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EUSAPRIM
EUSAPRIM 80 mg+400 mg Compresse
Una compressa contiene:
Trimetoprim 80 mg
Sulfametossazolo 400 mg
EUSAPRIM 160 mg+800 mg Compresse:
Una compressa contiene:
Trimetoprim 160 mg
Sulfametossazolo 800 mg
EUSAPRIM 20 mg+100 mg Compresse
Una compressa contiene:
Trimetoprim 20 mg
Sulfametossazolo 100 mg
EUSAPRIM 80 mg/5 ml+400 mg/5 ml Sospensione orale
100 ml di sospensione contengono:
Trimetoprim 1,6 g
Sulfametossazolo 8,0 g
EUSAPRIM 40 mg/5 ml+200 mg/5 ml Sospensione orale
100 ml di sospensione contengono:
Trimetoprim 0,8 g
Sulfametossazolo 4,0 g
Per gli eccipienti vedere 6.1.
Compresse e sospensione orale
EUSAPRIM deve essere impiegato solo quando a giudizio del medico, i benefici del trattamento superano ogni possibile rischio. Si deve prendere in considerazione l’uso di un singolo agente antibatterico efficace.
La sensibilità dei batteri agli antibiotici in vitro varia geograficamente e col tempo. Quando si sceglie la terapia antibiotica si deve sempre considerare la situazione locale. Quanto sopra deve essere sempre attentamente considerato quando si deve scegliere una terapia antibiotica.
Infezioni da germi sensibili ed in particolare:
Infezioni delle vie respiratorie: bronchite acuta, polmonite, riacutizzazioni in corso di bronchite cronica o di bronchiectasie, otite media, sinusite, polmonite da Peumocystis carinii.
Infezioni renali e delle vie urinarie: pielite, cistite, prostatite, uretrite, riacutizzazioni in corso di infezioni croniche delle vie urinarie.
Infezioni dell'apparato genitale compresa l'uretrite gonococcica.
Infezioni dell'apparato digerente: infezioni da Salmonella typhi e paratyphi, infezioni da Shigella ed altre enteriti da germi sensibili.
I medici devono essere consapevoli che la prima scelta terapeutica nella gestione di tutti i pazienti con patologia diarroica è il mantenimento di un’adeguata idratazione.
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E' preferibile assumere EUSAPRIM con cibo o bevande per minimizzare la possibilità di disturbi gastrointestinali.
Infezioni acute:
Adulti e ragazzi sopra i 12 anni
| Dose normale | | |
| compresse 80 mg+400 mg | compresse 160 mg+800 mg | sospensione orale 80 mg/5 ml+400 mg /5ml |
| 2 ogni 12 ore | 1 ogni 12 ore | 2 misurini (10 ml) ogni 12 ore |
Bambini: la posologia è in funzione dell'età:
| Dose normale | | |
| Età | compresse 20 mg+100 mg | sospensione orale 40 mg/5 ml+200 mg/5 ml |
| Da 6 a 12 anni | 4 ogni 12 ore | 2 misurini (10 ml) ogni 12 ore |
| *Da 6 mesi a 5 anni | | 1 misurino (5 ml) ogni 12 ore |
| Da 2 mesi a 5 mesi | | mezzo misurino (2,5 ml) ogni 12 ore |
*nel caso di bambini tra 2-5 anni, 2 compresse 20+100 mg , 2 volte al giorno.
Le posologie sopra riportate corrispondono mediamente ad una dose giornaliera di 6 mg di Trimetoprim più 30 mg di Sulfametossazolo per kg di peso corporeo.
L’EUSAPRIM va somministrato per almeno 5 giorni oppure sino a quando il malato sia esente da sintomi da 2 giorni. Qualora non si evidenzi un miglioramento clinico dopo 7 giorni di terapia il paziente deve essere rivisto.
Il dosaggio può essere aumentato del 50% nel caso di infezioni gravi.
In caso di ridotta funzionalità renale sono consigliabili le seguenti correzioni del dosaggio:
| Clearance creatinina | Dose |
| sopra 25 ml/min | Dosaggio normale |
| 15-25 ml/min | Dose standard per 3 gg quindi metà dose |
| sotto 15 ml/min | Non consigliato a meno che non sia praticabile l'emodialisi nel qual caso il dosaggio deve essere ridotto della metà. |
Non sono disponibili dati circa le correzioni da apportare per bambini di età inferiore ai 12 anni.
E’ consigliabile misurare le concentrazioni plasmatiche di Sulfametossazolo ad intervalli di 2-3 giorni su prelievi eseguiti 12 ore dopo la somministrazione. Se la concentrazione totale del Sulfametossazolo supera i 150 mcg/ml la terapia deve essere interrotta fino a riportare questo valore al di sotto di 120 mcg/ml.
Nella profilassi delle recidive e nella terapia di infezioni croniche una compressa alla sera da 80 mg+400 mg per adulti e ragazzi sopra i 12 anni: 2 mg di trimetoprim e 10 mg di sulfametossazolo per kg di peso corporeo alla sera per i bambini di età inferiore ai 12 anni.
Il trattamento può protrarsi da 3 a 12 mesi ed oltre, se necessario.
Nella prostatite cronica é consigliabile utilizzare inizialmente dosaggi più elevati della dose normale. Il trattamento dovrebbe protrarsi per tre mesi in modo da ridurre il rischio di ricaduta.
Nella gonorrea in alternativa ad un trattamento per 5-7 giorni con dose standard possono essere utilizzati i seguenti schemi: 4 compresse di EUSAPRIM 80 mg+400 mg (o due compresse di EUSAPRIM 160 mg+800 mg) ogni 12 ore per due giorni o 5 compresse seguite da altre 5 dopo 8 ore.
Si può anche somministrare una dose singola di 8 compresse di EUSAPRIM 80 mg+400 mg (o 4 compresse di EUSAPRIM 160 mg+800 mg); per le infezioni gonococciche orofaringee 2 compresse di EUSAPRIM 80 mg+400 mg 3 volte al dì per 7 giorni, oppure 9 compresse al dì per 7 giorni. Nell’ulcera molle e nel linfogranuloma venereo il trattamento deve continuare per 10-15 giorni.
Nella brucellosi é consigliabile utilizzare inizialmente dosaggi più elevati del normale. Il trattamento va continuato per almeno 4 settimane. Possono essere utili cicli ripetuti. (Nei portatori di tifo e paratifo il trattamento deve continuare per 1-3 mesi).
Ipersensibilità ai principi attivi, ad altri sulfamidici, al cotrimossazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Insufficienza renale grave con iperazotemia; gravi lesioni del parenchima epatico.
Bambini al di sotto dei 2 mesi di età.
Insufficienza di glucoso-6-fosfato-deidrogenasi.
Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento (vedere 4.6).
EUSAPRIM non deve essere somministrato a pazienti con gravi disturbi ematologici (vedere 4.8).
Nella primissima infanzia e nei pazienti anziani il prodotto deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Sono stati descritti con l'uso del prodotto casi talora anche mortali di sindrome di Stevens-Johnson (eritema essudativo multiforme), sindrome di Lyell (necrolisi epidermica tossica), necrosi epatica fulminante, agranulocitosi, anemia aplastica, altre discrasie ematiche e ipersensibilità a livello del tratto respiratorio.
EUSAPRIM deve essere sospeso alla prima comparsa di rash cutaneo (vedere 4.8).
Particolare cautela è sempre consigliabile nel trattamento di pazienti anziani dal momento che come gruppo di età essi sono maggiormente esposti alle reazioni avverse e possono più facilmente andare incontro ad effetti gravi in modo particolare quando esiste una complicazione di base come ad esempio compromissione della funzionalità renale e/o epatica e/o uso concomitante di altri medicinali.
Particolare cautela deve essere posta nella terapia di pazienti anziani o di quelli con sospetta carenza di folati; deve essere presa in considerazione un’ integrazione di folati.
Speciali precauzioni devono essere adottate per i pazienti con nota compromissione della funzionalità renale (vedere 4.2).
Deve essere mantenuta per tutto il tempo un’adeguata escrezione urinaria. Raramente compare in vivo cristalluria, benchè siano stati notati cristalli di sulfonamide nelle urine raffreddate di pazienti trattati. Nei pazienti affetti da malnutrizione il rischio può essere aumentato.
Si consigliano, ad intervalli regolari di un mese, controlli ematici quando EUSAPRIM viene somministrato per un periodo prolungato poichè esiste la possibilità di cambiamenti asintomatici nei parametri di laboratorio ematologici a causa della mancanza di folati disponibili. Questi cambiamenti possono essere reversibili mediante somministrazione di acido folinico (5-10 mg/die) senza interferire con l’attività antibatterica.
Deve essere presa in considerazione un’aggiunta di folati con l’uso prolungato di alte dosi di EUSAPRIM (vedere 4.8).
Si può verificare emolisi nei pazienti affetti da carenza di glucosio–6-fosfato deidrogenasi.
EUSAPRIM deve essere somministrato con cautela nei pazienti con grave allergia o asma bronchiale.
EUSAPRIM non deve essere usato nel trattamento di faringiti sostenute da Streptococco β-emolitico di gruppo A; l’eradicazione di questi microrganismi dal tratto orofaringeo è meno efficace rispetto alla penicillina.
Si è evidenziata una compromissione del metabolismo della fenilalanina con l’uso di trimetoprim ma ciò non è di alcuna importanza nei pazienti con fenilchetonuria con una restrizione dietetica appropriata.
Deve essere evitata la somministrazione di EUSAPRIM a pazienti noti o sospetti di essere a rischio di porfiria acuta. Sia il trimetoprim che le sulfonamidi (anche se non specificatamente il sulfametossazolo) sono stati associati con esacerbazioni cliniche di porfiria.
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Nei pazienti anziani trattati in concomitanza con diuretici, in particolare tiazidi, si riscontra un incremento del rischio di trombocitopenia.
Osservazioni occasionali indicano che pazienti che ricevono pirimetamina a dosi superiori a 25 mg/settimana possano sviluppare anemia megaloblastica in caso di somministrazione contemporanea di cotrimossazolo.
In alcuni casi il trattamento concomitante con zidovudina può aumentare il rischio di reazioni avverse ematologiche al cotrimossazolo. Qualora si renda necessario il trattamento concomitante, si deve prendere in considerazione il controllo dei parametri ematologici.
E’ stato dimostrato che il cotrimossazolo potenzia l’attività anticoagulante del warfarin attraverso l’inibizione stereo-selettiva del suo metabolismo.
Il sulfametossazolo può spiazzare il warfarin dai siti di legame proteico dell’albumina plasmatica in vitro.
Durante la terapia con EUSAPRIM è pertanto consigliabile un attento controllo di eventuali terapie anticoagulanti.
Il cotrimossazolo prolunga l’emivita della fenitoina. Si consiglia un attento controllo delle condizioni del paziente e dei livelli sierici di fenitoina.
Interazioni con agenti ipoglicemizzanti come sulfonilurea non sono frequenti ma un potenziamento è stato riportato.
L’uso concomitante di rifampicina e cotrimossazolo causa una riduzione dell'emivita del trimetoprim dopo circa una settimana. Non si ritiene che ciò abbia una rilevanza clinica.
Un deterioramento reversibile della funzione renale è stato osservato nei pazienti trattati con cotrimossazolo e ciclosporina a seguito di trapianto renale.
Quando trimetoprim è somministrato in concomitanza con medicinali che formano cationi a pH fisiologico, e sono anche parzialmente escreti mediante secrezione renale attiva (ad esempio procainamide, amantadina), vi è la possibilità di una inibizione competitiva di questo processo che può portare ad un incremento delle concentrazioni plasmatiche di uno o di entrambi i medicinali.
L’uso concomitante di trimetoprim e digossina ha mostrato di aumentare i livelli plasmatici di digossina in una percentuale di pazienti anziani.
Il cotrimossazolo può aumentare i livelli plasmatici liberi di metotrexato.
Qualora EUSAPRIM venga considerato come terapia idonea in pazienti che ricevono altri medicinali anti folati come metotrexato, deve essere presa in considerazione un’aggiunta di folati.
Interazioni con i test di laboratorio
Trimetoprim interferisce con il dosaggio del metotrexato sierico quando la diidrofolati reduttasi di Lactobacillus casei viene impiegata nel saggio. Non si verifica alcuna interferenza qualora il metotrexato venga misurato attraverso il saggio radio immunologico.
Il trimetoprim può interferire con la valutazione del rapporto tra le concentrazioni siero/plasma della creatinina quando viene usata la reazione del picrato alcalino. Questo può comportare una sovra stima del rapporto tra le concentrazioni siero/plasma della creatinina dell’ordine del 10%. L’inibizione funzionale della secrezione tubulare renale della creatinina può produrre una falsa caduta nel tasso stimato della creatinina.
La sicurezza di EUSAPRIM non è stata stabilita nella gravidanza umana. A dosaggi molto superiori di quanto terapeuticamente raccomandato nell’uomo, trimetoprim e sulfametossazolo hanno causato palatoschisi e altre anomalie fetali nei ratti, effetti tipici degli antagonisti dei folati.
Gli effetti rilevati con il trimetoprim erano prevenuti mediante somministrazione di folati nella dieta. Nei conigli si osservava perdita del feto ad una dose di trimetoprim molto superiore rispetto a quella terapeutica dell’uomo.
Poichè il trimetoprim e il sulfametossazolo possono interferire con il metabolismo dell’acido folico, EUSAPRIM deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio beneficio nel proprio caso.
Nelle pazienti al termine della gravidanza vi è un rischio teorico che le sulfonamidi possano causare spiazzamento della bilirubina e ittero nucleare.
Trimetoprim e sulfametossazolo sono escreti nel latte materno e possono determinare ittero neonatale; pertanto è necessario decidere se interrompere l’allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l’importanza del farmaco per la madre.
Non sono noti effetti negativi di EUSAPRIM sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.
Poichè EUSAPRIM contiene trimetoprim e sulfametossazolo si può prevedere il tipo e la frequenza di reazioni avverse associate a tali componenti.
Di tutte le reazioni avverse riportate, molte sono di entità lieve e comprendono nausea con o senza vomito e rash cutaneo.
Molte reazioni allergiche cutanee come dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell (necrolisi epidermica tossica) si sono verificate raramente. L’ultima condizione comporta un’elevata mortalità.
E’ stata anche riportata fotosensibilizzazione.
Sono state riportate alterazioni a livello ematologico la maggior parte di entità lieve e reversibili una volta interrotto il trattamento. Queste alterazioni sono soprattutto leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, e, meno frequentemente, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia megaloblastica, anemia emolitica e metaemoglobinemia.
Benchè la maggior parte di queste alterazioni non causi sintomi clinici essi possono diventare gravi in alcuni casi sporadici specialmente negli anziani, nei soggetti con disfunzione epatica o renale o con carenza di folati. Casi fatali sono stati riportati in pazienti a rischio e pertanto tali pazienti devono essere controllati attentamente (vedere 4.3). EUSAPRIM può indurre emolisi in pazienti suscettibili con carenza di G-6-PD.
Sono state riportate alterazioni epatiche che comprendono aumenti dei livelli di transaminasi sieriche e bilirubina. Ittero colestatico e necrosi epatica sono stati riportati raramente e possono essere fatali.
E’ stata riportata meningite asettica in associazione con la somministrazione di cotrimossazolo.
La condizione era rapidamente reversibile una volta sospeso il farmaco ma ricompariva in un certo numero di casi alla riesposizione sia al cotrimossazolo o al trimetoprim da soli.
Ad alti dosaggi impiegati per la terapia della polmonite da Pneumocystis carinii in pazienti con sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS), sono stati riportati rash, febbre, neutropenia, trombocitopenia, aumento degli enzimi epatici, iperkaliemia, iponatriemia, che richiedevano la sospensione della terapia.
Qualora si verifichino segni di depressione midollare, al paziente deve essere somministrata un’ integrazione di folinato di calcio (5-10 mg/die). Sono state riportate gravi reazioni di ipersensibilità in pazienti con infezioni da HIV che venivano riesposti al cotrimossazolo, talvolta dopo un intervallo di dosaggio di alcuni giorni.
A seguito di somministrazione di cotrimossazolo è stata riportata raramente compromissione della funzionalità renale che comprendeva casi di nefrite interstiziale.
Raramente sono state riportate reazioni allergiche che comprendevano malattia da siero, anafilassi, miocardite allergica, angioedema, e febbre da farmaco.
Sono anche stati documentati casi di periarterite nodosa e lupus eritematoso sistemico.
Sono stati riportati tosse, dispnea, infiltrati polmonari. Questi possono essere facilmente indicatori precoci di ipersensibilità a livello respiratorio che in rari casi si è rivelata fatale.
Diarrea, glossite e stomatite non sono frequenti.
E’stata riportata anoressia.
Raramente sono state riportate colite pseudomembranosa e pancreatite.
L’insorgenza di candidosi è molto rara.
Sono stati riportati convulsioni, neuropatie periferiche, atassia, vertigini, tinnito. Ci sono stati anche alcuni casi di esperienze soggettive di cefalea, depressione, senso di instabilità e allucinazioni.
Iperkaliemia e iponatriemia sono state riportate occasionalmente in pazienti anziani o in pazienti che assumevano alte dosi.
Sono state riportate artralgia e mialgia.
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Nausea, vomito, vertigini e stato confusionale, sono i sintomi più probabili di sovradosaggio.
Depressione midollare è stata riportata a seguito di sovradosaggio acuto di trimetoprim.
Se non si è avuto vomito può essere utile indurlo. La lavanda gastrica può essere utile anche se l’assorbimento nel tratto gastrointestinale è normalmente molto rapido e completo dopo circa 2 ore; ciò potrebbe comunque non verificarsi in caso di iperdosaggio massivo. A seconda dello stato funzionale del rene si raccomanda la somministrazione di liquidi se l’emissione di urina è bassa.
Sia il trimetoprim che il sulfametossazolo attivo sono dializzabili mediante l’emodialisi. La dialisi peritoneale non è efficace.
Categoria farmacoterapeutica: sulfonamidi e trimetoprim. - Codice ATC:J01EE01
Attività in vitro:
Il sulfametossazolo inibisce in maniera competitiva l’utilizzazione dell’acido para-aminobenzoico nella sintesi del diidrofolati nella cellula batterica con effetto batteriostatico. Il trimetoprim inibisce reversibilmente la diidrofolati reduttasi batterica, un enzima della via metabolica dei folati, che trasforma il diidrofolati in tetraidrofolati. In determinate condizioni l'effetto può essere battericida.
Così il trimetoprim ed il sulfametossazolo bloccano due tappe consecutive nella biosintesi delle purine e quindi degli acidi nucleici essenziali per molti batteri. Questo meccanismo d'azione produce un marcato potenziamento dell'attività in vitro dei due composti.
L’affinità del trimetoprim per la diidrofolati reduttasi delle cellule dei mammiferi è circa 50.000 volte inferiore rispetto al corrispondente enzima batterico.
La maggior parte dei batteri patogeni sono sensibili in vitro a concentrazioni di trimetoprim e sulfametossazolo inferiori a quelle raggiunte nel sangue, nei liquidi tissutali e nelle urine dopo la somministrazione delle dosi suggerite. Come per altri agenti antimicrobici, l’attività in vitro non implica necessariamente che l’efficacia clinica sia stata dimostrata.
Questi microrganismi includono:
Gram negativi:
Brucella spp., Citrobacter spp., Escherichia coli (inclusi i ceppi enterotossigeni), Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (inclusi i ceppi ampicillino-resistenti), Klebsiella/Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Morganella morganii, Neisseria spp., Proteus spp., Providencia spp., alcune specie di Pseudomonas spp. esclusa P. aeruginosa, Salmonella spp. comprendente S. typhi e S. paratyphi, Serratia marcescens, Shigella spp., Vibrio cholerae, e Yersinia spp.
Gram positivi:
Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis e saprophyticus, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans.
Molti ceppi di Bacteroides fragilis sono sensibili. Alcuni ceppi di Campylobacter fetus subsp.jejuni e Chlamydia sono sensibili senza evidenza di sinergia. Alcune specie di mycobacterium non tubercolare sono sensibili al sulfametossazolo ma non al trimetoprim.
Micoplasmi, Ureoplasma ureolitico, Mycobacterium tuberculosis e Treponema pallidum non sono sensibili.
Test soddisfacenti di sensibilità si ottengono solo con terreni senza sostanze inibitrici in particolar modo timidina e timina.
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Dopo somministrazione orale il trimetoprim e il sulfametossazolo sono rapidamente e pressoché completamente assorbiti, l’ assunzione insieme ad alimenti non sembra ritardarne l'assorbimento. Il picco delle concentrazioni ematiche si osserva tra 1 e 4 ore dall'ingestione ed il livello raggiunto è dosedipendente.
Livelli plasmatici efficaci persistono per 24 ore dopo una dose terapeutica. I livelli di "steady-state" negli adulti si raggiungono dopo 2-3 giorni di terapia. Nessuno dei due componenti ha un effetto rilevabile sulle concentrazioni plasmatiche raggiunte dall’altro.
Il trimetoprim è una base debole con pKa di 7.4 ed è lipofilo.
I livelli tissutali del trimetoprim sono generalmente più elevati dei corrispondenti livelli plasmatici, soprattutto i polmoni e i reni mostrano concentrazioni elevate. Le concentrazioni di trimetoprim eccedono quelle plasmatiche nel caso della bile, del tessuto e fluido prostatico, della saliva, dell’espettorato e delle secrezioni vaginali. I livelli nell’umore acqueo, nel latte materno, nel liquido cerebrospinale, nel liquido dell’orecchio medio, nel liquido sinoviale e nei liquidi interstiziali sono adeguati per un’attività antibatterica. Il trimetoprim passa nel liquido amniotico e nei tessuti fetali, raggiungendo concentrazioni molto simili a quelli del siero materno.
Il trimetoprim è legato alle proteine plasmatiche per il 50% circa. L’emivita plasmatica nell’uomo varia da 8,6 a 17 ore in presenza di una funzione renale normale, ed aumenta di 1,5-3 volte per clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min. Non sembra esserci una differenza significativa negli anziani in confronto a pazienti giovani.
L’escrezione del trimetoprim avviene principalmente per via renale, il 50% della dose è escreto come farmaco immodificato nelle prime 24 ore. Sono stati identificati vari metaboliti. Le concentrazioni urinarie del trimetoprim variano ampiamente.
Il sulfametossazolo è un acido debole con pKa di 6.0. La concentrazione del sulfametossazolo attivo nel liquido amniotico, nell’umore acqueo, nella bile, nel liquido cerebrospinale, nel liquido dell’orecchio medio, nell’espettorato, nel liquido sinoviale e nel liquido interstiziale è dell’ordine del 20-50% della concentrazione plasmatica. Il sulfametossazolo è legato alle proteine plasmatiche per il 66% circa.
L’emivita, nell’uomo a normale funzionalità renale è di 9-11 ore e in caso di compromessa funzionalità renale non si ha un prolungamento dell’emivita del sulfametossazolo ma di quella del suo metabolita acetilato quando la clearance della creatinina è inferiore a 25 ml/min.
La principale via di eliminazione del sulfametossazolo è quella renale: circa il 15-30% della dose ritrovata nelle urine è nella forma attiva. Nei pazienti anziani non vi è una riduzione della clearance renale del sulfametossazolo.
I principali effetti osservati nell'animale dopo somministrazione di dosi tossiche sono nel topo un abbassamento nella conta delle cellule ematiche.
Ipoplasia del midollo è stata osservata nel ratto e nelle scimmie.
| DL50 | Trimetoprim | Topo 7000 mg/kg | Ratto 2100 mg/kg |
| Sulfametossazolo | Topo 5500 mg/kg | Ratto 4100 mg/kg |
EUSAPRIM Compresse:
Sodio amido glicolato, Povidone, Sodio diottisolfosuccinato, Magnesio stearato.
EUSAPRIM Sospensioni:
Saccarosio, Glicerina, Cellulosa dispersibile, Carmellosa sodica, Metile para-idrossibenzoato, Saccarina sodica, Ammonio glicirrizinato, Essenza di anice, Alcool etilico, Essenza di vaniglia, Polisorbitan monooleato, Acqua depurata.
Non sono note incompatibilità con altri farmaci.
Compresse: 5 anni
Sospensioni: 4 anni
Compresse:
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Conservare in luogo asciutto e al riparo dalla luce.
Sospensione 40 mg/5 ml+ 200 mg/5 ml:
Sospensione 80 mg/5 ml+ 400 mg/5 ml:
Conservare a temperatura non superiore a 25°C al riparo dalla luce
EUSAPRIM 80 mg+400 mg Compresse: Blister da 20 compresse
EUSAPRIM 160 mg+800 mg Compresse: Blister da 20 compresse
EUSAPRIM 20 mg+100 mg Compresse: Blister da 20 compresse
EUSAPRIM 40 mg/5 ml+200 mg/5ml Sospensione orale: Flacone da 100 ml
EUSAPRIM 80 mg/5 ml+400 mg/5 ml Sospensione orale: Flacone da 100 ml
Agitare la sospensione prima dell'uso.
GlaxoSmithKline S.p.A., Via A. Fleming 2 - Verona
Concessionario per la vendita:
Dexo Italia S.r.l. Sede Legale: Piazza Castello, 9 Milano Sede Operativa: Via Brembo, 23 Milano
EUSAPRIM 80 mg+400 mg Compresse A.I.C.: 021977018
EUSAPRIM 20 mg+100 mg Compresse A.I.C.: 021977020
EUSAPRIM 160 mg+800 mg Compresse A.I.C.: 021977044
EUSAPRIM 40 mg/5 ml+200 mg/5ml Sospensione A.I.C.: 021977057
EUSAPRIM 80 mg/5 ml+400 mg/5 ml Sospensione: A.I.C.: 021977069
24 settembre 1970/Maggio 2005
Giugno 2006