Fungilin
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

FUNGILIN


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

5 ml di sospensione contengono

Principio attivo: amfotericina B mg 500 (pari a 500.000 U.I.)


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Sospensione orale.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Trattamento delle candidosi orali e del tratto gastrointestinale. Soppressione di eventuali serbatoi intestinali di C. albicans che potrebbero sostenere candidosi cutanee, mucocutanee e vaginali.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Agitare bene prima dell'uso.

Alla confezione è annesso un cucchiaino dosatore.

Adulti: 2-4 cucchiaini al giorno (pari a 1-2 g di amfotericina B).

Bambini: 1 cucchiaino per ogni 10 kg di peso corporeo, pro die (pari a 50 mg/kg/die).

Lattanti: ½ cucchiaino per ogni 5 kg di peso corporeo, pro die (pari a 50 mg/kg/die).

Il dosaggio quotidiano si suddivide in 2-3 somministrazioni, preferibilmente dopo i pasti. La suddetta posologia può essere opportunamente aumentata su consiglio del medico.

I cicli di cura possono all'occorrenza essere ripetuti senza inconvenienti. Nei casi di candidosi del cavo orale (mughetto) si consiglia di associare al trattamento per via orale un trattamento locale applicando 2-4 volte al giorno la sospensione direttamente in cavità orale con un tampone.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.' La sospensione orale non va usata per le infezioni fungine sistemiche. Generalmente controindicato in gravidanza, allattamento (v. par. 4.6).


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Somministrata per via orale, l'amfotericina B è di norma ben tollerata e raramente induce disturbi gastrointestinali tali da richiedere l'interruzione del trattamento. L'antibiotico non viene praticamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Eccezionale quindi è la possibilità che si manifestino gli effetti tossici sistemici propri dell'amfotericina B descritti in seguito alla sua somministrazione endovenosa. Tuttavia, in via precauzionale, tenendo presente che per fattori inerenti al singolo soggetto possa inaspettatamente verificarsi un certo assorbimento gastrointestinale dell'antibiotico, nel corso di trattamenti prolungati o con dosaggi particolarmente elevati è bene controllare l'eventuale comparsa di manifestazioni secondarie sistemiche.

Il prodotto contiene para-idrossi-benzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato, come dermatite da contatto; più raramente possono provocare reazioni di tipo immediato, con orticaria e broncospasmo. Il prodotto contiene, inoltre, sodio benzoato che è un leggero irritante della pelle, degli occhi e delle mucose e può aumentare il rischio di ittero nei neonati.

Il prodotto contiene, infine, glicerina che è pericolosa ad alte dosi e può provocare emicrania, problemi gastrici e diarrea.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Nessuna nota nella somministrazione orale.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Non ci sono studi adeguati e ben controllati su donne in gravidanza. La forma orale di amfotericina B dovrebbe essere usata in gravidanza solo se i potenziali benefici giustificano il rischio potenziale per il feto e, comunque, sotto il diretto controllo del medico.

Non è noto se l'amfotericina B sia escreta nel latte materno. Sebbene l'assorbimento gastrointestinale non sia significativo, l'amfotericina B deve essere usata con cautela nelle madri in allattamento.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non pertinente.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Dato che l'amfotericina B non è assorbita in misura apprezzabile quando somministrata per bocca, anche ad alte dosi, gli eventi avversi che possono comparire per dosi fino a 3 g al giorno sono occasionali. Tra questi vengono riportati: rash, glossite, disturbi gastrointestinali, compresi nausea, vomito e diarrea. Raramente sono stati segnalati: orticaria, angioedema, sindrome di Stevens-Johnson e epidermolisi necrotica, sebbene non sia chiara l'associazione di questi eventi con la somministrazione di FUNGILIN. Può comparire un transitorio ingiallimento dei denti che viene facilmente rimosso con la consueta pulizia. Con l'uso endovenoso sono stati riscontrati alcuni effetti indesiderati (vedi par. 4.4).


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Ci sono poche informazioni disponibili sul sovradosaggio conseguente l'utilizzo di forme orali di amfotericina B. Dato che l'assorbimento di amfotericina B attraverso il tratto gastrointestinale non è significativo, anche ad alte dosi, il sovradosaggio non dovrebbe di norma portare a tossicità sistemica. In caso di sovradosaggio devono essere attuate tutte le misure atte a rimuovere il farmaco nel tratto gastrointestinale.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Categoria farmacoterapeutica: antimicrobici intestinali, antibiotici, codice ATC: A07AA07.

L'Amfotericina B è un antibiotico antifungino ottenuto dallo Streptomyces nodosus.

Meccanismo d'azione: l'amfotericina B si lega agli steroli presenti nella membrana cellulare del micete, disturbando le sue caratteristiche di permeabilità. Di conseguenza si ha perdita dei componenti intracellulari (particolarmente cationi) e quindi danno cellulare irreversibile.

Microbiologia: l'amfotericina B in vitro ha un ampio spettro d'azione su funghi saprofiti e patogeni. La sua attività si esplica soprattutto verso la specie Candida, l'Histoplasma capsulatum, il Cryptococcus neoformans, il Coccidioides immitis, il Blastomices dermatitis e l'Aspergillus niger. Nella terapia orale agisce elettivamente nelle moniliasi. Alcuni ceppi di Candida possono essere meno suscettibili. Data l'attività fungicida dell'amfotericina B, la sua forma orale è indicata per le candidosi della bocca e intestinali.

L'attività dell'amfotericina B nei riguardi della Candida albicans, espressa in m.i.c. è di 0,5 mcg/ml.

Fungilin non è attivo verso batteri, rickettsie e virus.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Farmacocinetica: l'amfotericina B è scarsamente assorbita per via topica e orale. Una somministrazione per os di 3 g al giorno produce concentrazioni plasmatiche da 0,1 a 0,5 mcg/ml.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Tossicità acuta: (DL50): nel topo per via i.p. 280 mg/kg; nel ratto per via i.p. 360 mg/kg; nel ratto per via orale oltre 2000 mg/kg; nel coniglio per via endovenosa 5,3 mg/kg; nel coniglio per via orale oltre 2000 mg/kg.

Tossicità acuta per via dermica: l'applicazione del farmaco ad alte dosi nel coniglio e nel ratto non ha portato alcuna mortalità ne' alterazioni dei vari parametri biologici.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio saccarinato, sodio benzoato, sodio fosfato, sodio difosfato, potassio cloruro, alcool 95, glicerina, sodio carbossimetilcellulosa, acido citrico, E127, E110, essenza strega, essenza imitazione curaçao, aroma passion fruit, cinnamaldeide, acqua depurata.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non pertinente.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

4 anni.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare a temperatura non superiore a 25 °C, non congelare. Tenere il contenitore ben chiuso.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Flacone in polietilene naturale da 60 ml. A ciascun flacone è annesso un cucchiaino dosatore.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Nessuna istruzione particolare.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.r.l. Via del Murillo, km 2,800 - Sermoneta (LT)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Fungilin 500 mg/5 ml sospensione orale - flacone da 60 ml con cucchiaino dosatore A.I.C. No. 022667051.


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

01/05/2005


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

01/03/2007