.
Nel topo non c’erano effetti della tolterodina sulla fertilità o sulla funzione riproduttiva.
La tolterodina ha determinato mortalità embrionale e malformazioni fetali a seguito di esposizione plasmatica (Cmax o AUC) di 20 o 7 volte più elevata rispetto a quelle osservate negli uomini trattati.
Nei conigli non sono stati osservati effetti sulle malformazioni, ma gli studi furono condotti a valori di esposizione plasmatica (Cmax o AUC) di 20 o 3 volte più elevati rispetto a quelli attesi nell’uomo dopo dosi terapeutiche.
La tolterodina, così come i suoi metaboliti attivi nell’uomo, prolunga la durata del potenziale di azione (90% della ripolarizzazione) nelle fibre canine di purkinje (14-75 volte i livelli terapeutici) e blocca il flusso di K+ nei canali hERG (cloned human ethera- go-go-related gene) (0,5-26,1 volte i livelli terapeutici).
Negli studi condotti nei cani a seguito di somministrazione di tolterodina e dei suoi metabolici attivi nell’uomo ( dosi da 3,1 a 61,0 volte superiori ai livelli terapeutici), è stato osservato un lieve prolungamento dell’intervallo QT.
Non è nota la rilevanza clinica di tale effetto.
Contenuto della capsula a rilascio prolungato: sfere di zucchero (contenenti saccarosio e amido di mais); ipromellosa; surelease E-7-19010 limpido; etilcellulosa; trigliceridi a catena media; acido oleico.
Contenuto della capsula a rilascio prolungato (guscio): gelatina.
Inchiostro per impressione: lacca (Shellac); titanio diossido (E171); glicole propilenico; simeticone.
Coloranti nella capsula a rilascio prolungato da 2 mg (blu-verde): indigo carmine (E132); ferro ossido giallo (E172); titanio diossido (E171).
Coloranti nella capsula a rilascio prolungato da 4 mg (blu): indigo carmine (E132); titanio diossido (E171).
Non pertinente.
2 anni.
Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
Flaconi: conservare nel contenitore originale.
Blister: conservare il blister nella confezione originale.
DETRUSITOL retard capsule rigide a rilascio prolungato sono confezionate in blister di PVC/PVDC e foglio d’alluminio con un rivestimento termosaldante di PVDC o in flaconi di HDPE con capsule a vite di polipropilene.
Confezioni
DETRUSITOL retard capsule rigide a rilascio prolungato da 2 e 4 mg è disponibile in blister in confezioni da 1x7, 2x7,4x7,7x7,12x7,14x7, 40x7 capsule e in flaconi da 30, 90 e 100 capsule.
Le confezioni ospedaliere sono disponibili in blister da 10x2x4, 20x2x4 e 40 x 2 x 4 capsule.
Il prodotto inutilizzato o materiale di scarto deve essere smaltito secondo la normativa locale.
Pfizer Italia S.r.l., S.S. 156 km 50 – 04010 Borgo San Michele (LT)
DETRUSITOL retard, capsule da 2 mg:
Scatola da 7 capsule AIC n. 034168031/M
Scatola da 14 capsule AIC n. 034168043/M
Scatola da 28 capsule AIC n. 034168056/M
Scatola da 49 capsule AIC n. 034168068/M
Scatola da 84 capsule AIC n. 034168070/M
Scatola da 98 capsule AIC n. 034168272/M
Scatola da 280 capsule AIC n. 034168082/M
Flacone da 30 capsule AIC n. 034168120/M
Flacone da 90 capsule AIC n. 034168132/M
Flacone da 100 capsule AIC n. 034168144/M
Confezioni ospedaliere (in blister):
Scatola da 80 capsule AIC n. 034168094/M
Scatola da 160 capsule AIC n. 034168106/M
Scatola da 320 capsule AIC n. 034168118/M
DETRUSITOL retard, capsule da 4 mg:
Scatola da 7 capsule AIC n. 034168157/M
Scatola da 14 capsule AIC n. 034168169/M
Scatola da 28 capsule AIC n. 034168171/M
Scatola da 49 capsule AIC n. 034168183/M
Scatola da 84 capsule AIC n. 034168195/M
Scatola da 98 capsule AIC n. 034168284/M
Scatola da 280 capsule AIC n. 034168207/M
Flacone da 30 capsule AIC n. 034168245/M
Flacone da 90 capsule AIC n. 034168258/M
Flacone da 100 capsule AIC n. 034168260/M
Confezioni ospedaliere (in blister):
Scatola da 80 capsule AIC n. 034168219/M
Scatola da 160 capsule AIC n. 034168221/M
Scatola da 320 capsule AIC n. 034168233/M
Febbraio 2003 / 23 marzo 2006
01/05/2007