Genalfa
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

GENALFA


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Collirio - un flacone da 10 ml contiene:

Principi attivi: gentamicina solfato mg 50 - nafazolina nitrato mg 15.

Pomata oftalmica - un tubo da 5 g contiene:

Principi attivi: gentamicina solfato mg 25 - nafazolina nitrato mg 7,5.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Gocce oftalmiche, soluzione - Flacone 10 ml

Pomata oftalmica - Tubo da 5 g


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Infezioni acute, subacute e croniche degli annessi e del segmento anteriore dell'occhio, sostenute da germi gram-positivi e gram-negativi sensibili alla gentamicina.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Collirio - 1-2 gocce, 3-5 volte al giorno, da instillarsi nel sacco congiuntivale.

Pomata Oftalmica - 1 applicazione sulla mucosa congiuntivale 3-5 volte al giorno.

Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate.

Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.

Da non somministrare in pazienti affetti da glaucoma ad angolo stretto.

Controindicato nei bambini al di sotto dei dieci anni.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Usare con cautela nei pazienti con malattie cardiovascolari o con ipertiroidismo.

Solo per uso topico locale. Da non introdurre direttamente in camera anteriore dell'occhio.

Ove si verifichino presenze di germi non sensibili ed il loro sviluppo, o fenomeni di irritazione o sensibilizzazione, è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

Tenere fuori della portata dei bambini.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Usare con cautela nei pazienti sottoposti a trattamento con inibitori MAO, in quanto potrebbero manifestarsi severe crisi da ipersensibilità.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato soltanto nei casi di effettiva necessità, sotto diretto controllo del medico.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuno.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Si possono manifestare reazioni da ipersensibilità.

Possono manifestarsi fenomeni irritativi locali temporanei.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono stati segnalati casi di iperdosaggio. Per instillazioni ripetute o per periodi prolungati, si può prevedere un assorbimento sistemico.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Il Genalfa contiene, in rapporto razionale, un antibiotico: la gentamicina ed un decongestionante: la nafazolina nitrato.

La Gentamicina è un antibiotico basico che ha la struttura degli oligosaccaridi (di tipo aminoglucosidico).

Ha uno spettro d'azione più ampio di quello di altri antibiotici aminoglucosidici (streptomicina - neomicina - aminosidina - ecc.) che interessa sia i batteri gram-positivi che quelli gram-negativi (compreso il Proteus, il Piocianeo e lo Pseudomonas aeruginosa) e il Mycobacterium tubercolare.

Ha un'azione batteriostatica o battericida, a seconda della dose e della concentrazione e, con scarsa frequenza, determina resistenza.

La nafazolina nitrato è un noto vasocostrittore di tipo alfa-adrenergico che presenta breve latenza e discreta durata d'azione con effetto costante, anche in caso di somministrazioni ripetute e con assenza di vasodilatazione compensatoria; per le concentrazioni presenti nel Genalfa non determina midriasi.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Il Genalfa - collirio e pomata oftalmica - se somministrato per via congiuntivale, non determina nel coniglio concentrazioni ematiche ed urinarie attive in senso antibatterico.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Tossicità acuta: DL25 al 7° giorno dal trattamento con Genalfa collirio per via endoperitoneale - nel ratto: 24,26 ml/kg - nel Mus musculus: 21,54 ml/kg.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Genalfa collirio: propile p-idrossibenzoato - sodio fosfato - sodio cloruro - acqua distillata.

Genalfa pomata oftalmica: propile p-idrossibenzoato - olio d vaselina sterile - vaselina sterile.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Durata di stabilità in confezionamento integro:

Collirio - Pomata oftalmica: 24 mesi.

06.3 Periodo di validità del collirio dopo apertura del contenitore: 15 giorni.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Nessuna.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Collirio - 10 ml in flacone di vetro scuro chiuso con capsula contagocce di materiale plastico.

Pomata oftalmica - 5 g in tubo flessibile di alluminio verniciato internamente, con punta oftalmica in plastica chiusa con capsula a vite e sigillo.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Dopo aver eliminato il sigillo di sicurezza, utilizzare secondo quanto descritto nel paragrafo "Posologia e modo di somministrazione"


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

ALFA INTES Industria Terapeutica Splendore

Via Fratelli Bandiera, 26 - 80026 Casoria (NA)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Genalfa collirio AIC n. 023872017

Genalfa pomata oftalmica AIC n. 023872029


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Genalfa collirio 03.09.1979 / 01.06.1995

Genalfa pomata oftalmica 03.09.1979 / 01.06.1995


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Ottobre 1998