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K FLEBO
Fiale da ml 10 = 10 mEq:
Ogni fiala contiene:
Principio attivo:
dl-aspartato di potassio g 1,711
pari a g 1,331 di acido aspartico e g 0,390 (1 mEq) di potassio
Fiale da ml 10 = 30 mEq:
Ogni fiala contiene:
Principio attivo:
dl-aspartato di potassio g 5,133
pari a g 3,993 di acido aspartico e g 1,170 (3 mEq) di potassio
Concentrato per soluzione per infusione e per uso orale.
Ipopotassiemie di qualsiasi origine. Iperammoniemie.
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La posologia deve essere valutata caso per caso dal medico e deve essere in rapporto al grado di ipopotassiemia da correggere.
La somministrazione deve essere fatta:
per fleboclisi lenta, previa diluizione fisiologica, in proporzione approssimativa di 100 ml di soluzione fisiologica per 10 mEq di potassio;
per ipodermoclisi, previa diluizione in soluzione fisiologica, in proporzione approssimativa di 100 ml di soluzione fisiologica per 10 mEq di potassio;
per bocca previa diluizione in succo di frutta o altro liquido.
Diluire prima della somministrazione: mortale se infuso non diluito.
La somministrazione di alte dosi di aspartato di potassio è controindicata in presenza di grave insufficienza renale o di grave insufficienza surrenalica nelle forme di adinamia episodica ereditaria, nelle forme caratterizzate da disidratazione acuta e da iperpotassiemia qualunque sia la causa.
Somministrare il contenuto delle fiale solo dopo diluizione:
Se la funzionalità renale è buona, la somministrazione dei sali di potassio non è seguita da disturbi non desiderati perché un eventuale eccesso di concentrazione viene subito corretto dal rene. E’ importante comunque assicurarsi che l’apporto alimentare non sia eccessivo e che non sia instaurata contemporaneamente una terapia con saluretici attivi sul tubulo distale e quindi potassio risparmiatori.
Per evitare gli effetti dell’iperpotassiemia il prodotto va somministrato seguendo attentamente le modalità indicate (vedi 4.2. Posologia e modo di somministrazione) e monitorando la potassiemia.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
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Nei soggetti sottoposti a terapia con saluretici attivi sul tubulo distale, la somministrazione del prodotto non è consigliata.
Studi di teratogenesi hanno dimostrato che il farmaco non influisce negativamente sulla gravidanza e sullo sviluppo del feto.
Non sono noti effetti di K FLEBO sulla capacità di guidare e di usare macchinari
Se il prodotto viene somministrato correttamente (vedi 4.2. Posologia e modo di somministrazione), gli effetti collaterali sono in genere legati alla comparsa di iperpotassiemia e sono caratterizzati da dolori addominali, nausea e vomito.
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Gli effetti di un eventuale sovradosaggio sono quelli dell’iperpotassiemia da trattare nel modo appropriato.
Gruppo farmacoterapeutico: Integratori minerali – Potassio raceaspartato.
K FLEBO risulta dotato di una azione pronta e costante nel ristabilimento del patrimonio di potassio dell’organismo. Infatti la somministrazione del sale potassico dell’acido aspartico normalizza in breve ed in modo evidente il tasso di potassio nei liquidi extracellulari.
L’acido aspartico inoltre interviene in numerose reazioni metaboliche, soprattutto in quelle che presiedono alla detossificazione dell’ammoniaca ematica.
Sia il potassio che l’acido aspartico seguono le tappe fisiologiche del metabolismo.
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Acqua distillata per preparazioni iniettabili q.b. a 10 ml.
Non sono riportati casi di incompatibilità.
La scadenza del prodotto è indicata sull’etichetta. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non somministrare il prodotto dopo la data di scadenza.
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Astuccio contenente 5 fiale di vetro bianco neutro di 10 ml ciascuna, dosate a 1 mEq di potassio per ml.
Astuccio contenente 5 fiale di vetro bianco neutro di 10 ml ciascuna, dosate a 3 mEq di potassio per ml.
Diluire le fiale prima della somministrazione.
Hardis S.p.A. S.S. 7 bis km 19,5, 80029 S. Antimo (Napoli).
Concessionaria di vendita:
Kedrion S.p.A. - Loc. Ai Conti, 55020 Castelvecchio Pascoli, Barga (Lucca).
K FLEBO 1 mEq/mL, concentrato per soluzione per infusione e per uso orale A.I.C. n° 019311012
K FLEBO 3 mEq/mL, concentrato per soluzione per infusione e per uso orale A.I.C. n° 019311024
Rinnovo: giugno 2000
01/11/2005