Fixodin 180 Mg
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

FIXODIN 180 mg


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Ogni compressa rivestita con film contiene 180 mg di Fexofenadina cloridrato pari a 168 mg di fexofenadina base.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Compresse rivestite con film.

Compressa rivestita con film, colore giallo, oblunga, bi-convessa, piana da un lato e con una linea di rottura dall’altro. La scanalatura serve unicamente per facilitare l’assunzione attraverso la rottura della compressa e non per dividerla in dosi uguali.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Adulti e bambini oltre i 12 anni

La dose consigliata di fexofenadina cloridrato per gli  adulti ed i bambini oltre i 12 anni è di 180 mg una volta al giorno.

Le compresse devono essere assunte con una sufficiente quantità di acqua.

Bambini al di sotto dei 12 anni di età

Non è raccomandato l’uso della fexofenadina cloridrato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.

Gruppi di pazienti a rischio

I dati  relativi  alla somministrazione a soggetti anziani e a pazienti con compromissione della funzionalità renale o epatica sono limitati. Non è necessario adattare la dose di fexofenadina cloridrato in questi gruppi di pazienti, anche se in questi casi va utilizzata con cautela.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

I dati relativi alla somministrazione a soggetti anziani e a pazienti con compromissione della funzionalità renale o epatica sono limitati. La fexofenadina cloridrato dovrebbe  essere somministrata con cautela a tali gruppi di soggetti.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

La metabolizzazione (epatica e non epatica) della fexofenadina è trascurabile, quindi non sono probabili interazioni con altri farmaci metabolizzati attraverso meccanismi epatici. La fexofenadina è una P-gp e un substrato OATP. È stato riscontrato che la somministrazione contemporanea della fexofenadina con l’eritromicina o il ketoconazolo aumenta di 2-3 volte i livelli plasmatici della fexofenadina. Inoltre, è stato riscontrato che una singola dose di una associazione di lopinavir e ritonavir (400 mg e 100 mg rispettivamente) aumenta l’AUC della fexofenadina 4,0 volte, mentre allo stato stazionario lopinavir/ritonavir aumenta l’AUC della fexofenadina di 2,9 volte. In questo caso gli effetti indesiderati della fexofenadina possono aumentare. Non sono note interazioni farmacodinamiche.

Non è stata osservata interazione tra la fexofenadina e l’omeprazolo. Tuttavia, la  somministrazione di un antiacido contenente alluminio idrossido o magnesio idrossido 15 minuti prima della somministrazione della fexofenadina ne provoca una riduzione  della biodisponibilità, molto probabilmente dovuta a legami nel tratto gastrointestinale. È consigliabile   un intervallo di 2 ore tra la somministrazione di  fexofenadina e antiacidi contenenti alluminio idrossido o  magnesio idrossido.

Test allergici: l’uso della fexofenadina cloridrato deve essere interrotto tre giorni prima di effettuare test allergici (es. Prick test)


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Gravidanza

Non vi è alcuna esperienza sull’uso della fexofenadina in donne in stato di gravidanza. Alcuni studi su animali non hanno indicato alcun effetto dannoso diretto o indiretto sulla gravidanza, sullo sviluppo embrio/fetale, sul parto o sullo sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3).

Comunque la fexofenadina dovrebbe essere somministrata durante la gravidanza solo se strettamente necessario.

Allattamento

Non vi sono dati sulla concentrazione nel latte materno dopo somministrazione della fexofenadina. Tuttavia, quando la terfenadina è stata somministrata a madri durante l’allattamento, è stato rilevato che la fexofenadina passa nel latte materno. Pertanto l'uso della fexofenadina non viene consigliato durante l'allattamento.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

FIXODIN non produce effetti rilevanti sulla capacità di guidare o di usare macchinari. Tuttavia, al fine di identificare persone sensibili che possono avere una reazione insolita ai farmaci, è consigliabile  verificare la risposta individuale prima di guidare o di  eseguire compiti complessi.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Gli effetti indesiderati sono raggruppati secondo una classificazione sistemica, seguendo lo schema:

Molto comuni (≥1/10)

Comuni (≥ 1/100 e < 1/10)

Non comuni (≥ 1/1000 e ≤ 1/100)

Rari (≥ 1/10.000 e ≤ 1/1000)

Molto rari (≤ 1/10.000), sconosciuti (non possono essere stimati dai dati disponibili)

Disturbi del sistema immunitario

Rari: reazioni di ipersensibilità con manifestazioni come angio-edema, difficoltà respiratorie, dispnea, rossore e reazioni anafilattiche sistemiche

Disturbi psichiatrici

Non comuni: insonnia, disturbi del sonno, nervosismo, incubi

Disturbi del sistema nervoso

Comuni: mal di testa (7,3%), sonnolenza (2,3%), capogiri (1,5%)

Non comuni: stanchezza

Disturbi gastrointestinali

Comuni: nausea (1,5%), secchezza delle fauci (3-5%)

Disordini cutanei e del tessuto sottocutaneo

Rari: eruzioni cutanee, orticaria, prurito

In studi clinici controllati è stato osservato che l'incidenza degli effetti indesiderati comuni rilevati con fexofenadina è simile a quella rilevata con placebo.

Eventi avversi che sono stati riportati con una frequenza minore dell’1% e simili a quelli verificatisi con il placebo negli studi clinici controllati sono stati segnalati raramente negli studi di sorveglianza post-marketing.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Sintomi: vertigini, sonnolenza, affaticamento e secchezza delle fauci sono stati riportati con un sovradosaggio di fexofenadina. Dosi singole fino a 800 mg e dosi fino a 690 mg due volte al giorno per un mese, o 240 mg una volta al giorno per un anno, sono state somministrate a volontari sani senza eventi avversi clinicamente significativi, in confronto con placebo.

La massima dose tollerata di fexofenadina non è stata determinata.

Trattamento: in caso di sovradosaggio bisogna  prendere in considerazione provvedimenti standard per rimuovere il farmaco non assorbito. E’ consigliato un trattamento sintomatico di supporto. L'emodialisi non rimuove efficacemente la fexofenadina.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Categoria farmacoterapeutica: Anti-istaminici per uso sistemico, codice ATC: R06AX26

Meccanismo d’azione:

La fexofenadina cloridrato è un anti-istaminico anti-H1 non sedativo. La fexofenadina è un metabolita  farmacologicamente attivo della terfenadina.

Non sono state osservate alterazioni significative   dell’ intervallo QTc nei pazienti con rinite  allergica stagionale trattati  con la fexofenadina cloridrato alla dose di 240 mg due volte al giorno per 2 settimane, rispetto a quelli trattati con placebo. Inoltre, non sono state rilevate alterazioni significative dell’ intervallo QTc in soggetti sani a cui e' stata somministrata la fexofenadina cloridrato fino alle dosi di 60 mg  due volte al giorno per 6 mesi, 400 mg due volte al giorno per 6,5 giorni e 240 mg una volta al giorno per un anno, rispetto a quelli a cui veniva  somministrato placebo.

La fexofenadina, a concentrazioni 32 volte superiori alla concentrazione terapeutica nell'uomo, non ha avuto alcun  effetto sul canale K+ a rettificazione ritardata clonato da cuore umano.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

La fexofenadina cloridrato viene rapidamente assorbita in seguito a somministrazione orale. Il Tmax è raggiunto approssimativamente da 1 a 3 ore dopo la somministrazione.  Il valore medio di Cmax è di circa 494 ng/ml dopo  la somministrazione di 180 mg una volta al giorno. La  fexofenadina è legata alle proteine del plasma per il  60-70%. La metabolizzazione (epatica e non epatica)   della fexofenadina è trascurabile, dato che è stato l'unico composto rilevante identificato nelle urine e nelle feci sia negli animali che nell'uomo. Il profilo delle concentrazioni plasmatiche della fexofenadina segue un declino bi-esponenziale con una emivita finale di 11-15 ore, dopo somministrazioni ripetute. La farmacocinetica della fexofenadina, sia in seguito a somministrazione singola che ripetuta, e'lineare fino a dosi orali di 120 mg 2 volte al giorno. Una dose di 240 mg, 2 volte al giorno, ha prodotto  un aumento dell’area sotto la curva allo stato stazionario leggermente più elevato (8,8%) che rispetto ad una relazione proporzionale: ciò sta ad indicare che la  farmacocinetica della fexofenadina è praticamente lineare alle dosi comprese tra 40 e 240 mg assunte giornalmente. Si ritiene che la principale via di eliminazione sia l’escrezione biliare, mentre fino al 10% della dose assunta viene eliminata inalterata nelle urine.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Il cane ha tollerato una dose di 450 mg/kg somministrati  due volte al giorno per 6 mesi e non ha presentato alcuna  manifestazione di tossicità, tranne emesi sporadica. Inoltre, nessuna evidenza correlata al trattamento è stata osservata nel cane e nel roditore dopo rilievo necroscopico. Studi sulla distribuzione tissutale nel ratto trattato con la fexofenadina cloridrato marcata hanno indicato che la  fexofenadina non attraversa la barriera emato-encefalica. Vari  test di mutagenesi in vitro ed in vivo hanno documentato che la fexofenadina non presenta proprietà mutagene. Il  potenziale carcinogeno della fexofenadina è stato  valutato negli studi con la terfenadina tramite test di farmacocinetica, che hanno determinato l'esposizione alla fexofenadina (per mezzo dei valori di AUC plasmatica). Non e' stato rilevato alcun segno di carcinogenesi in ratti e topi trattati con terfenadina (fino a 150 mg/kg/die).

In uno studio di tossicità sulla riproduzione effettuato con topi, la fexofenadina non ha influenzato la fertilità, non è risultata teratogena e non ha influenzato lo sviluppo pre- e post-natale.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Nucleo della compressa:

- Cellulosa microcristallina;

- Croscarmellosa sodica;

- Amido di mais;

- Povidone;

- Magnesio stearato;

Rivestimento filmogeno:

- Idrossipropilmetilcellulosa (E464);

- Titanio biossido (E171);

- Macrogol 400;

- Macrogol 4000

- Ferro ossido giallo (E172)


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non applicabile.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

2 anni.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Questo prodotto medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Blister di PVC/PVDC/Al confezionati in scatole di cartone, contenenti 2, 7, 10, 15, 20, 30, 50, 100 o 200 (10x20) compresse per confezione.

E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Il prodotto inutilizzato o il materiale di scarto deve essere eliminato utilizzando gli appositi contenitori.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Difa Cooper S.p.A.

Via Milano, 160

21042 Caronno Pertusella (VA)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

FIXODIN 180 mg compresse rivestite con film

7 compresse          AIC n. 038229098/M

10 compresse        AIC n. 038229100/M

15 compresse        AIC n. 038229112/M

20 compresse        AIC n. 038229124/M

30 compresse         AIC n. 038229136/M

50 compresse        AIC n. 038229148/M

100 compresse      AIC n. 038229151/M

200 compresse      AIC n. 038229163/M


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Giugno 2008


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina