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LISOMUCIL TOSSE SECCA 15 mg capsule molli
Ogni capsula molle contiene:
Principio attivo: Destrometorfano bromidrato polvere adsorbito su magnesio trisilicato (di cui
Destrometorfano bromidrato 15 mg e magnesio trisilicato 135 mg): 150 mg
Per gli eccipienti, vedere 6.1.
Capsule molli.
Trattamento sedativo della tosse
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Adulti: 1 capsula per volta (pari a 15 mg di Destrometorfano bromidrato), fino a 6 capsule nelle 24 ore
(pari a 90 mg di principio attivo). E' preferibile masticare la capsula prima di ingoiarla.
Non superare le dosi consigliate.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a trattamento con antidepressivi.
Il prodotto non è consigliabile nei pazienti asmatici.
Se dopo 5-7 giorni di trattamento non si ottengono i risultati sperati occorre consultare il medico.
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E' sconsigliabile durante la terapia l'abuso di alcool. L'associazione con antidepressivi è controindicata (vedere 4.3).
In caso di gravidanza e di allattamento e nei bambini al di sotto dei 2 anni, il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Poiché il prodotto può dare sonnolenza, di ciò devono essere avvertiti coloro che potrebbero guidare autoveicoli o attendere ad operazioni che richiedano integrità del grado di vigilanza.
Durante la terapia possono verificarsi sonnolenza, disturbi gastrointestinali (nausea, vomito), vertigini.
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Un eventuale sovradosaggio può determinare depressione respiratoria e del sistema nervoso centrale. In caso di sovradosaggio consultare immediatamente un medico. E' opportuno mettere in atto le usuali misure di emergenza quali lavanda gastrica o somministrazione di carbone attivo. Non si consiglia l'induzione di vomito.
Categoria farmacoterapeutica: Sedativi della tosse codice ATC R05DA09 Lisomucil Tosse Secca è a base di destrometorfano bromidrato, che ha una potente azione inibitrice sui centri della tosse. Non causa assuefazione o tossicomania, è privo di azione analgesica a carico del palato e della lingua, non determina effetti secondari a carico del centro emetico, della peristalsi e della funzionalità renale. E' dotato di un ampio margine di sicurezza fra dosi terapeutiche e dosi tossiche.
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Il Destrometorfano è bene assorbito dal tratto gastro-enterico e la sua concentrazione plasmatica raggiunge il picco massimo entro 2 ore. Il farmaco è metabolizzato dal fegato ed eliminato con le urine e con le feci, in parte metabolizzato ed in parte immodificato.
Nulla da segnalare
Cioccolato bianco, Paraffina liquida, Saccarina sodica, Aroma di menta, Ammonio glicirrizinato. Costituenti dell'involucro: Gelatina; Soluzione sorbitolo speciale; Glicerina; Aroma di menta; Titanio diossido; Saccarina sodica; E 141.
Non sono note incompatibilità.
2 anni.
Conservare a temperatura non superiore a 30°C.
16 capsule molli da 15 mg in blister di PVC e alluminio-carta
E' preferibile masticare la capsula prima di ingoiarla.
sanofi-aventis S.p.A.
Viale L. Bodio, 37/b - IT-20158 Milano (Italia)
AIC 027026018
Giugno 1988 / Maggio 2005
Febbraio 2008