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Flupress
Una capsula da 100 mg contiene:Principio attivo:Piridossalfosfato di Buflomedil 100 mgUna capsula da 200 mg contiene:Principio attivo:Piridossalfosfato di Buflomedil 200 mg
Capsule di gelatina dura.
Prevenzione e terapia di:- vasculopatia cerebrale e sintomatologia connessa (labilità emotiva, difetti della memoria, risvegli notturni, vertigini, ronzii, acufeni, cefalea).- arteriopatie periferiche e sintomatologia connessa (parestesie, crampi, estremità fredde, claudicatio intermittens, dolori a riposo).
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200 - 600 mg/die in dosi equamente suddivise ad intervalli regolari.
Si sconsiglia la somministrazione del farmaco nei casi di ipersensibilità nota.
Il prodotto in rari casi ha causato una lieve riduzione della pressione arteriosa; si suggerisce particolare attenzione nel trattamento dei pazienti con ipotensione ortostatica.Flupress non dà rischio di assuefazione e di farmaco-dipendenza.TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI
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Non sono finora note eventuali interazioni con altri farmaci.
Si sconsiglia la somministrazione durante i primi tre mesi di gravidanza, nonostante gli studi farmacologici non abbiano evidenziato un´attività teratogena e/o embriotossica imputabile al farmaco.
Si sconsiglia la somministrazione anche durante l´allattamento.
Il prodotto può causare sonnolenza e vertigini, si consiglia pertanto prudenza nello svolgere attività che richiedano integrità dello stato di vigilanza (guida di autoveicoli, ecc.).
Occasionalmente si sono riscontrati disturbi gastrointestinali (epigastralgie, vomito e nausea), vertigini, sonnolenza, insonnia, vampate di rossore e prurito.
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L´iperdosaggio può manifestarsi con tachicardia sinusale, sonnolenza, agitazione, che si risolvono con adeguate misure di sostegno.
Nel caso di intossicazione accidentale, possono presentarsi anche convulsioni e vomito che recedono con diazepam.
Studi di farmacologia sperimentale hanno dimostrato l´attività di Flupress sul circolo arterioso periferico.
�ˆ risultato infatti che esso induce un aumento del flusso ematico periferico con ripristino della funzionalità microcircolatoria.
Flupress come Buflomedil, esercita un´azione antispastica a livello delle cellule muscolari liscie delle pareti vasali, interferendo versomilmente con il trasporto dello ione calcio.
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Flupress viene rapidamente assorbito dal tratto gastro-intestinale, raggiungendo il picco ematico a circa 2 ore dalla somministrazione.
La sua emivita plasmatica è di circa 3 ore.
L´escrezione è prevalentemente renale.
La valutazione della tossicità acuta di Flupress è stata effettuata nel topo, nel ratto e nel maiale per via orale ed iniettabile.
La DL50 nel topo per via orale è stata 792 mg/Kg, nel ratto 1414 mg/Kg e nel maiale 1420 mg/Kg.
La somministrazione prolungata per 180 giorni nel maiale non ha evidenziato fino ad una dose di 80 mg/Kg alcuna alterazione rispetto ai controlli.
Cellulosa microcristallina, Glicerile monostearato, CarbossimetilcellulosaCapsula:Gelatina, Titanio biossido, Eritrosina, Ossido ferro rosso, Ossido ferro giallo, Ossido ferro nero, Indigotina.
Non è stata finora segnalata alcuna incompatibilità con altri farmaci.
La validità del prodotto è di tre anni a confezionamento integro.
Il prodotto deve essere conservato a temperatura ambiente.
Astuccio di cartone litografato contenente 3 blister da 10 capsule da 100 mg.
Astuccio di cartone litografato contenente 3 blister da 10 capsule da 200 mg.
Nessuna.
D.R.
DRUG RESEARCH S.r.l.Via Turati, 3 - 22036 Erba (CO)
Flupress 100 capsule: A.I.C.
n.
027701010Flupress200 capsule: A.I.C.
n.
027701022
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
Flupress 100 capsule: 29.05.1993 / 29.05.1998Flupress 200 capsule: 29.05.1993 / 29.05.1998
Il prodotto non appartiene alle tabelle di cui al DPR citato.
29.05.1998