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LIPOSTABIL
1 capsula da 300 mg contiene:
- Principio attivo:
3-sn-Fosfatidilcolina 110 mg
(EPL Nattermann)
Capsule orali
Ipertrigliceridemie ed ipercolesterolemie di tipo IV, IIb, IIa.
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2 capsule al mattino, 2-3 a mezzogiorno e 2-3 alla sera., da ingerire intere con acqua od altro liquido durante i pasti. A giudizio del medico, la dose può essere aumentata.
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.
L'uso del preparato non comporta particolari precauzioni.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
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Nessuna nota finora.
L'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non è controindicato.
Lipostabil non influenza lo stato di vigilanza; pertanto non ha effetti sulla capacità di guidare né sull'uso di macchine.
Non sono noti effetti secondari nocivi.
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Non sono note sindromi da iperdosaggio.
Lipostabil riduce la quota di assorbimento intestinale del colesterolo e soprattutto, aumentando il contenuto di fosfatidilcolina polinsatura delle HDL e incrementando l’attività dell’enzima LCAT (lecitina-colesterolo aciltransferasi), accresce la capacità delle HDL di rimuovere il colesterolo in eccesso dalle pareti vasali (convertendolo ad estere del colesterolo).
Il prodotto stimola il catabolismo delle VLDL, lipoproteine ricche in trigliceridi, ediante l’aumento di attività degli enzimi lipasici, sia lipoproteici che epatici.
Inoltre, per la sua azione antagonista sulla ossidazione lipidica, riduce i livelli di LDL perossidate (lipoproteine altamente aterogene).
Attraverso questa molteplice azione Lipostabil riduce l’ipercolesterolemia e l’ipertrigliceridemia e, pertanto, influisce favorevolmente sul processo ateromasico.
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Nell’uomo gli studi di farmacocinetica hanno dimostrato che l’assorbimento è di oltre il 90% dopo somministrazione orale. Il picco plasmatico viene raggiunto dopo 6 ore e l’emivita è di circa 69 ore.
La quota di distribuzione tissutale della fosfatidilcolina è notevolmente elevata, in particolare nel fegato.
Nel sangue, mostra una precoce ed elevata incorporazione nelle VLDL, LDL e soprattutto nelle HDL.
Studi sulla tossicità acuta e cronica hanno dimostrato l’assenza di effetti tossici, anche a dosi 50 volte superiori alla dose terapeutica nell’uomo (DL50 topo e ratto, per os: non determinabile e, comunque superiore a 5000 mg di EPL/kg).
Mono e digliceridi dell’ olio di girasole - Silice colloidale anidra – Etilvanillina - Pmetossiacetofenone
- Olio di soia
Componenti della capsula di gelatina:
Gelatina – Glicerolo - Propile p-idrossibenzoato sodico - Etile p-idrossibenzoato sodico - E 172
Non sono note incompatibilità con altre sostanze.
A confezionamento integro: 36 mesi
Conservare il prodotto al riparo dall’umidità e dal calore a temperatura inferiore a 25°C.
Scatola di 36 capsule in blister.
Nessuna particolare
NATTERMANN & Cie GmbH
Colonia (Germania)
Rappresentante per la vendita:
AVENTIS PHARMA S.p.A.
P.le S. Türr,5 - 20149 Milano
AIC n°. 013123017
02.10.1957/31.05.2000
Aprile 2001