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INFERIL
Inferil Sciroppo
Ogni contenitore da 14 ml contiene:
Principio attivo: ferro trivalente mg 62,5, in complesso gluconato ferrico sodico.
Contenitori monodose di sciroppo per via orale.
Stati anemici sensibili alla terapia ferrica: malattia sideropenica, anemia ipocromica essenziale, clorosi, anemie secondarie ed emorragie; sindromi oligoemiche dell'infanzia e della pubertà da causa tossi-infettiva e carenziale - proteico ferrica - anemie gravidiche.
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Secondo indicazione medica, stato carenziale ed età del paziente:
Inferil Sciroppo: 1 contenitore per via orale fino a due volte al giorno;
bambini: dosi ridotte e frazionate nella giornata.
Assumere il farmaco ai pasti principali.
Ipersensibilità precedentemente accertata verso i componenti del prodotto; anemia emolitica, aplastica, ipoplastica. Emosiderosi. Emocromatosi, epatiti. Pancreatiti. Affezioni renali.
Per possibile interazione generica di tutti i composti ferrici NON assumere il prodotto: in concomitanza di trattamenti tetraciclinici (in quanto i composti di ferro ostacolano l'assorbimento di tali antibiotici), di antiacidi, estratti pancreatici, vitamina E.
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Sono generalmente possibili con: tetracicline (diminuisce il loro assorbimento p.o.), colestiramina ed antiacidi orali (interferenza nell'assorbimento del ferro).
Nulla da segnalare.
Nulla da segnalare.
L'intolleranza gastro-enterica al ferro trivalente è assai improbabile: stitichezza, diarrea, dolori epigastrici sono in genere modesti e transitori.
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Sintomi da iperdosaggio possono presentarsi da 30 minuti ad alcune ore dopo l'ingestione e sono generalmente: dolori addominali, diarrea e vomito, pallore o cianosi, debolezza, iperventilazione dovuta alla acidosi.
Nei casi più gravi si può avere collasso cardiovascolare, in questo caso intervenire con deferoxamina.
Principio attivo di Inferil è ferro trivalente, inserito in un gruppo anionico zuccherino (macromolecola).
Dopo somministrazione per os del prodotto, tale complesso libera nel contesto organico il ferro direttamente assimilabile che trova indicazione nelle anemie sideropeniche e negli stati carenziali.
Infatti è noto che per ristabilire la crasi ematica è importante il quantitativo di ferro a disposizione del midollo emopoietico durante la sintesi della serie rossa delle cellule ematiche; il ferro necessario alla sintesi viene assorbito nel tratto superiore del piccolo intestino ed è trasportato nei suoi naturali depositi in attesa di utilizzazione.
Come già accennato, l'assorbimento avviene nel primo tratto del piccolo intestino, l'escrezione avviene invece per via enterica.
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Ad una normale sintesi da parte del midollo emopoietico corrispondono valori normali di sideremia e con l'utilizzazione di tale complesso ferrico si ha, sin dal primo periodo di terapia, una normalizzazione della sideremia ai valori normali.
Tale complesso assicura un graduale rilascio del ferro, il che spiega la buona tollerabilità locale (gastroenterica) e generale della specialità.
Sorbitolo soluzione, metile p-idrossibenzoato, aroma dolcezza, acqua depurata q.b. a ml 14.
Nessuna.
18 mesi.
Conservare a temperatura ambiente e preservare dalla luce.
15 contenitori monodose per via orale da 14 ml
Separare il contenitore.Strappare la linguetta.Premere il contenitore e versare il contenuto nel bicchiere.
PHARMARECORD S.r.L.
Via Laurentina Km 24,730 - Pomezia (Roma)
"62,5 mg Sciroppo" 15 Contenitori monodose da 14 ml
AIC n. 019750140
Data di prima autorizzazione: 05.05.1983
Rinnovo dell'autorizzazione: maggio 1995
Gennaio 2000