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ECONAZOLO SANDOZ spray cutaneo soluzione
ECONAZOLO SANDOZ polvere cutanea
ECONAZOLO SANDOZ crema
ECONAZOLO SANDOZ emulsione cutanea
100 g di soluzione contengono :
Principio attivo:
Econazolo nitrato 1,00 g
(equivalente a econazolo base 0,86 g)
100 g di polvere contengono :
Principio attivo:
Econazolo nitrato 1,00 g
(equivalente a econazolo base 0,86 g)
100 g di crema contengono:
Principio attivo :
Econazolo nitrato 1,00 g
(equivalente a econazolo base 0,86 g)
100 g di emulsione contengono :
Principio attivo :
Econazolo nitrato 1,00 g
(equivalente a econazolo base 0,86 g)
Spray cutaneo, soluzione
Polvere cutanea
Crema
Emulsione cutanea
Trattamento locale in caso di :
Micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe; infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi: streptococchi e stafilococchi;
otite esterna micotica -micosi del condotto uditivo (limitatamente alla “emulsione cutanea”);
Pityriasis Versicolor.
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Applicare localmente due volte al giorno nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1 – 3 settimane).
Si consiglia di proseguire l’applicazione per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi.
Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell’applicazione.
Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo.
Nel trattamento delle otomicosi (solo se non è presente alcuna lesione del timpano) instillare 1 o 2 volte al giorno 1 o 2 gocce di Econazolo Sandoz emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con l’emulsione nel condotto uditivo esterno.
Econazolo Sandoz polvere cutanea deve essere usata come terapia complementare di Econazolo Sandoz crema, soluzione cutanea e spray cutaneo.
Nel caso di intertrigine può risultare sufficiente l’uso della polvere cutanea.
L’utilizzo regolare di Econazolo Sandoz è determinante per la riuscita del trattamento.
Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.
L’applicazione dello spray cutaneo deve essere fatta evitando di inalare il prodotto o di farne un uso eccessivo ed improprio.
Candidosi: si sconsiglia l’utilizzo di un sapone a pH acido (pH favorente la moltiplicazione della candida).
Per la presenza di butilidrossianisolo ed acido benzoico, Econazolo Sandoz crema ed Econazolo Sandoz emulsione cutanea potrebbero essere irritanti per gli occhi, la pelle e le mucose.
Per la presenza di alcool, frequenti applicazioni di Econazolo Sandoz spray cutaneo soluzione potrebbero causare irritazione e secchezza della cute.
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Non sono state rilevate interazioni e incompatibilità con altri medicamenti.
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato solo nel caso di assoluta necessità, sotto il diretto controllo medico.
Nessuno.
Si sono verificati episodi di irritazione locale (come bruciore e prurito) soprattutto nelle zone della pelle con caratteristiche eczematose.
L’uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di microrganismi non sensibili.
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Date le forme farmaceutiche disponibili destinate all’applicazione cutanea, casi di sovradosaggio acuto per ingestione sono estremamente improbabili e finora mai riportati.
In caso di ingestione accidentale potrebbero verificarsi nausea, vomito e diarrea da trattare con terapia sintomatica.
Econazolo svolge la sua azione sia a livello della membrana cellulare dell’agente patogeno, sia interferisce con la biosintesi ad essa legata. L’esposizione di cellule fungine al farmaco determina in successione temporale, la comparsa dei seguenti fenomeni: aumento di permeabilità dell’involucro cellulare; ingresso del farmaco nel citoplasma; alterazione di tutti i sistemi membranosi; comparsa di prodotti di decomposizione raggruppati in vescicole e accumulo di sostanze di natura lipidica.
Questo comporta un effetto di blocco sul metabolismo dell’RNA, delle proteine e dei lipidi.
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Le esperienze in vivo effettuate nei volontari sani (con o senza bendaggio occlusivo) ha mostrato che econazolo nitrato penetra nella fascia cellulare dermica più profonda. Nella fascia superiore del derma e nell’epidermide, econazolo nitrato ottiene concentrazioni fungicide.
Econazolo nitrato si accumula in grande quantità nella fascia cornea e vi resta da 5 a 16 ore. La fascia cornea gioca quindi un ruolo di riserva.
Il tasso di assorbimento sistemico si situa tra 0,5% e 2% a seconda della dose applicata.
Le prove tossicologiche su diverse specie animali hanno dimostrato che l’econazolo nitrato è ben tollerato. Inoltre non è né teratogeno né mutageno.
Spray cutaneo,soluzione
Alcool; profumo PCV 1676; propilenglicole.
Polvere cutanea
Ossido di zinco; silice colloidale anidra; talco.
Crema
Acido benzoico; acqua purificata; butilidrossianisolo; glicerici poliglicolizzati insaturi; palmitostearato di etilenglicole e di poliossietilenglicoli; paraffina liquida; profumo PCV 1676.
Emulsione cutanea
Acido benzoico; acqua purificata; butilidrossianisolo; glicerici poliglicolizzati insaturi; palmitostearato di etilenglicole e di poliossietilenglicoli; paraffina liquida; profumo pcv 1676; silice colloidale anidra.
Non sono note incompatibilità chimico-fisiche di econazolo verso altri composti.
Spray cutaneo, soluzione: 36 mesi
Polvere cutanea: 36 mesi
Crema: 36 mesi
Emulsione cutanea: 36 mesi
Nessuna
Spray cutaneo, soluzione
Contenitore sotto pressione di alluminio – 30 ml
Polvere cutanea
Flacone di polietilene – 30 g
Crema
Tubo di alluminio verniciato – 30 g
Emulsione cutanea
Flacone di polietilene – 30 g
Nessuna
Sandoz S.p.A. – Largo U. Boccioni, 1 – 21040 Origgio (VA)
Spray cutaneo, soluzione A.I.C. n. 033927017/G
Polvere cutanea A.I.C. n. 033927029/G
Crema A.I.C. n. 033927031/G
Emulsione cutanea A.I.C. n. 033927043/G
Spray cutaneo, soluzione: 17/01/2000.
Polvere cutanea: 17/01/2000.
Crema: 17/01/2000.
Emulsione cutanea: 17/01/2000.
Marzo 2004