Dropsen
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

DROPSEN


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

1 ml di collirio, soluzione contiene:

Principio attivo: 2 mg di naproxene sale sodico

Per gli eccipienti vedere 6.1.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Collirio, soluzione


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Stati infiammatori, eventualmente dolorosi e non su base infettiva, a carico del segmento anteriore dell’occhio.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Instillare nel sacco congiuntivale una goccia di collirio, soluzione 3 volte al dì o secondo prescrizione medica.

Solo per uso topico oftalmico.

Evitare che l’estremità del contenitore venga a contatto con l’occhio o con qualsiasi altra superficie, incluse le mani.

DROPSEN in contenitori monodose va usato solo immediatamente dopo l’apertura. Il prodotto non contiene conservanti: dopo la somministrazione il contenitore andrà eliminato anche se solo parzialmente utilizzato. Prima dell’uso assicurarsi che il contenitore sia intatto.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità al principio attivo (naproxene sale sodico) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. DROPSEN è controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei, accessi asmatici, orticaria o rinite acute.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Come tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei il naproxene sale sodico può mascherare la presenza di infezioni oculari. Pertanto in caso di infiammazioni di natura infettiva o di rischio di infezione, DROPSEN non deve essere somministrato come singolo trattamento.

Casi di cheratiti, ulcerazioni corneali e perforazioni sono state associate all’uso topico di farmaci antinfiammatori non steroidei. Anche se tali complicanze non sono mai state osservate con l’uso del DROPSEN, questo dovrebbe essere usato con cautela in tutte le condizioni nelle quali la cornea sia compromessa.

Come con altri farmaci antinfiammatori non steroidei, deve essere considerata la possibilità di un aumento del tempo di sanguinamento, dovuto ad interferenza con l’aggregazione dei trombociti. In seguito all’uso di farmaci antinfiammatori non steroidei topici in associazione alla chirurgia oculare è stato riferito un aumentato sanguinamento dei tessuti oculari (incluso sangue in camera anteriore).

DROPSEN in contenitori multidose contiene come conservante benzalconio cloruro. Il benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide. Qualora fosse necessario l’uso contemporaneo di DROPSEN e di lenti a contatto morbide è consigliabile l’utilizzo di DROPSEN in contenitori monodose senza conservante. Il benzalconio cloruro può inoltre provocare cheratite puntata e pertanto in pazienti con pregresse anomalie corneali sarebbe opportuno procedere a regolari controlli in caso di uso di DROPSEN in contenitori multidose. Anche in questo caso è consigliabile l’utilizzo di DROPSEN in contenitori monodose senza conservante.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Negli studi clinici non sono state osservate interazioni, utilizzando naproxene sale sodico in concomitanza con corticosteroidi sistemici o topici, o con instillazione oculare di midriatici, vasocostrittori, beta bloccanti e antibiotici.

Tuttavia, si raccomanda di usare questo prodotto con cautela nei pazienti con nota tendenza al sanguinamento o che già assumono altri medicinali che possono prolungare il tempo di sanguinamento. Si veda al riguardo il paragrafo 4.4.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Uso in gravidanza

Non sono disponibili dati clinici sulla sicurezza d’impiego di DROPSEN in gravidanza. Studi condotti sull’animale non hanno indicato alcun effetto dannoso diretto o indiretto sulla gravidanza, lo sviluppo embrionale, il parto o lo sviluppo postnatale (vedi sezione 5.3).

Si dovrebbe considerare l’uso di DROPSEN solo qualora i potenziali benefici superino la possibilità di rischi non noti. A causa degli effetti noti dei farmaci inibitori delle prostaglandine sul sistema cardiovascolare fetale (chiusura del dotto arterioso), l’uso di DROPSEN deve essere evitato nell’ultimo periodo della gravidanza.

Allattamento

La sicurezza d’impiego di DROPSEN in corso di allattamento non è stata stabilita per cui se ne sconsiglia l’uso.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Il medicinale non influenza la capacità di guida e di usare macchinari.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Gli effetti indesiderati possibili in seguito al trattamento con naproxene sale sodico collirio sono prevalentemente di natura oculare.

Gli effetti indesiderati riportati più frequentemente sono rossore congiuntivale (8.2 % dei pazienti) e moderato bruciore all’instillazione (4.2 % dei pazienti). E’ stato inoltre osservato dolore oculare (<1% dei pazienti); altri eventi avversi osservati più raramente sono stati lacrimazione, edema corneale, edema maculare, petecchie, irite.

Durante gli studi clinici condotti con il DROPSEN non si è riscontrato alcun effetto significativo sulla pressione intraoculare. Tuttavia, un innalzamento pressorio temporaneo si può verificare successivamente ad intervento chirurgico di cataratta.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono mai stati riferiti casi di sovradosaggio. Il rischio di tossicità è escluso, dal momento che il contenuto totale di naproxene sale sodico in un flacone di collirio di DROPSEN multidose da 5 ml è di 10 mg, corrispondente all’ 1-2% circa della dose giornaliera raccomandata per via orale nell’adulto.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Codice ATC: S01BC

Naproxene sale sodico è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS). Come per tutti i FANS, l’attività antiflogistica del naproxene si esplica principalmente attraverso l’inibizione dell’enzima ciclo-ossigenasi con conseguente riduzione della sintesi delle prostaglandine, che sono i più importanti mediatori del processo flogistico. Le prostaglandine a livello oculare causano rottura della barriera sangue-acqueo, vasodilatazione, costrizione dello sfintere irideo, aumentata permeabilità vascolare, leucocitosi e innalzamento della pressione intraoculare.

La somministrazione di DROPSEN nel coniglio produce una riduzione dose-dipendente dei livelli di prostaglandine nell’umore acqueo. Nell’uomo invece è capace di ridurre sia i segni che i sintomi dell’infiammazione conseguente alla chirurgia della cataratta in modo paragonabile al diclofenac.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

DROPSEN possiede buone capacità di penetrazione intraoculare sia nel coniglio che nell’uomo. Nel coniglio i picchi di concentrazione di farmaco nell’umore acqueo (Tmax) sono stati riscontrati 15 minuti dopo la somministrazione, mentre l’emivita biologica è risultata di 1.5 ore. Nell’uomo è stata raggiunta 30 minuti dopo la somministrazione una concentrazione massima di 372 ng/ml. Nessun assorbimento sistemico è stato riscontrato nel coniglio con l’uso ripetuto di DROPSEN.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Dati preclinici condotti sull’animale e basati sugli studi convenzionali di tossicità per dosi singole e ripetute, potenzialità carcinogenetica e tossicità riproduttiva non hanno rilevato particolari pericoli per l’uomo.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Contenitore multidose: sodio citrato, acido citrico, disodio edetato, polisorbato 80, benzalconio cloruro, acqua depurata.

Contenitore monodose: sodio citrato, acido citrico, acqua depurata.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non sono stati condotti studi specifici sulle incompatibilità.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Contenitore multidose:

A confezionamento integro: 2 anni

Dopo la prima apertura: 28 giorni

Contenitore monodose:

A confezionamento integro: 2 anni

Il prodotto non contiene conservanti: dopo la somministrazione il contenitore monodose andrà eliminato anche se solo parzialmente utilizzato.

Dopo l’apertura della bustina i contenitori monodose devono essere utilizzati entro 10 giorni.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

A confezionamento integro non ci sono particolari precauzioni per la conservazione.

Dopo l’apertura di ciascuna bustina, i contenitori di DROPSEN monodose devono essere conservati a temperatura non superiore ai 25 °C.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Contenitore multidose: flacone in polietilene a bassa densità della capacità di 5 ml.

Contenitore monodose: 30 contenitori monodose in polietilene a bassa densità da 0,4 ml


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Contenitore multidose

Avvitare il tappo fino in fondo per perforare il flacone.

Svitare il tappo, capovolgere il flacone ed instillare esercitando una lieve pressione sullo stesso.

Richiudere il flacone avvitando il tappo fino in fondo.

Contenitore monodose

Staccare la monodose dalla strip.

Aprire ruotando la parte superiore senza tirare.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Eyelab S.R.L. – Sede legale: via Aldebaran, 21 – 95100 Catania


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

DROPSEN 0,2% collirio, soluzione – Flacone 5 ml: 035538014

DROPSEN 0,2% collirio, soluzione – 30 contenitori monodose da 0,4 ml: 035538026


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Luglio 2004


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Febbraio 2009