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DOVEN
- COMPRESSE 150:
Ogni compressa contiene:
Principio attivo:
Diosmina mg 150 Eccipienti:
Lattosio mg 71,5 Amido di frumento mg 13 Sodio carbossimetilamido mg 12 Magnesio stearato mg 3,5 COMPRESSE 300:
Ogni compressa contiene:
Principio attivo:
Diosmina .
mg 300 Eccipienti:
Lattosio mg 71,5 Amido di frumento mg 13 Sodio carbossimetilamido mg 12 Magnesio stearato mg 3,5 GRANULARE:
Ogni bustina contiene:
Principio attivo:
Diosmina mg 450 Eccipienti:
Sodio saccarinato mg 10 Sorbitolo polvere mg 3505 Aroma arancio mg 35
Compresse.
Granulare bustine.
Coadiuvante nel trattamento degli stati patologici collegati ad un degrado della parete venosa:
Sindrome prevaricosa delle estremità inferiori:
Gambe pesanti, dolore della faccia interna delle gambe (in corrispondenza del percorso della safena interna), sindrome delle gambe senza riposo, tumefazioni ed edemi delle gambe, ramificazioni venose sensibili, crampi.
Sindrome varicosa:
Flebectasie, flebalgie, eczemi, indurimenti, ulcere varicose, varici recidive dopo intervento operatorio.
Manifestazioni emorragiche da fragilità capillare.
Sindrome post-flebitica.
Trattamento delle emorroidi interne ed esterne.
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COMPRESSE 150:
La posologia media suggerita è di 2 compresse 2 volte al giorno, da assumersi durante i pasti.
La posologia può essere aumentata fino a 8 compresse al giorno senza rischi.
COMPRESSE 300:
La posologia media suggerita è di 1 compressa 3 volte al giorno ad intervalli regolari, da assumersi durante i pasti.
Negli stati patologici acuti, la posologia può essere aumentata fino a 4 compresse al giorno per un periodo di 3.4 settimane.
GRANULARE:
La posologia media suggerita è di 1 bustina 2 volte al giorno.
Ipersensibilità verso i componenti.
Non esistono speciali precauzioni per l'uso.
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Il farmaco può essere associato, senza rischi, ad altri farmaci, compresi gli anticoagulanti.
La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.
Non sono state segnalate controindicazioni alla guida e all'uso di macchine dopo assunzione di DOVEN.
Non sono stati riscontrati significativi effetti indesiderati dopo assunzione di DOVEN.
Raramente sono comparsi disturbi gastrointestinali (gastralgia, nausea, diarrea) e vertigini, sempre di lieve entità e tali da non richiedere l'interruzione del trattamento.
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Non si conoscono finora casi di sovradosaggio.
Il principale effetto della diosmina si esplica a livello della parete dei vasi con:
-·aumento del tono venoso e di conseguenza diminuzione della stasi venosa; - aumento della resistenza dei vasi con diminuzione della loro permeabilità.
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La farmacocinetica con isotopi radioattivi nell'animale ha dimostrato che la diosmina viene assorbita rapidamente nel tratto gastrointestinale permettendo tassi massimali dopo 2 ore dall'assunzione.
La diosmina viene eliminata sia per via renale che intestinale.
La diosmina contenuta nel DOVEN è di origine semisintetica permettendo così a DOVEN di esplicare a dosaggi terapeutici un'attività capillaro-protettrice in assenza, di norma, di effetti secondari.
La DL/50 per os nel topo Swiss è di 3200 mg/Kg, per via i.p.
800 mg/Kg.
DOVEN COMPRESSE 150 e 300:
·Lattosio·- Amido di frumento - Sodio carbossimetilamido - Magnesio stearato DOVEN FORTE GRANULARE:
·Sodio saccarinato·- Sorbitolo polvere·- Aroma arancio
Non sono state riferite particolari incompatibilità.
La stabilità delle compresse prodotto è di 2 anni e per le bustine di 5 anni, in confezionamento integro e correttamente conservate.
Non esistono particolari precauzioni per la conservazione.
COMPRESSE 150 mg:
Astuccio contenente 30 compresse da 150 mg in blister.
COMPRESSE 300 mg:
Astuccio contenente 20 compresse da 300 mg in blister.
GRANULARE:
Astuccio contenente 20 bustine da 450 mg.
Uso orale.
Eurofarmaco s.r.l.
Via Aurelia n° 58 - ROMA
COMPRESSE 150 mg:
A.I.C.
n° 025738030 COMPRESSE 300 mg:
A.I.C.
n° 025738081 GRANULARE:
A.I.C.
n° 025738055
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Data di secondo rinnovo:
Giugno 2000.
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Ottobre 2002.