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HIRUDOID 4000 U .APTT
Principio attivo per 100 g di crema: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.APTT.
Principio attivo per 100 g di gel: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.APTT.
Crema e gel.
Tromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi. Ematomi.
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Perforare la membrana del tubetto con la spina della capsula.
Crema: salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al giorno, 3-5 cm di crema (in caso di necessità e nelle applicazioni iniziali anche di più) e massaggiare leggermente fino all'assorbimento della crema.
Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.APTT su tutta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili.
In questi casi l'effetto terapeutico di Hirudoid 40000 U.APTT può essere amplificato frizionando anche zone più lontane dalla parte.
Gel: salvo diversa prescrizione, 3-5 cm di gel 2-3 volte al giorno.
Hirudoid 40000 U.APTT gel è adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi. Nel caso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul catodo.
Ipersensibilità già nota verso il medicamento e gli eparinoidi in genere.
Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione topica, occorre interrompere il trattamento. Non applicare su cute lesa.
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Non sono segnalate particolari interazioni medicamentose.
Non sono segnalate particolari modalità d'uso in corso di gravidanza e di allattamento.
Non sono segnalati particolari effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
Non sono segnalati particolari effetti indesiderati.
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Non sono segnalati particolari effetti dovuti a iperdosaggio.
Il prodotto si è dimostrato attivo su vari parametri chimico-fisici della sostanza intracellulare, quali la sintesi e la decomposizione degli acidi nucleici, i sistemi enzimatici coinvolti nel processo infiammatorio, nonchè dotato di azione inibitoria sull'attività ialuronidasica.
L'attività antitrombotica è stata documentata su trombi sperimentali in varie specie animali, e nell'uomo, utilizzando fibrinogeno marcato.
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È stato dimostrato sia il suo assorbimento cutaneo che la sua efficacia nel trattamento percutaneo di essudati o ematomi indotti sperimentalmente.
Il prodotto non presenta tossicità acuta o cronica, non interferisce con il processo gestativo ed è sprovvisto di attività teratogena, pur essendo stato somministrato agli animali da laboratorio in dosi notevolmente superiori a quelle terapeutiche, e, comunque, le massime possibili tenuto conto della forma farmaceutica e della via di somministrazione.
Eccipienti per 100 g di crema: cutina LE g 10, trigliceridi a catena media g 6,25, alcool miristico g 3,75, isopropile miristato g 2,5, bentonite g 1, essenza profumata g 0,025, alcool isopropilico g 1, imidurea g 0,2, fenossietanolo g 1, acqua depurata q.b. a g 100; eccipienti per 100 g di gel: isopropanolo g 20, 1,2-propilenglicole g 0,5, acido poliacrilico g 1,5, sodio idrossido g 0,3, essenza profumata g 0,025, acqua depurata q.b. a g 100.
Non sono segnalati particolari tipi di incompatibilità.
Crema: tre anni a confezionamento integro; gel: cinque anni a confezionamento integro.
Hirudoid 40000 U.APTT gel: nessuna.
Hirudoid 40000 U.APTT crema: conservare a temperatura inferiore a 25°C.
Tubi di alluminio flessibile e a foro cieco con capsula a vite in polietilene. Tubo g 50 crema Tubo g 50 gel
Nessuna in particolare.
SANKYO PHARMA, 48 Zielstattstrasse, Monaco (RFT)
Concessionario di vendita: Crinos SpA - Via Pavia, 6 - Milano
Tubo 50 g crema, codice n. 010386062;
tubo 50 g di gel, codice n. 010386074.
01/06/2000
01/10/2005