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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

LOCABIOTAL


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Principio attivo: p. 100 ml p. 5 ml
fusafungina * (D.C.I.) 1000 mg 50 mg
Eccipienti:
composizione aromatica 14869 ** 3000 mg 150 mg
etanolo 2000 mg 100 mg
saccarina 200 mg 10 mg
miristato d'isopropile q.b. a 100 ml 5 ml

* Antibiotico estratto da fusarium lateritium WR, ceppo 437

**corrisponde all'essenza composta 10115 (2/3) + eucaliptolo (1/3)


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Soluzione per via orale e nasale.

Flacone dosatore da 15 ml con erogatore di alta precisione.

Ogni nebulizzazione eroga 0,05 ml pari a 0,5 mg di fusafungina.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Trattamento locale antibatterico ed antiinfiammatorio delle patologie delle vie respiratorie superiori: sinusiti, riniti, rinofaringiti, angine, laringiti, tracheiti.

N.B.: In presenza di segni clinici di infezione batterica generale, si consiglia l'associazione con un'antibioticoterapia sistemica.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Trattamento di attacco: inspirando profondamente, 2 nebulizzazioni per bocca e/o 2 nebulizzazioni in ogni narice ogni 4 ore per 4 giorni.

Trattamento di mantenimento: inspirando profondamente, 1 nebulizzazione per bocca e/o 1 nebulizzazione in ogni narice ogni 4 ore.

Prima di utilizzare il flacone per la prima volta, innescare la pompa ad alta precisione (vedi "Istruzioni per l'uso").

Il trattamento abituale non deve superare i 10 giorni; dopo questo periodo si dovranno riesaminare le modalità di somministrazione.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità individuale già accertata verso il prodotto.

Bambini di età inferiore ai 30 mesi.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

L'indicazione non giustifica un trattamento prolungato, tanto più che esso potrebbe provocare un'alterazione della normale flora microbica con rischi di diffusione batterica.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini .


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Non è stata riportata nessuna interazione nel corso di trattamenti locali con la fusafungina, in particolare quando era associata con antibiotici sistemici.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Non è stato dimostrato nessun effetto teratogeno nell'animale.

Dopo somministrazione nell'uomo la fusafungina non è stata rilevata nel plasma e non ha mostrato embriotossicità.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuno segnalato.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Riportati molto di rado e generalmente transitori: reazioni locali, tipo irritazione orofaringea, che normalmente non richiedono l'interruzione del trattamento, crisi di starnuti.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono stati segnalati fenomeni di sovradosaggio.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Antibatterica: la fusafungina è un antibiotico locale che, per la sua attività antibatterica, è attiva su : streptococchi del gruppo A, pneumococchi, stafilococchi, alcuni ceppi di Neisseria, alcuni organismi anaerobi, Candida albicans e Mycoplasma pneumoniae.

Antiinfiammatoria: la fusafungina presenta proprietà antiinfiammatorie.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

La deposizione del principio attivo e la sua distribuzione a livello delle vie respiratorie superiori sono state confermate mediante gamma-scintigrafia con fusafungina marcata con Tecnezio-99. Nell'uomo, la fusafungina non è rilevabile nel plasma dopo somministrazione per inalazione.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

La fusafungina a dosi molto superiori a quelle impiegate in clinica, non ha mostrato né tossicità né azione teratogena o mutagena.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Composizione aromatica 14869 [essenza composta 10115 (2/3) e eucaliptolo (1/3)], etanolo, miristato d'isopropile, saccarina.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

24 mesi


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare a temperatura ambiente.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Il flacone dosatore di vetro plastificato contenente 5 ml di soluzione, è dotato di pompa ad alta precisione.

Ogni nebulizzazione eroga 0,05 ml, ossia 0,5 mg, di fusafungina. Un flacone dosatore eroga circa 100 nebulizzazioni (per 5 ml).

Il flacone dosatore è munito di due inalatori:

- inalatore nasale (giallo)

- inalatore orale (bianco)


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Il flacone deve essere tenuto dritto, in posizione verticale tra il pollice e l'indice, con l'inalatore rivolto verso l'alto.

Per il primo impiego, effettuare 5 nebulizzazioni a vuoto per innescare la pompa ad alta precisione.

Uso dell'inalatore orale (bianco)

Per somministrare il prodotto, introdurre l'inalatore orale nella bocca richiudendo le labbra intorno ad esso, quindi premere con decisione in modo prolungato, inspirando profondamente.

Uso dell'inalatore nasale (giallo)

Introdurre l'estremità dell'inalatore nasale all'interno di una narice e quindi premere con decisione in modo prolungato, inspirando profondamente.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

LES LABORATOIRES SERVIER, 92200 Neuilly sur Seine (Francia)

Rappresentante per l'Italia: I.F.B. Stroder S.r.L.

Via di Ripoli, 207/V - 50126 Firenze (FI)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

AIC n. 021939020


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Data di rinnovo: 01/06/2000


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Maggio 1996