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K FLEBO
- Fiale da ml 10 = 10 mEq:
Ogni fiala contiene:
Principio attivo:
dl-aspartato di potassio g 1,711 pari a g 1,331 di acido aspartico e g 0,390 (1 mEq) di potassio Fiale da ml 10 = 30 mEq:
Ogni fiala contiene:
Principio attivo:
dl-aspartato di potassio g 5,133 pari a g 3,993 di acido aspartico e g 1,170 (3 mEq) di potassio
Concentrato per soluzione per infusione e per uso orale.
Ipopotassiemie di qualsiasi origine.
Iperammoniemie.
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La posologia deve essere valutata caso per caso dal medico e deve essere in rapporto al grado di ipopotassiemia da correggere.
La somministrazione deve essere fatta:
per fleboclisi lenta, previa diluizione fisiologica, in proporzione approssimativa di 100 ml di soluzione fisiologica per 10 mEq di potassio; per ipodermoclisi, previa diluizione in soluzione fisiologica, in proporzione approssimativa di 100 ml di soluzione fisiologica per 10 mEq di potassio; per bocca previa diluizione in succo di frutta o altro liquido.
Diluire prima della somministrazione:
mortale se infuso non diluito.
La somministrazione di alte dosi di aspartato di potassio è controindicata in presenza di grave insufficienza renale o di grave insufficienza surrenalica nelle forme di adinamia episodica ereditaria, nelle forme caratterizzate da disidratazione acuta e da iperpotassiemia qualunque sia la causa.
Somministrare il contenuto delle fiale solo dopo diluizione:
Se la funzionalità renale è buona, la somministrazione dei sali di potassio non è seguita da disturbi non desiderati perché un eventuale eccesso di concentrazione viene subito corretto dal rene.
E´ importante comunque assicurarsi che l´apporto alimentare non sia eccessivo e che non sia instaurata contemporaneamente una terapia con saluretici attivi sul tubulo distale e quindi potassio risparmiatori.
Per evitare gli effetti dell´iperpotassiemia il prodotto va somministrato seguendo attentamente le modalità indicate (vedi 4.2.
Posologia e modo di somministrazione) e monitorando la potassiemia.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
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Nei soggetti sottoposti a terapia con saluretici attivi sul tubulo distale, la somministrazione del prodotto non è consigliata.
Studi di teratogenesi hanno dimostrato che il farmaco non influisce negativamente sulla gravidanza e sullo sviluppo del feto.
Non sono noti effetti di K FLEBO sulla capacità di guidare e di usare macchinari
Se il prodotto viene somministrato correttamente (vedi 4.2.
Posologia e modo di somministrazione), gli effetti collaterali sono in genere legati alla comparsa di iperpotassiemia e sono caratterizzati da dolori addominali, nausea e vomito.
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Gli effetti di un eventuale sovradosaggio sono quelli dell´iperpotassiemia da trattare nel modo appropriato.
Gruppo farmacoterapeutico:
Integratori minerali – Potassio raceaspartato.
K FLEBO risulta dotato di una azione pronta e costante nel ristabilimento del patrimonio di potassio dell´organismo.
Infatti la somministrazione del sale potassico dell´acido aspartico normalizza in breve ed in modo evidente il tasso di potassio nei liquidi extracellulari.
L´acido aspartico inoltre interviene in numerose reazioni metaboliche, soprattutto in quelle che presiedono alla detossificazione dell´ammoniaca ematica.
Sia il potassio che l´acido aspartico seguono le tappe fisiologiche del metabolismo.
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Acqua distillata per preparazioni iniettabili q.b.
a 10 ml.
Non sono riportati casi di incompatibilità.
La scadenza del prodotto è indicata sull´etichetta.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Non somministrare il prodotto dopo la data di scadenza.
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Astuccio contenente 5 fiale di vetro bianco neutro di 10 ml ciascuna, dosate a 1 mEq di potassio per ml.
Astuccio contenente 5 fiale di vetro bianco neutro di 10 ml ciascuna, dosate a 3 mEq di potassio per ml.
Diluire le fiale prima della somministrazione.
Hardis S.p.A.
S.S.
7 bis km 19,5, 80029 S.
Antimo (Napoli).
Concessionaria di vendita:
Kedrion S.p.A.
- Loc.
Ai Conti, 55020 Castelvecchio Pascoli, Barga (Lucca).
K FLEBO 1 mEq/mL, concentrato per soluzione per infusione e per uso orale A.I.C.
n° 019311012 K FLEBO 3 mEq/mL, concentrato per soluzione per infusione e per uso orale A.I.C.
n° 019311024
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Rinnovo:
giugno 2000
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01/11/2005