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FLUSSOREX
Una fiala da 500 mg contiene:
Citicolina sale sodico mg 522,5 pari a Citicolina mg 500
Una fiala da 1000 mg contiene:
Citicolina sale sodico mg 1045 pari a Citicolina mg 1000
Per gli eccipienti vedere 6.1
Fiale
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane
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Da 100 a 500 mg di Citicolina una o due volte al giorno, oppure 1000 mg in un'unica somministrazione per via intramuscolare, endovenosa o per fleboclisi, secondo giudizio medico.
Quando si verifica un ritardo nella ripresa della coscienza è opportuna una somministrazione continua sino dalle fasi iniziali.
Nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane la posologia consigliabile è di 500 mg al dì con cicli terapeutici della durata di 3-4 settimane intervallati fra di loro.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
In presenza di grave edema cerebrale è necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassino la pressione intracerebrale come mannitolo e corticosteroidi.
In presenza di emorragia endocranica non devono essere somministrate alte dosi di Citicolina (al di sopra di 500 mg in un'unica somministrazione) in quanto possono aumentare il flusso ematico cerebrale. In questo caso possono essere somministrate dosi frazionate (100-200 mg: 2-3 volte al giorno).
Se si somministra per via endovenosa, iniettare molto lentamente.
Non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose, ma li affianca e li integra.
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI
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Esplica attiva sinergia con L-dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson.
Può essere usata in concomitanza con antiemorragici, antiedemigeni e liquidi di perfusione.
Non esistono controindicazioni né in corso di gravidanza né in corso di allattamento.
Flussorex non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Non sono stati segnalati effetti secondari correlabili al farmaco.
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Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Categoria farmacoterapeutica: Psicostimolante, nootropico
Codice ATC: N06BX06
La Citicolina svolge la sua attività: a livello delle alterazioni del metabolismo neuronale; a livello della neurotrasmissione; a livello delle turbe emodinamiche. Pertanto la Citicolina induce un miglior livello generale sul metabolismo cerebrale, favorisce l'utilizzazione dell'ossigeno a livello dell'encefalo e normalizza i valori di soglia sia delle reazioni di risveglio come della trasmissione neuromioelettrica.
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La biodisponibilità della Citicolina a livello cerebrale è molto elevata e diviene ancor più evidente in presenza di lesioni cerebrali.
Gli effetti indesiderati, non osservati negli studi clinici ma riscontrati in animali sottoposti a livelli di esposizione analoghi a quelli dell'esposizione clinica e con possibile rilevanza clinica, sono i seguenti: A seconda della specie animale o della via di somministrazione la DL50 può variare fra 2 e 7 g/kg. Con Citicolina non si sono verificati effetti teratogeni, né il farmaco ha mai influenzato la fertilità degli animali trattati.
Fiale da 500 mg: m-cresolo, acqua per preparazioni iniettabili.
Fiale da 1000 mg: m-cresolo, acqua per preparazioni iniettabili.
Non pertinente
2 anni.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Astuccio con 3 fiale da 4 ml,di vetro incolore in alloggi in PVC.
Nessuna istruzione particolare.
LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.p.A.
Via Gramsci, 4 - 20014 NERVIANO (Mi)
Produttore: BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES S.r.l. Novate Milanese (MI)
Controlli:LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.p.A.
Controlli biologici: BIOLAB - Vimodrone
500 mg : A.I.C. n° 026949026
1000 mg : A.I.C. n° 026949040
Gennaio 1992/novembre 2001
Dicembre 2003