Idrocet
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

IDROCET


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Principi attivi

Idrocortisone acetato mg 500

Neomicina solfato FU UI 500.000


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Gocce ad uso oftalmico ed otologico.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Affezioni dell'occhio e del canale uditivo esterno complicate da infezioni sostenute da germi sensibili alla neomicina: congiuntiviti, episcleriti, cheratiti e cherato-congiuntiviti, uveite anteriore; dermatite seborroica; dermatite da contatto e dermatite eczematosa infetta del canale uditivo esterno.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Applicare 3-4 volte al dì, sulla parte interessata, secondo l'esigenza del caso ed il parere del medico.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità individuale nota verso i componenti:

a) ipertensione endoculare;

b) herpes semplice acuto e la maggior parte delle altre malattie da virus della cornea in fase acuta ulcerativa (salvo associazione con chemioterapici specifici per il virus erpetico e sotto stretta sorveglianza oculistica), congiuntive con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (test fluoresceina +);

c) la tubercolosi dell'occhio;

d) le micosi dell'occhio;

e) le oftalmie purulente acute, le congiuntiviti purulente e le blefariti purulente ed erpetiche che possono essere mascherate o aggravate dai corticosteroidi;

f) orzaiolo;

g) nelle cheratiti erpetiche virali se ne sconsiglia l'uso che può essere eventualmente consentito sotto la stretta sorveglianza dell'oculista;

h) tbc cutanea e herpes simplex, nonchè malattie virali con localizzazione cutanea (vaiolo, varicella).


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

In occasione di trattamenti prolungati è opportuno procedere a frequenti controlli del tono oculare.

Nelle malattie che causano assottigliamento della cornea l'uso di steroidi topici, specie se protratto, può causare perforazioni.

L'uso prolungato può dar luogo ad inconvenienti: è sconsigliabile un'applicazione ininterrotta per oltre un mese.

L'uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Può verificarsi sensibilità crociata tra neomicina ed altri antibiotici del gruppo degli aminoglicosidi (kanamicina, streptomicina, paromomicina, gentamicina, ecc.).

L'Idrocet non deve essere usato nel canale uditivo esterno se il timpano è perforato.

Nelle otiti medie e acute e nei casi di compromissione settica è necessario integrare la terapia con la somministrazione di chemioterapici o antibiotici sistemici, secondo il parere del medico.

Durante il trattamento dovrebbero essere istituiti accertamenti microbiologici e test di sensibilità; esiste per la neomicina potenziale rischio di oto-nefrotossicità.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

L'uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Può verificarsi sensibilità crociata tra neomicina ed altri antibiotici del gruppo degli aminoglicosidi (kanamicina, streptomicina, paromomicina, gentamicina, ecc.).


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non risultano limitazioni.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Occasionalmente possono manifestarsi fenomeni di sensibilizzazione o irritazione.

In tali casi è consigliabile interrompere la somministrazione e consultare il medico; altrettanto dicasi in caso di superinfezioni da germi non sensibili. L'applicazione epicutanea di corticosteroidi può determinare localmente prurito, senso di bruciore, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, ipopigmentazione e atrofia cutanea.

Gli effetti sistemici sono estremamente rari in considerazione delle ridotte dosi dei principi attivi adoperati.

Se dopo 7-10 giorni di terapia non si ottengono risultati apprezzabili consultare il medico.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono riportate manifestazioni da iperdosaggio del farmaco.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

L'Idrocet è un preparato per l'impiego topico contenente idrocortisone e neomicina.

Applicato sulla cute e sulle mucose, l'idrocortisone svolge attività antiinfiammatoria ed il suo impiego nelle affezioni flogistiche dell'occhio è spesso in grado di apportare un rapido sollievo del dolore e della fotofobia, particolarmente nelle lesioni ed irritazioni della cornea. Esso inibisce anche gli altri aspetti del processo infiammatorio quali l'ipertermia, l'infiltrato cellulare, la vascolarizzazione e la proliferazione fibroblastica.

Per questa attività antiflogistica, l'idrocortisone può prevenire la formazione di simblefaro nelle ustioni termiche o chimiche ed è in grado di ridurre i fenomeni cicatriziali con conseguente maggior limpidezza della cornea.

Applicato topicamente, l'idrocortisone si dimostra attivo nel trattamento delle infiammazioni acute della congiuntiva, della sclera, della cornea, del tratto uveale anteriore e del canale uditivo esterno. Le forme croniche rispondono meno costantemente e le ricadute sono più frequenti, mentre nell'uveite e nelle malattie infiammatorie del segmento posteriore dell'occhio deve essere associata una terapia corticosteroidea sistemica.

La neomicina, antibiotico ad ampio spettro d'azione attivo sui germi Gram-positivi e Gram-negativi responsabili delle comuni infezioni oculari, ma inattivo sui funghi, consente di controllare l'infezione batterica quando questa sia batteriologicamente o clinicamente evidente, in particolare nelle flogosi dell'occhio e del condotto uditivo, nelle lesioni traumatiche e dopo intervento chirurgico.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Idrocortisone acetato: svolge topicamente attività antiflogistica, antiallergica, antipruriginosa, rappresentando un valido trattamento sintomatico delle dermatosi di tipo infiammatorio. Assorbimento da parte della cute e delle mucose assai scarso, tuttavia se applicato su ampie superfici può passare nel circolo determinando effetti sistemici.

L'emivita plasmatica dell'idrocortisone è di circa 30 min., mentre l'emivita biologica dell'ormone è di 8-12 ore; dopo essere stato metabolizzato nel fegato, dove viene coniugato con l'acido glucuronico, l'idrocortisone viene eliminato dall'organismo per via renale.

Non vengono riportati effetti tossici per l'idrocortisone somministrato per via topica alle dosi terapeutiche consigliate.

Neomicina solfato: La neomicina solfato applicata topicamente è ben tollerata, relativamente non irritante e con un indice basso di sensibilizzazione.

Per applicazione cutanea presenta un assorbimento assai scarso, tuttavia nella terapia prolungata vi è un potenziale rischio di nefro- ed ototossicità

L'assorbimento transdermico dell'antibiotico è minimo e infatti dopo l'applicazione su tutta la superficie cutanea di una pomata allo 0,5%, tenuta in sito per 6 ore, le concentrazioni ematiche ed urinarie di neomicina sono praticamente assenti.

La neomicina non attraversa la barriera rappresentata dallo strato corneo dell'epidermide e a questo livello, reagendo con gli acidi grassi presenti sulla superficie cutanea, svolge la sua azione antibatterica sia a carico della flora saprofita che di quella patogena.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Sodio fosfato bisodico, sodio fosfato monosodico, sodio cloruro, polisorbato 80, sorbitan-monolaurato, benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non note.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

18 mesi.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Nessuna.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Astuccio in cartoncino contenente flacone di vetro da 5 ml con contagocce


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Non pertinente.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

LUSOFARMACO

Istituto Luso Farmaco d'Italia S.p.A.

Via Carnia, 26 - 20132 Milano


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

n° 010890010


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

02.11.79 / 1.06.2000


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

1.06.2000