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IDflu 15 microgrammi/ceppo, sospensione iniettabile. Vaccino
influenzale (virione split, inattivato).
Virus dell'influenza "split", inattivato, contenente antigeni
equivalenti ai seguenti ceppi:
A/New Caledonia/20/99 (H1N1) ceppo equivalente (A/New Caledonia/20/99
(IVR-116)) 15 microgrammi HA** A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) ceppo equivalente
(A/Wisconsin/67/2005 (NYMC X-161))
15 microgrammi HA** B/ Malaysia/2506/2004 ceppo equivalente
(B/Malaysia/2506/2004) 15 microgrammi HA** Per una dose da 0,1 ml
* propagati in uova embrionate di gallina provenienti da allevamenti di polli
sani ** emoagglutinina
Questo vaccino è conforme alle raccomandazioni dell'Organizzazione Mondiale
della Sanità (Emisfero Nord) ed alle decisioni dell'Unione Europea per la
stagione 2006/2007.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere Paragrafo 6.1.
Sospensione iniettabile. Sospensione incolore e opalescente.
Profilassi dell'influenza nei soggetti di età pari o superiore a 60
anni, specialmente nei soggetti che corrono un maggiore rischio di
complicazioni associate.
L'impiego di IDflu deve basarsi sulle raccomandazioni ufficiali.
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Adulti di età pari o superiore a 60 anni: 0,1 ml.
L'immunizzazione deve essere effettuata mediante iniezione intradermica. Il
sito di somministrazione raccomandato è la regione del deltoide. Per le
istruzioni per l'uso, vedere paragrafo 6.6.
Ipersensibilità ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti,
all'uovo, alle proteine del pollo, alla neomicina, alla formaldeide e al
9-ottoxinolo. IDflu non contiene più di 0,05 microgrammi di ovalbumina
per dose.
L'immunizzazione deve essere rimandata nei pazienti con affezioni febbrili o
infezione acuta.
Come per tutti i vaccini iniettabili, appropriati trattamenti e
supervisione medica devono essere sempre prontamente disponibili nel caso di
una reazione anafilattica conseguente alla somministrazione del vaccino.
IDflu non deve essere somministrato per via intravascolare in nessuna
circostanza.
La risposta anticorpale può essere insufficiente nei pazienti con
immunosoppressione endogena o iatrogena.
Non è necessaria una ri-vaccinazione nel caso in cui si osservi la presenza
di liquido al sito di iniezione dopo la somministrazione del vaccino,
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IDflu può essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini.
L'immunizzazione deve essere effettuata in arti differenti. Si consideri che
la somministrazione contemporanea può intensificare le reazioni avverse.
La risposta immunologica può essere ridotta se il paziente è in trattamento
con farmaci immunosoppressori.
In seguito alla vaccinazione influenzale, sono stati osservati risultati
falsi positivi nei test sierologici per identificare gli anticorpi verso l'HIV1,
l'epatite C e, soprattutto, l'HTLV1 mediante il metodo ELISA. La tecnica Western
Blot consente di identificare i risultati falsi positivi del test ELISA. Queste
reazioni false positive transitorie potrebbero essere dovute alle IgM di
risposta al vaccino.
Questo vaccino è destinato a individui di età pari o superiore a 60 anni.
Pertanto, questa informazione non è applicabile.
Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso
di macchinari. E' improbabile che il vaccino determini effetti sulla capacità di
guidare veicoli e sull'uso di macchinari.
Reazioni avverse riscontrate durante gli studi clinici La sicurezza di
IDflu è stata valutata in 2 studi clinici in aperto, randomizzati, nel corso
dei quali
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E' improbabile che il sovradosaggio possa avere alcun effetto indesiderato.
Categoria farmacoterapeutica: vaccino anti-influenzale, codice ATC:
J07BB02.
Immunogenicità
La sieroprotezione si ottiene generalmente entro 2-3 settimane. La durata
dell'immunità post-vaccinale verso ceppi omologhi o ceppi strettamente correlati
a quelli contenuti nel vaccino varia ma solitamente è pari a 6-12 mesi.
In un pivotale comparativo di fase III randomizzato, 2.606 soggetti di età
superiore a 60 anni avevano ricevuto 0,1 ml di IDflu attraverso somministrazione
intradermica e 1.089 soggetti di età superiore a 60 anni avevano ricevuto 0,5 ml
di un vaccino influenzale trivalente inattivato somministrato per via
intramuscolare.
In questo studio clinico comparativo, la media geometrica dei titoli (GMTs),
il tasso di sieroprotezione*, il tasso di sieroconversione o di aumento
significativo** ed il rapporto della media geometrica del titolo anticorpale
(GMTR) per l'anticorpo anti-HA (misurati mediante test di inibizione
dell'emoagglutinazione, HI), sono stati valutati secondo criteri predefiniti.
I dati sono stati i seguenti (i valori tra parentesi mostrano gli intervalli
di confidenza del 95%):
Somministrazione Intradermica, 15µg
|
A/H1N1 |
A/H3N2 |
B |
|
A/New Caledonia/ 20/99 |
A/Wisconsin/ 67/2005 |
B/Malaysia/ 2506/2004 |
|
N = 2.585 |
N = 2.586 |
N = 2.582 |
| Media geometrica del titolo (1/dil) |
81,7 (78,0 ; 85,6) |
298,0 (282 ; 315) |
39,9 (38,3 ; 41,6) |
| Tasso di sieroprotezione (%) * |
77,0 (75,3 ; 78,6) |
93,3 (92,3 ; 94,3) |
55,7 (53,8 ; 57,6) |
| Tasso di sieroconversione o aumento significativo (%) ** |
38,7 (36,8 ; 40,6) |
61,3 (59,3 ; 63,1) |
36,4 (34,5 ; 38,3) |
| Rapporto della media geometrica del titolo anticorpale (GMTR) |
3,97 (3,77 ; 4,18) |
8,19 (7,68 ; 8,74) |
3,61 (3,47 ; 3,76) |
* Sieroprotezione = titolo di HI ≥ 40 ** Sieroconversione = titolo di HI
pre-vaccinazione negativo e titolo di HI post-vaccinazione ≥ 40;
Aumento significativo = titolo di HI pre-vaccinazione positiva e aumento di
almeno 4 volte del titolo HI post-vaccinazione. GMTR: rapporto medio geometrico
di titolazione individuale (titoli post-/pre-vaccinazione).
IDflu conferisce un'immunogenicità perlomeno equivalente a quella del vaccino
trivalente dell'influenza inattivato usato come confronto, somministrato per via
intramuscolare per ciascuno dei tre ceppi dell'influenza in soggetti di età pari
o superiore a 60 anni.
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Non pertinente.
I dati non-clinici non hanno rivelato rischi particolari per l'uomo sulla
base di studi effettuati su animali. Il vaccino si è dimostrato immunogenico
nel topo e nel coniglio. In uno studio di tossicità a dosi ripetute nel
coniglio, non è stata riscontrata tossicità sistemica significativa.
Somministrazioni singole e ripetute portano tuttavia a eritema locale
transitorio e edema. Genotossicità e potenziale cancerogeno non sono stati
determinati, in quanto tali studi non sono indicati per un vaccino. Studi
sulla fertilità e sulla tossicità per la riproduzione nelle femmine non hanno
individuato alcun rischio potenziale specifico per l'uomo.
Sodio cloruro Potassio cloruro Fosfato disodico diidrato Potassio
diidrogeno fosfato Acqua per preparazioni iniettabili
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale non deve essere
miscelato con altri prodotti.
1 anno
Conservare in frigorifero (2°C-8°C). Non congelare. Conservare la siringa
nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
0,1 ml di sospensione in siringa preriempita (vetro di tipo I), con un
Sistema di Microiniezione, con microago presaldato, munito di stantuffo in
elastomero (clorobutile), cappuccio di protezione (elastomero termoplastico e
polipropilene) e un sistema di protezione dell'ago. Confezioni da 1 o 10 o 20. �ˆ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Il vaccino non utilizzato o i rifiuti derivanti da tale medicinale devono
essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Il vaccino deve raggiungere la temperatura ambiente prima dell'uso.
Il vaccino non deve essere utilizzato se sono presenti in sospensione
particelle estranee.
Non è necessario agitare il vaccino prima dell'uso.
Il Sistema di Microiniezione per iniezione intradermica consiste in una
siringa preriempita con un microago (1,5 mm) e un sistema di protezione
dell'ago. Il sistema di protezione dell'ago è progettato per coprire il microago
dopo l'uso.
ISTRUZIONI PER L'USO
1/ RIMUOVERE IL CAPPUCCIO DELL'AGO
Rimuovere il cappuccio dell'ago dal Sistema di Microiniezione.
Non fare entrare aria attraverso l'ago.
2/ IMPUGNARE IL SISTEMA DI MICROINIEZIONE TRA IL POLLICE E DITO MEDIO
Impugnare il sistema ponendo soltanto il pollice e il dito medio
sull'impugnatura scanalata; il dito indice rimane libero.
Non posizionare le dita sopra la finestra.
3/ INSERIRE L'AGO RAPIDAMENTE PERPENDICOLARMENTE ALLA CUTE
Inserire l'ago perpendicolarmente alla pelle nella regione deltoidea, con un
movimento breve e rapido.
4/ INIETTARE UTILIZZANDO IL DITO INDICE
Una volta inserito il microago, mantenere una leggera pressione sulla
superficie della pelle e iniettare il contenuto utilizzando il dito indice per
premere il pistone. Non è necessario effettuare il test della vena.
5/ ATTIVARE IL DISPOSITIVO DI PROTEZIONE DELL'AGO PREMENDO SALDAMENTE SUL
PISTONE
Rimuovere l'ago dalla cute. Allontanare l'ago da se stessi e da altri. Con la
stessa mano, premere con fermezza sul pistone con il pollice per attivare il
dispositivo di protezione dell'ago. Sentirà un "scatto"e un dispositivo di
protezione comparirà per coprire l'ago. Smaltire immediatamente il sistema nel
più vicino contenitore
Scatto per rifiuti taglienti. Una buona riuscita dell'iniezione si ottiene
indipendentemente dalla formazione o meno di un livido al sito di iniezione.
Nel caso in cui si osservi la presenza di liquido al sito di iniezione, in seguito alla somministrazione del vaccino, non è necessaria una
ri-vaccinazione.
Leggere le istruzioni prima dell'uso