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LIQUIFER CR
Ogni 100 ml contengono:
Principio attivo:ferro elementare (come Fe++ adsorbito su polistirene sulfonato) 1,05 g.
Sciroppo per os a rilascio controllato del ferro adsorbito su resina.
Liquifer CR è indicato nella prevenzione e trattamento delle anemie sideropeniche latenti, sub-latenti e conclamate dell'infanzia, dell'età adulta e delle donne in stato di gravidanza.
Nelle anemie dovute a perdite ematiche acute o croniche, a deficiente apporto od assorbimento di ferro, ad aumento del fabbisogno di ferro.
Nelle anemie dovute a malattie infettive.
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Il Liquifer CR è somministrato per via orale e le esperienze cliniche hanno dimostrato che l'assorbimento del ferro aumenta quando il farmaco è assunto a stomaco vuoto, preferibilmente prima della colazione. Si consiglia di non diluire il prodotto, né risciacquare il flaconcino.
La posologia consigliata è la seguente :
Bambini
da 9 mesi a 12 anni di età (peso 10-40 kg): 1 cucchiaino o 1 flaconcino pediatrico (5 ml) di Liquifer CR al giorno, pari a 52,5 mg di ferro elementare.
Adulti
oltre i 12 anni di età (peso oltre i 40 kg): 2 cucchiaini o 1 flaconcino per adulti (10 ml) di Liquifer CR al giorno, pari a 105 mg di ferro elementare.
Versare il contenuto del flaconcino in un cucchiaio.
La posologia giornaliera può variare secondo la gravità dell'anemia e/o le particolari necessità del paziente.
Emosiderosi. Emocromatosi. Anemia emolitica. Ipersensibilità già nota verso il prodotto o verso i prodotti assimilabili.
Al di sotto dei 9 mesi di età il prodotto va somministrato secondo il consiglio del pediatra.
A causa del suo particolare meccanismo di liberazione del ferro a livello intestinale il Liquifer CR può risultare inefficace nei casi di alterato assorbimento intestinale.
Tenere fuori dalla portata dei bambini .
Come per gli altri preparati di ferro per via orale, il Liquifer CR deve essere conservato in luoghi inaccessibili ai bambini onde evitare avvelenamenti accidentali da ferro.
Prima di somministrare il Liquifer CR occorre agitare vigorosamente il flacone od il flaconcino.
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I derivati del ferro possono ridurre l'assorbimento enterico delle tetracicline, che pertanto non andranno somministrate contemporaneamente.
Il prodotto è generalmente consigliato dalla letteratura internazionale in gravidanza e durante l'allattamento.
Nessun effetto è riportato dalla letteratura sull'attenzione e sulla capacità di guidare o usare macchine.
A causa del suo meccanismo di liberazione controllata del ferro, Liquifer CR non provoca generalmente intolleranza gastrica.
Solo occasionalmente si possono manifestare episodi di disturbi gastrointestinali, in tal caso il farmaco può essere assunto dopo i pasti, ma in tal modo si riduce l'assorbimento del ferro.
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L'intossicazione da ferro è molto rara negli adulti, mentre invece l'intossicazione nei bambini è più frequente e si può manifestare a dosi superiori a 200 mg di ferro elementare.
I sintomi si possono manifestare da 30 minuti a diverse ore dopo l'ingestione. Essi comprendono vomito, diarrea e caduta della pressione ematica.
Il trattamento immediato consiste nel provocare il vomito, seguito dalla somministrazione di uova o latte per complessare il ferro.
La terapia successiva consiste nella somministrazione di sostanze alcaline mediante sondino gastrico nella prima ora dopo l'intossicazione e nell'effettuare misure di sostegno atte a correggere la caduta della pressione ematica.
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Glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, gomma Xantan, sorbitolo, saccarosio, saccarina, acido ascorbico, aroma al cherry, aroma guarana, rosso E-161, acqua distillata.
Come tutti i prodotti a base di ferro, anche il Liquifer CR è incompatibile con le penicillamine per il rischio di una aumentata tossicità di quest'ultime.
La validità del prodotto in confezionamento integro è pari a 60 mesi.
Il prodotto è stabile a temperatura ambiente.
Scatola da 10 flaconcini da 5 ml
Scatola da 10 flaconcini da 10 ml
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ABBOTT S.p.A.
Via Pontina, km 52 - 04010 Campoverde di Aprilia (LT)
Os 10 fl 5 ml AIC n. 024520025
Os 10 fl 10 ml AIC n. 024520037
08.01.1982
Maggio 2000