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Dicloreum Tissugel 180 mg cerotto medicato
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Dicloreum Tissugel è un cerotto medicato, costituito da idrogel applicato su un supporto inerte (polimero idrofilico), con proprietà autoadesive, ricoperto da una pellicola protettiva.
Ogni cerotto medicato contiene 180 mg di Diclofenac idrossietilpirrolidina (DIEP).
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Applicazione cutanea 2 volte al giorno, al mattino ed alla sera sulla zona da trattare, per un periodo non superiore a 14 giorni.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, all'acido acetilsalicilico ed altri farmaci antinfiammatori non steroidei, nonchè l'isopropanolo, gravidanza - allattamento.
Dicloreum Tissugel va applicato su cute in assenza di lesioni e/o affezioni dermatologiche in atto.
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Le indagini cliniche eseguite con Dicloreum Tissugel utilizzato in 1 concomitanza con altri farmaci antinfiammatori steroidei e non (salazopirina, idrossichinolina, ecc.) non hanno messo in evidenza fenomeni di interazione.
Non è comunque da escludere la possibilità di competizione tra il Diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.
Come per altri FANS, Dicloreum Tissugel non va somministrato in caso di gravidanza e durante l'allattamento.
Dicloreum Tissugel non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Non sono riportate reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico del Diclofenac sale di idrossietilpirrolidina.
Localmente Dicloreum Tissugel risulta ben tollerato per l'assenza di capacità sensibilizzante e/o irritativa.
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Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Categoria farmacoterapeutica:
Antinfiammatori non steroidei per uso topico - Codice ATC:
M02AA15.
Meccanismo d'azione:
L'azione del DIEP si esplica in parte attraverso l'inibizione competitiva ed irreversibile della biosintesi delle prostaglandine ed in parte attraverso l'inibizione degli enzimi lisosomiali.
Il nuovo sale di idrossietilpirrolidina di Diclofenac (DIEP), realizzato allo scopo di facilitare l'assorbimento e la concentrazione, a livello della zona malata, del principio attivo, induce la rapida comparsa delle azioni farmacologiche caratteristiche del Diclofenac:
azione antiflogistica, antiedemigena, analgesica.
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a) Caratteristiche generali del principio attivo L'assorbimento percutaneo di DIEP dopo una singola applicazione del cerotto medicato è graduale e costante nelle prime 8.10 h, mentre 2 decresce nelle ore successive con livelli plasmatici medi pari a 7.7 ± 3.8 DS, ng/ml rilevati a 12 ore, e pari a 1.7 ± 1.3 DS, ng/ml nell'intervallo 12.
24 h.
L'assorbimento percutaneo del principio attivo dopo applicazione ripetuta del cerotto medicato è costante e continuo nell'arco dei 7 gg.
di trattamento al termine dei quali si raggiunge lo �€˜stato stazionario´.
La quantità di Diclofenac immodificato recuperata nelle urine all'8° giorno, nell'intervallo 0-48 h, è pari allo 0.013% della dose applicata con il cerotto medicato.
b) Caratteristiche di particolare interesse per il paziente L'applicazione cutanea di Dicloreum Tissugel cerotto medicato, in grado di rilasciare il principio attivo DIEP in maniera progressiva e continua, soddisfa l'esigenza di un trattamento locale efficace e sicuro idoneo ad evitare concomitanti somministrazioni sistemiche di farmaci antiflogistici sconsigliati nei pazienti anziani e/o sofferenti a livello gastrico.
Il nuovo sale di idrossietilpirrolidina di Diclofenac, realizzato allo scopo di facilitare l'assorbimento del principio attivo, ha dimostrato dopo somministrazione topica nell'animale da esperimento una buona attività analgesica periferica ed antinfiammatoria.
La sua tossicità per somministrazioni prolungate (rappresentata dalle lesioni gastriche caratteristiche dei farmaci di questa classe) è risultata minima e rilevabile saltuariamente solamente alle dosi maggiori utilizzate (50 mg/Kg).
Gelatina, Polivinilpirrolidone, D-Sorbitolo soluzione al 70%, Caolino, Titanio biossido, Glicole propilenico, Metile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Edetato bisodico, Acido tartarico, Diidrossialluminio aminoacetato, Carbossimetilcellulosa sodica, Poliacrilato sodico, 1,3.butilen glicole, Polisorbato 80, Profumo, Acqua purificata, Feltro sintetico, Film plastico.
Non previste.
A confezionamento integro:
3 anni.
Dopo la prima apertura, ha una validità di 3 mesi se correttamente richiuso.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Astuccio x 5 cerotti medicati da 180 mg 3 Astuccio di cartone contenente 1 busta (che racchiude 5 cerotti medicati) di accoppiato carta/polietilene/alluminio/copolimero dell'acido metacrilico, termosaldata ermeticamente in quattro lati.
Astuccio x 8 cerotti medicati da 180 mg Astuccio di cartone contenente 2 buste di accoppiato carta/polietilene/alluminio/copolimero dell'acido metacrilico, termosaldate ermeticamente in quattro lati.
Ciascuna busta racchiude 4 cerotti medicati.
Astuccio x 10 cerotti medicati da 180 mg Astuccio di cartone contenente 2 buste di accoppiato carta/polietilene/alluminio/copolimero dell'acido metacrilico, termosaldate ermeticamente in quattro lati.
Ciascuna busta racchiude 5 cerotti medicati.
Richiudere correttamente, dopo l'uso, la busta contenente i cerotti medicati.
ALFA WASSERMANN S.p.A.
SEDE LEGALE:
Contrada S.
Emidio, s.n.civ.
65020 - ALANNO (PESCARA) SEDE AMMINISTRATIVA:
Via Ragazzi del '99, 5 40133 - BOLOGNA
5 cerotti medicati da mg 180:
A.I.C.
n° 024515140 8 cerotti medicati da mg 180:
A.I.C.
n° 024515177 10 cerotti medicati da mg 180:
A.I.C.
n° 024515153
5 - 10 cerotti medicati da mg 180:
05.09.96 (GU 27.09.96) / 01.06.05 8 cerotti medicati da mg 180:
02.07.99 (GU 05.08.99) / 01.06.05
Novembre 2006 4