Irtonin
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

  Irtonin

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

Una fiala da 2 mg contiene:Principio attivo: protirelina 2 mg equivalente a protirelina tartrato 2,928 mg.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Fiale per uso intramuscolare o endovenoso per fleboclisi. 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

La protirelina è indicata nei casi di deficit neurologici, soprattutto in presenza di alterazioni della coscienza e/o della vigilanza, conseguenti a traumi cranici o ad accidenti cerebrovascolari.


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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

Intramuscolare: 1-2 mg una o due volte al giorno.Endovenosa per fleboclisi: da 1 a 4 mg/die in una o due somministrazioni.Il trattamento andrà limitato a brevi periodi (1-2 settimane).La somministrazione endovenosa deve essere effettuata per fleboclisi (durata non inferiore a 30 minuti) diluendo il farmaco in almeno 50 ml di soluzione fisiologica o soluzione glucosata. 

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

La terapia cronica con protirelina induce una diminuzione della secrezione ipofisaria di TSH e PRL; i livelli plasmatici di tali ormoni tornano generalmente alla norma nell'arco di due settimane dall'interruzione del trattamento.Il farmaco, particolarmente quando viene somministrato per via endovenosa, dovrebbe essere usato con cautela in pazienti con alterazioni significative della funzionalità cardiaca.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Non si conoscono, allo stato attuale, interazioni medicamentose con altri farmaci usati per la stessa patologia.�ˆ comunque da considerare che, l'attività della protirelina limitatamente ai suoi effetti tireotropici, può essere ridotta da: dopamina, bromocriptina, levodopa, clorpromazina, tioridazina, fentolamina, aspirina, corticosteroidi con preminente attività glicocorticoide e ciproeptadina; viceversa può essere aumentato da: teofillina, estrogeni nell'uomo ma non generalmente nella donna.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Sebbene nel corso degli studi sugli animali non abbia manifestato proprietà teratogeniche, non essendone stata stabilita la sicurezza di impiego, il prodotto, in via prudenziale, non andrà somministrato nelle donne in stato di gravidanza. 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Il farmaco non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Possono manifestarsi variazione della pressione arteriosa e della frequenza cardiaca, cefalea, sensazione di calore e vampate di calore al volto, stordimento, palpitazioni, stimolo alla minzione, minzione frequente, nausea, gastralgie, disturbi addominali, diarrea, anoressia, sensazione di gusto amaro in bocca, malessere generalizzato.Sono stati anche segnalati fenomeni quali vertigini, ansia, disturbi del sonno, senso di oppressione toracica, rash cutaneo, ipertemia, sudorazione; inoltre, anche se non sicuramente attribuibili al trattamento con Irtonin, lievi alterazioni di alcuni parametri di laboratorio (leucopenia, eritrociptopenia, riduzione dell'emoglobina e dell'ematocrito, aumento della transaminasi glutammico-piruvica e della fosfatasi alcalina, elevazione dell'azotemia).

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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Non sono stati segnalati sintomi di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

La somministrazione negli animali da esperimento di protirelina tartrato antagonizza il sonno e l'inibizione del consumo di glucosio indotti da barbiturici ed inoltre riduce la durata dell'anestesia da etanolo.La somministrazione del farmaco in animali con traumi cranici sperimentali produce reazioni di allerta evidenziate da eventi comportamentali e da rilevazioni elettroencefalografiche.Trattamenti acuti o ripetuti con protirelina tartrato migliorano la acquisione e la memorizzazione di varie prestazioni comportamentali condizionate.

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

�ˆ stato sperimentalmente dimostrato che la protirelina attraversa la barriera ematoencefalica e rapidamente produce consistenti concentrazioni cerebrali.
L'eliminazione si attua prevalentemente per via renale.L'Irtonin (protirelina tartrato) è il capostipite di una nuova classe di farmaci: i neuropeptidi.Esso, in qualità di neuropeptide fisiologico, è in grado di attivare i principali sistemi neurotrasmettitoriali.
A seguito di queste azioni, l'Irtonin si è dimostrato efficace tanto nella fase immediatemente successiva all'evento acuto che nel trattamento dei deficit neurologici e funzionali conseguenti a trauma cranico e/o accidente cerebrovascolare. 

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

La DL50 varia tra 520 e 3.300 mg/kg a seconda della specie animale e della via di somministrazione.Il farmaco non ha evidenziato effetti teratogeni e non ha influenzato la fertilità degli animali trattati.
Il farmaco non ha dimostrato alcuna attività mutagena. 

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

D.
sorbitolo, sodio idrossido: quanto basta a pH 5,5 - 6,5, acqua p.p.i. 

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Non sono noti fino ad oggi fenomeni di incompatibilità dell'Irtonin con altri farmaci.A scopo precauzionale è comunque sconsigliata la somministrazione contemporanea di Irtonin, nella stessa fiala o nello stesso flacone per infusione, con altri farmaci. 

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

Tre anni. 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Il farmaco può essere conservato alle normali condizioni ambientali. 

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Fiale con prerottura a punto: vetro bianco Tipo 1.Irtonin fiale da 1 ml (2 mg): scatola da 3 fiale  

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

TAKEDA ITALIA FARMACEUTICI S.p.A.
Via Elio Vittorini, 129 - 00144 Roma

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

Irtonin 2 mg/3 fiale AIC n.
025615055 

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

Specialità medicinale da vendersi dietro presentazione di ricetta medica. 

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

3 fiale da 2 mg: Dicembre 1988/ Giugno 2000 

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

Agosto 2000