Gentamicina E Beclometasone Doc
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

GENTAMICINA e BECLOMETASONE DOC


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

100 ml di soluzione contengono:

Principi attivi: gentamicina solfato 0.501 g (pari a gentamicina base 0.3 g), beclometasone dipropionato 0.025 g, lidocaina cloridrato 3 g.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Gocce auricolari.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Otiti esterne, otiti medie acute e croniche, dermatosi allergiche, seborroiche o eczematose del condotto o del padiglione, foruncolosi del condotto, quando dette forme si accompagnino ad infezioni sostenute da batteri resistenti ad altri antibiotici di più comune uso topico.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Adulti: 3‑5 gocce, tre‑quattro volte al giorno, instillate nel condotto uditivo.

Bambini: 2 gocce tre volte al giorno.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Infezioni virali, micotiche, tubercolari. Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti, specie verso i farmaci contenenti il gruppo “para”.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Nelle otiti medie acute è opportuno integrare il trattamento locale con terapia antibatterica per via generale, secondo il parere del medico.

Nei pazienti con perforazione o distruzione della membrana timpanica o con alterazioni della parete dell’orecchio medio il preparato può giungere a contatto delle strutture cocleo‑vestibolari e labirintiche.

È opportuna una sorveglianza audiometrica dei pazienti trattati, poichè la gentamicina può determinare ototossicità.

L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di ceppi di microrganismi non sensibili.

Il prodotto non è per uso oftalmico.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

In letteratura non sono descritti casi di interazioni medicamentose ed incompatibilità particolari con i principi attivi presenti nella specialità.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo medico.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuno.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Sono estremamente rari fenomeni sistemici data la scarsità delle dosi usate dei principi attivi. Localmente, di rado, fatti irritativi, atrofia cutanea, ipopigmentazione, eruzioni acneiche.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono stati descritti casi di iperdosaggio.   


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

GENTAMICINA e BECLOMETASONE DOC 0,3%+0,025% Gocce Auricolari contiene gentamicina solfato, beclometasone dipropionato, e lidocaina in eccipiente idroglicolico adatto alla somministrazione auricolare.. La gentamicina è un antibiotico battericida ad ampio spettro attivo su numerosi batteri gram positivi e gram negativi (S. Aureus, Streptococco beta‑emolitico, Pseudomonas Aeruginosa, Aerobacter Aerogenes, E. Coli, Proteus V. e Klebsiella Pneumoniae). Il beclometasone dipropionato è un corticosteroide topico ad intensa azione antiinfiammatoria ed antiallergica La lidocaina svolge un’efficace azione anestetica locale, alleviando la sintomatologia dolorosa.

Le prove farmacologiche effettuate con GENTAMICINA e BECLOMETASONE DOC 0,3%+0,025% Gocce Auricolari hanno evidenziato:

notevole attività antiinfiammatoria nei vari test eseguiti (granuloma da corpo estraneo, flogosi da lievito di birra);

buona attività analgesica nelle varie prove eseguite (pinzettamento della coda, contorsioni da acido acetico);

rilevante attività anestetica dimostrata dal test della stimolazione della cornea nella cavia;

notevole attività antibatterica in vitro e in vivo (su infezione localizzata da S. Aureus).


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Non è stato evidenziato un passaggio in circolo del beclometasone e della gentamicina dopo applicazione auricolare di GENTAMICINA e BECLOMETASONE DOC 0,3%+0,025% Gocce Auricolari nel ratto.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

La tossicità acuta di GENTAMICINA e BECLOMETASONE DOC 0,3%+0,025% Gocce Auricolari per via sistemica è bassa. Pur essendo, infatti, il prodotto destinato ad un uso esclusivamente topico, sono state determinate le DL50 nel ratto e nel topo, per via orale ed endoperitoneale:

DL50 (topo, os) = 713 mg/kg (M); 691 mg/kg (F)

DL50 (ratto, os) = 758 mg/kg (M); 749 mg/kg (F)

DL50 (topo, ep) = 290 mg/kg (M); 285 mg/kg (F)

DL50 (ratto, ep) = 272 mg/kg (M); 261 mg/kg (F)

Le prove di tossicità per somministrazioni ripetute, condotte nel ratto somministrando quotidianamente per 90 gg il prodotto per via auricolare, hanno dimostrato la buona tollerabilità sistemica e locale di GENTAMICINA e BECLOMETASONE DOC 0,3%+0,025% Gocce Auricolari.

Anche le prove condotte nel coniglio somministrando il prodotto per un mese per via auricolare non hanno evidenziato scostamenti dal gruppo di controllo delle osservazioni effettuate.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Glicole propilenico, sodio fosfato bibasico biidrato, acido citrico monoidrato, metile p‑idrossibenzoato, acqua depurata.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non note.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

2 anni.

Il periodo di validità indicato si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Il prodotto va conservato alle normali condizioni ambientali.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Confezione interna: flacone in vetro giallo tipo III, chiuso con capsula di Al corredato di contagocce. Confezione esterna: astuccio in cartoncino stampato.

Flacone di 10 ml con contagocce:


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

DOC Generici S.r.l. – Via Manuzio 7 20124 Milano.


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

GENTAMICINA e BECLOMETASONE DOC 0,3%+0,025% Gocce Auricolari - AIC n°023632021


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

23/08/1978


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

01/11/2004