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KRUCEF
- Il flacone di polvere contiene:
cefonicid bisodico mg 1.081 (pari a1 g di cefonicid) La fiala solvente contiene:
Lidocaina cloridrato mg 25 Acqua per preparazioni iniettabili q.b.a ml 2,5
Astuccio contenente:
-flacone di polvere per uso intramuscolare endovenoso -fiala di solvenet contenente lidocaina cloridrato all'1%per solo uso intramuscolare.
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da Gram- negativi particolarmente resistenti o da flora mista con presenza di Gram-negativi sensibili al cefonicid e resistenti ai più comuni antibiotici.
KRUCEF è pertanto indicato nel trattamento delle infezioni delle basse vie respiratorie, infezioni del tratto urinario, infezioni della pelle e dgli strati sottostanti, infezioni delle ossa e delle articolazioni.
In particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi.
Profilassi chirurgica:
la somministrazione di un'unica dose di 1 g di KRUCEF prima dell'intervento chirurgico riduce l'incidenza di infezioni postoperatorieda germi sensibili in pazienti sottoposti ad interventi chirurgici classificati come contaminanti o potenzialmente contaminanti, o in pazienti che presentino un reale rischio di infezionenella sede dell'intervento, fornendo una protezione dall'infezione durante tutto il periodo dell'intervento e per un periodo di circa 24 ore successive alla somministrazione.
Dosi supplementari di KRUCEF possono essere somministrate per ulteriori due giorni aipazienti sottoposti ad interventi di artroplastica con protesi.
La somministrazione intraoperatoria (dopo la legatura del cordone ombelicare) di KRUCEF riduce l'incidenza di sepsi postoperatorie conseguenti al taglio cesareo.
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Adulti: In genere il dosaggio
per l'adulto è
di 1 g di KRUCEF ogni 24 ore
per via intramuscolare profonda.
Dosi giornaliere
superiori a 1 g sono raramente
necessarie.
Comunque in casi eccezionali
dosi fino a 2 grammi in un'unica
somministrazione sono state ben
tollerate.
Dovendo smministrare 2 grammi i.m.
in un'unica dose
giornaliera, metà di questa dose dovrebbe essere somministrata
in una massa muscolare diversa. Insufficienza renale: nei pazienti
con funzionalità renale ridotta
è necessario
modificare la posologiadi KRUCEF.
Dopo una dose da carico
iniziale di 7,5
mg/kg i.m.
le dosi di mantenimento
devono essere adattate seguendo la tabella sottostante.
Ulteriori
somministrazioni dovrebbero essere effettuate sulla base di un attento
monitoraggio erapeutico, della
gravità dell'infezione
e della sensibilità del microorganismo
responsabile dell'infezione. Posologia di KRUCEF
in adulti con ridotta funzionalità renale:
| CLEARANCE DELLA CREATININAml/min
x 1,73 m2 |
DOSAGGIO |
|
| |
INFEZIONI MENO GRAVI |
INFEZIONI AD ALTO RISCHIO |
|
| 79-60 |
10 mg/kg (ogni 24 ore) |
25 mg/kg (ogni 24 ore) |
|
| 59-40 |
8 mg/kg (ogni 24 ore) |
20 mg/kg (ogni 24 ore) |
| 39-20 |
4 mg/kg (ogni 24 ore) |
15 mg/kg (ogni 24 ore) |
| 19-10 |
4 mg/kg (ogni 48 ore) |
15 mg/kg (ogni 48 ore) |
| 9.5 |
4 mg/kg (ogni 3-5 gg) |
15 mg/kg (ogni 3-5 gg) |
|
< 5 |
3 mg/kg (ogni 3-5 gg) |
4 mg/kg (ogni 3-5 gg) |
|
NOTA: in corso di dialisi non sono
necessarie somministrazioni
supplememìntari. Bambini:
KRUCEF viene somministrato
per via i.m.
alla dose singola di 50 mg/kg.
Ipersensibilità ai componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
KRUCEF è controindicato negli individui che hanno già manifestato fenomeni di ipersensibilità verso altre cefalosporine.
Ipersensibilità alla lidocaina.
Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.(V.4.6).
Il paziente deve consultare il proprio medico per essere istruito sulla più corretta modalità di assunzione del farmaco.
Prima di iniziare la terapia con KRUCEF dovrebbe essere svolta una indagine accurata per stabilire se il paziente ha manifestato in passato fenomeni di ipersensibilità alle cefalosporine , penicilline ed altri farmaci.
Il prodotto deve essere somministrato con cautela in pazienti allergici alla penicillina poichè sono descritti casi di ipersensibilità crociata fra penicillinee cefalosporine.
Come per gli altri antibiotici, l'impiego protratto può favorire lo sviluppo di batteri resistenti ed in caso di superinfezione occorre adottare le misure più appropriate.
La posologia di KRUCEF deve essere ridotta qualora il farmaco venga somministrato a pazienti con ridotta funzionalità renale.
Le beta-lattamine come le cefalosporine di III generazione possono indurre resistenza microbica e tale evenoìienza è maggiore verso organismi opportunisti specialmente Enterobacteriacee e Pseudomonas, in soggetti immunodepressi e, probabilmente, associando fra loro più beta-lattamine.
Reazioni acute di ipersensibilità impongono la sospensione del trattamento e possono richiedere l'uso di adrenalina altre misure di emergenza.
La preparazione per uso intramuscolare contenente lidocaina non deve essere somministrata a pazienti allergici a questo anestetico locale.
Se si evidenziano segni di infezione, il microorganismo responsabile dovrebbe essere isolato ed un'opportuna terapia, basata sui test di sensibilità, dovrebbe venire adottata.
Analisi su campioni raccolti prima dell'inizio della terapia dovrebbero essere effettuate per determinare la sensibilità a KRUCEF del microorganismo responsabile.
La sensibilità a KRUCEF deve essere confermata con metodi standardizzati (dischi con antibiogramma contenenti 30 mcg di principio attivo - test di Kirby Bauer).
La terapia con KRUCEF puo essere comunque iniziata in attesa dei risultati di queste analisi.
Prima di impiegare KRUCEF in associazione con altri antibiotici dovrebbero essere attentamente rilette le istruzioni per l'uso degli altri farmaci per conoscere eventuali controindicazioni, avvertenze, precauzioni e reazioni indesiderate.
La funzionalità renale dovrebbe essere controllata attentamente.
Coliti pseudomembranose sono state riportate a seguito dell'uso di cefalosporine ed altri antibioticia largo spettro.
E' importante considerare questa diagnosi, in pazienti che manifestino diarrea dopo l'uso di antibiotico.
Il trattamento con antibiotici a largo spettro altera la normale flora del colon e può permettere lo sviluppo eccessivo di Clostridia.
Studi mostrano che una tossina prodotta da Clostridium difficile è la causa primaria di colite dovuta ad antibiotico.
Lievi casi di colite possono guarire a seguito dell'interruzione della terapia.
Casi da moderati a gravi dovrebbero essere trattati con liquidi ed elettroliti.
Quando la colite non migliora con l'interruzione del farmaco e quando è grave, il trattamento di scelata è la vancomicina per via orale.
Sono state segnalate, in corso di trattamento con cefalosporine, positività dei testi di Coombs (talora false).
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
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A seguito di somministrazione contemporanea di altre cefalosporine o aminoglucosidi si possono verificare lievi fenomeni di nefrotossicità.
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il controllo medico valutando con attenzione possibili vantaggi rispetto agli eventuali rischi.
in caso di taglio cesareo KRUCEF può essere somministrato soltanto dopo la legatura del cordone ombelicare.
Durante il periodo di allattamento la somministrazione di KRUCEF va effettuata sotto il diretto controllo medico.
La sostanza non modifica in alcun modo la capacità di guidare e non produce nessun effetto indesiderato sull'uso delle macchine.
Reazioni secondarie si sono verificate raramente e possono essere:
aumenti transitori degli eosinofili e delle piastrine; alterazioni dei test di funzionalità epatica; aumento della fosfatasi alcalina; SGOT,SGPT,GGTP,LDH, reazioni di ipersensibilità (febbre, rash cutaneo,prurito, eritema, mialgia e reazioni di tipo anafilattoide):
alterazioni ematologiche ( leucopenia, neutropenia); diarrea; fenomeni al sito di iniezione:
dolore al momento della iniezione.
Sono stati segnalati casi di anemia emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine.
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Non sono noti sintomi da riferirsi a sovradosaggio del farmaco.
Si raccomanda di non superare i 2g/die.
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Lidocaina cloridrato, acqua per preparazioni iniettabili.
Nessuna nota.
18 mesi.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Nessuna.
Flacone in vetro bianco da 10 ml tipo III FU.
Tappo di gomma butilica, capsula di alluminio.
Fiala in vetro tipo I FU.
Ricostituire la soluzione nel flacone iniettando con una siringa il solvente contenuto nella fiala.
Tale soluzione non deve mai essere impiegata in caso di soluzione indovenosa.
Krugher Pharma S.r.l.
via Volturno 10/12 - Sesto Fiorentino - Fi
A.I.C.
n° 032925012
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
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Non soggetta al DPR 309/90
29 Luglio 1999