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MAALOX TC
100 ml di sospensione contengono:
Principi attivi:
• magnesio idrossido 6,00 g
• alluminio idrossido gel secco 12,00 g
Una compressa contiene:
Principi attivi:
• magnesio idrossido 300 mg
• alluminio ossido, idrato 600 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.
Sospensione orale.
Compresse masticabili.
Per la prevenzione delle emorragie del tratto gastro-duodenale indotte da stress.
Come antiacido nella terapia sintomatica della pirosi e del dolore epigastrico associato ad ulcera peptica o ad altra patologia gastro-intestinale, ove sia richiesta una elevata capacità neutralizzante.
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Prevenzione delle emorragie da stress del tratto gastro-enterico superiore
Determinare il pH dell’aspirato gastrico, introdurre quindi mediante sondino naso-gastrico 10 ml di Maalox TC sospensione orale insieme a 30 ml di acqua. Controllare ogni ora, mediante aspirazioni, se il contenuto gastrico è a pH > 4.
Nel caso fosse inferiore, introdurre una quantità doppia di Maalox TC sospensione orale con 30 ml di acqua fino ad assicurare un pH > 4.
Terapia sintomatica
15 ml, 1 cucchiaio o una bustina di sospensione oppure 3 compresse ben masticate o succhiate, un’ora dopo i pasti e prima di coricarsi od a seconda del giudizio del medico.
Schemi posologici con dosaggi più alti possono essere utilizzati, sotto il diretto controllo del medico, nel trattamento dell’ulcera peptica.
Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Controindicato in pazienti affetti da porfiria.
Forme gravi di insufficienza renale (vedere sez. 4.4).
Generalmente controindicato in età pediatrica.
Stato di cachessia.
Non assumere più di 3 cucchiai/3 bustine (45 ml) di sospensione o 9 compresse nelle 24 ore o tale dosaggio per più di due settimane.
Come altri prodotti a base di alluminio, il medicinale può avere un effetto astringente e causare costipazione. Ad alte dosi può causare ostruzione intestinale.
In caso di diete povere di fosforo, tenere presente che l’alluminio idrossido può causare carenza di fosforo.
Nei pazienti con insufficienza renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.
L’alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.
In presenza di forme gravi di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il diretto controllo del medico. In questi pazienti deve essere evitato l’uso prolungato del medicinale.
In caso di diabete o di diete ipocaloriche, occorre tenere presente che MAALOX TC compresse masticabili contiene saccarosio.
Per la presenza di saccarosio i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, di malassorbimento di glucosio-galattosio o di insufficienza di saccarosio isomaltasi non devono assumere MAALOX TC compresse masticabili.
Per la presenza di sorbitolo i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere MAALOX TC.
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Poichè i sali di Al e Mg riducono l’assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l’assunzione di Maalox durante le terapie tetracicliniche per via orale.
L’uso di antiacidi contenenti alluminio può ridurre l’assorbimento di H2-antagonisti, atenololo, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, kayexalate, ketoconazolo, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, sali di ferro.
Lasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX TC per evitare l’interazione con gli altri farmaci.
L’uso contemporaneo di chinidina può determinare l’aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.
L’utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati può portare and un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.
Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.
Il farmaco non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
Effetti indesiderati non sono comuni alle dosi raccomandate. Occasionalmente, in seguito ad uso eccessivo, si può presentare un’accelerazione del transito intestinale. Occasionalmente può aversi rigurgito ai dosaggi raccomandati per la prevenzione delle emorragie del tratto gastro-duodenale indotte da stress.
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L’esperienza sul deliberato sovradosaggio è molto limitata. I casi di sovradosaggio con sali di alluminio si possono verificare più facilmente nei pazienti con insufficienza renale grave cronica con sintomi seguenti: encefalopatia, convulsioni e demenza. Come in tutti i casi di sovradosaggio il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche.
Categoria farmacoterapeutica: Antiacidi; codice ATC: A02AD01.
L’attività antiacida si esplica a livello dello stomaco dove, in dosi opportune, l’idrossido di magnesio e l’idrossido di alluminio neutralizzano la produzione acida gastrica.
L’effetto costipante dell’idrossido di alluminio è contrastato dall’effetto lassativo dell’idrossido di magnesio, permettendo quindi di raggiungere dosi altamente terapeutiche anche nel trattamento dell’ulcera peptica e della prevenzione delle emorragie da stress nel tratto gastro-enterico superiore.
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Somministrati per via orale l’idrossido di alluminio e l’idrossido di magnesio reagiscono con l’acido cloridrico prodotto nello stomaco con la formazione di sali, che sono solo in parte assorbiti.
L’escrezione dei sali assorbiti avviene prevalentemente per via urinaria.
Le prove tossicologiche sull’animale hanno dimostrato l’inesistente tossicità in rapporto all’indice terapeutico. Infatti, usando le dosi massime compatibili con le modalità di somministrazione orale, in diverse specie animali, non è stato possibile dimostrare un’azione dannosa acuta, subacuta e cronica.
Sospensione orale
Metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; gomma guar; sorbitolo soluzione 70%; acido citrico; menta essenza; acqua depurata.
Compresse masticabili
Mannitolo; mannitolo granulare; saccarosio; sorbitolo soluzione 70%; glicerina; olio di vasellina; aroma di crema svizzera; menta essenza; aroma di limone; magnesio stearato; talco.
Non sono note incompatibilità chimiche.
3 anni
Sospensione orale: conservare a temperatura non inferiore a + 4°C.
Tenere il flacone ben chiuso.
Sospensione orale:
• 15 bustine da 15 ml
• flacone da 200 ml
Compresse masticabili:
• astuccio di 40 compresse
Sospensione orale: agitare bene prima dell’uso.
Compresse masticabili: le compresse devono essere ben masticate o succhiate.
Sanofi-aventis S.p.A.
Viale L. Bodio, 37/b
IT-20158 Milano (Italia)
Maalox TC sospensione orale, 15 bustine da 15 ml - AIC 020702130
Maalox TC sospensione orale, flacone da 200 ml - AIC 020702155
Maalox TC 300 mg + 600 mg compresse masticabili, 40 compresse - AIC 020702167
Data della prima autorizzazione:
• 15 bustine 15 ml 27.07.1985
• flacone da 200 ml 10.05.1986
• 40 compresse 29.09.1988
Data ultimo rinnovo: 31.05.2005
Aprile 2008