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GENTAMICINA SOLFATO
| Principio Attivo: | Gentamicina 80mg/2ml |
Gentamicina 40mg/2ml |
| Gentamicina solfato | 127 mg | 63,5 mg |
| Equivalente a Gentamicina | 80 mg | 40 mg |
| Eccipienti: | |
| Metyl p-ossibenzoato | 1,8mg | 1,8mg |
| Propyl p-ossibenzoato | 0,2 mg 0,2 mg |
| Sodio metabisolfito | 3,2 mg | 3,2 mg |
| Acqua per prep. Iniett. q.b. a | 2 ml | 2 ml |
Fiale iniettabili per uso intramuscolare o endovenosa
GENTAMICINA è indicato nel trattamento di infezioni gravi sostenute da microorganismi ad esso sensibili. In particolare: - batteriemie e setticemie (inclusa la sepsi neonatale); infezioni delle vie urinarie; infezioni gravi dell'apparato respiratorio; infezioni gravi del SNC (comprese le meningiti); infezioni endoaddominali (comprese le peritoniti); infezioni dell'apparato osteo-articolare; infezioni del tessuto cutaneo e sottocutaneo (comprese le ustioni).
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Le infezioni sostenute da germi sensibili normalmente si risolvono entro 7-10 giorni di terapia, nei casi più gravi si può rendere necessario un trattamento più protratto. Si consiglia in ogni caso di continuare la terapia per almeno 48 ore dopo lo sfebbramento del paziente. GENTAMICINA può essere somministrato sia per via intramuscolare che per infusione venosa.
Adulti: 1 fiala ogni 8 ore; nei casi particolarmente gravi la dose può essere aumentata fino a 4-5 fiale al giorno.
Bambini: 6-7,5 mg/Kg/die suddivisi in tre somministrazioni (una ogni 8 ore).
Prematuri o neonati fino ad una settimana: 5 mg/Kg/die suddivisi in due somministrazioni (una ogni 12 ore).
Alterata funzionalità renale: nei pazienti con alterata funzionalità renale, per evitare fenomeni di accumulo (livelli ematici superiori a 12 mcg/ml) si deve prolungare l'intervallo fra le somministrazioni come di seguito riportato:
| Creatinina sierica (mg/100 ml) | | Intervallo (ore) |
| 1,5 | | 12 |
| 2,0 | | 16 |
| 2,5 | | 20 |
| 3,0 | | 24 |
| 3,5 | X 8 = | 28 |
| 4,0 | | 32 |
| 4,5 | | 36 |
| 5,0 | | 40 |
| 5,5 | | 44 |
| 6,0 | | 48 |
Nei pazienti in emodialisi bisettimanale, della durata di 14 ore, la posologia raccomandata è di 1-2 mg/Kg dopo ciascuna dialisi. La somministrazione i.m. è preferenziale, ma in casi di necessità (pazienti in stato di shock, disordini ematologici, gravi ustioni o ridotta massa muscolare), può essere utilizzata con identico schema posologico la somministrazione endovenosa in forma di perfusione breve utilizzando una quantità di liquido(100-200 ml) tale da consentire ciascuna somministrazione in un tempo variabile da 1 a 2 ore. Nei bambini il volume di diluente deve essere inferiore. In tutti i casi la concentrazione della gentamicina in soluzione non deve superare 1 mg/ml (0,1%).
I diluenti compatibili per l'infusione sono i seguenti: soluzione fisiologica e soluzione glucosata 5%. Esistono inoltre esperienze cliniche sull'impiego della gentamicina per via endorachidea ed intraventricolare (3-8 mg ogni 12 ore).
Ipersensibilità alla gentamicina e/o agli aminoglicosidi.
Il prodotto contiene sodio metabisolfito; tale sostanza può provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. È stata dimostrata un'allergenicità crociata fra aminoglicosidi. È stato riferito un aumento della nefrotossicità potenziale della gentamicina a seguito della somministrazione susseguente o contemporanea - che dovrebbe essere evitata - di altre sostanze potenzialmente nefrotossiche, quali altri aminoglicosidi ed alcune cefalosporine, o di diuretici potenti quali l'acido etacrinico e la furosemide, per le ripercussioni sul rene. Durante il trattamento i pazienti devono essere ben idratati.Il controllo della funzionalità renale è particolarmente importante durante il trattamento con gentamicina o con altri aminoglicosidi, specialmente nei pazienti anziani nei quali tale funzionalità può essere già in presenza ridotta; in questi pazienti è consigliabile la determinazione della clearance della creatinina. Analoghe precauzioni sono consigliate nelle infezioni gravissime che comportano l'uso di dosi particolarmente elevate e periodi di trattamento superiori a quelli consigliati. Durante la terapia con aminoglicosidi sarebbe auspicabile determinarne i livelli sierici ogni qualvolta possibile, per evitare dosaggi insufficienti o eccessivi. Per la gentamicina si dovrebbero evitare picchi prolungati superiori ai 12 mcg/ml e livelli minimi, precedenti alla successiva iniezione, superiori a 2 mcg/ml, distanziando nel tempo le somministrazioni o riducendone in dosaggio, quando necessario.
Da usarsi sotto il diretto controllo del medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
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Sebbene il blocco neuromuscolare non sia stato riferito in clinica nè con gentamicina nè con altri aminoglicosidi, questa reazione è potenzialmente verificabile soprattutto se la gentamicina viene somministrata con succinilcolina o tubocurarina o durante trasfusioni massive di sangue citratato: qualora si verificasse, il blocco può essere rimosso con la somministrazione di sali di calcio. Come avviene per gli altri antibiotici, il trattamento con gentamicina può determinare un sovrasviluppo di microorganismi insensibili: in tal caso occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La contemporanea sommistrazione anche topica, specie se intracavitaria, di altri antibiotici potenzialmente nefrotossici ed ototossici può accrescere il rischio di tali effetti.
Il prodotto non va mescolato nella stessa siringa con altri farmaci.
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto deve essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Nessuno.
Specialmente in soggetti con ridotta funzionalità renale o trattati con dosi di gentamicina più elevate di quelle consigliate, sono stati riferiti disturbi renali con proteinuria e variazioni dei test di funzionalità renale. Negli stessi soggetti possono verificarsi fenomeni di ototossicità che si manifestano con ronzii, vertigini, nistagmo ed eventualmente riduzione della sensibilità uditiva. Altre reazioni secondarie descritte raramente e riferite in termini solo possibilistici all'uso di gentamicina sono: depressione respiratoria, confusione, disturbi della visione, anoressia, perdita di peso, variazione della pressione arteriosa, erusioni cutanee di vario tipo su base allergica o idiosincrasica, manifestazioni anafilattiche, febbre, cefalea, nausea, vomito, scialorrea, stomatite, stati transitori di epatomegalia con aumento delle transaminasi e della bilirubina. Eccezionalmente sono state riferite anemia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosi, peraltro reversibili.
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In caso di sovradosaggio per errore posologico, qualora se ne ravvisi la necessità, la dialisi peritoneale e l'emodialisi costituiranno un metodo valido per rimuovere la gentamicina dal torrente circolatorio.
GENTAMICINA è un antibiotico del gruppo degli aminoglicosidi. La sua attività è di tipo battericida e si esplica "in vitro" contro un ampio spettro di batteri patogeni sia Gram-negativi comprendenti Pseudomonas, E.Coli, Proteus indolo positivo e indolo negatico, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter, Salmonella, Shigella e Neisseria, sia Gram-positivi compresi i ceppi di Staphilococcus aureus resistenti alla penicillina ed alla meticillina. La Gentamicina può essere attiva, in vivo, contro ceppi batterici resistenti ad altri aminoglicosidi. la resistenza batterica alla Gentamicina si sviluppa in genere assai lentamente. Gentamicina può essere utilizzata quale terapia iniziale nelle infezioni sostenute da germi Gram-negativi anche prima di ottenere i risultati dei test di sensibilità in vitro
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Livelli sierici battericidi dopo somministrazione intramuscolare di gentamicina si raggiungono molto rapidamente (30-90 minuti), concentrazioni efficaci persistono mediamente per 6-8 ore. La gentamicina viene escreta in forma immodificata quasi completamente attraverso il rene, per filtrazione glomerulare, con una clearance simile a quella della creatinina endogena: ne derivano concentrazioni urinarie dell'antibiotico dell'ordine del 70% o più della dose somministrata, entro le 24 ore.
Studi di tossicità acuta nel topo, impiegando gentamicina in soluzione acquosa, hanno dato le seguenti DL50: sottocute 484 mg/Kg, endoperitoneo 430 mg/Kg, endovena 75 mg/Kg, orale >9050 mg/Kg. La gentamicina non presenta analogie strutturali con composti di accertata azione cancerogena. Negli studi di tossicità cronica e durante le sperimentazioni cliniche non ha mai evidenziato fenomeni atti a far supporre potenzialità cancerogenetica.
Metyl p-ossibenzoato, propyl p-ossibenzoato, sodio metabisolfito, acqua p.p.i. q.b.
Nessuna.
4 anni
Nessuna.
Per gentamicina solfato 40mg/2ml:
astucci da 1-10-50-100 Fiale di vetro incolore
Per gentamicina solfato 80mg/2ml:
astucci da 1-10-50-100 Fiale di vetro incolore
Nessuna
FISIOPHARMA SRL Nucleo Industriale 84020 Palomonte (SA)
1 fiala da 40 mg/2 ml AIC N. 031423015
10 fiale da 40 mg/2 ml AIC N. 031423039
50 fiale da 40 mg/2 ml AIC N. 031423041
100 fiale da 40 mg/2 ml AIC N. 031423054
1 fiala da 80 mg/2 ml AIC N. 031423027
10 fiale da 80 mg/2 ml AIC N. 031423066
50 fiale da 80 mg/2 ml AIC N. 031423078
100 fiale da 80 mg/2 ml AIC N. 031423080
08/11/93 (per le AIC n. 031423015 e n. 031423027)
06/06/2000 (per le AIC n. 031423039, n. 031423041, n. 031423054, n. 031423066, n. 0314230078 e n. 031423080)
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