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MEMOSPRINT
Una compressa contiene:
- FOSFOSERINATO DI PIRIDOSSINA mg 300
Compresse.
Esaurimento neuropsichico, surménage intellettuale, deperimento organico, convalescenza.
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Adulti: 1-2 compresse tre volte al giorno.
Non superare le dosi consigliate.
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Non somministrare al di sotto dei 12 anni.
Non usare per trattamenti protratti.
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
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Particolare cautela dovrà essere osservata qualora Memosprint sia prescritto insieme con levodopa per la terapia del morbo di Parkinson, in quanto il prodotto, a dosaggi elevati, può antagonizzarne l’effetto terapeutico.
Nelle donne in stato di gravidanza e in allattamento il prodotto deve essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Il prodotto non interferisce sulla capacità di guidare o sull’uso di macchine.
Alle dosi consigliate non sono noti effetti indesiderati.
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Non si conoscono segni di sovradosaggio da fosfoserinato di piridossina.
Nelle prove sperimentali è stato dimostrato che Memosprint è in grado di superare la barriera ematoliquorale e raggiungere il tessuto cerebrale, esplicando in questa sede la sua azione psicostimolante.
Memosprint contribuisce allo svolgimento dei processi di decarbossilazione e transaminazione degli aminoacidi presenti nel tessuto cerebrale ed alla sintesi ed alla attivazione delle fosfoproteine cerebrali con possibilità di effetti nelle sindromi neurologiche su base tossica, carenziale o comunque dismetabolica.
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La farmacocinetica di Memosprint è stata oggetto di studi da cui si deduce che il farmaco viene ben assorbito nel tratto gastroenterico e si distribuisce rapidamente nei tessuti. Nel ratto la permeazione del tessuto nervoso è lenta e progressiva; i livelli massimi vengono raggiunti nel cervello 32 ore dopo la somministrazione orale.
Nell’animale Memosprint risulta praticamente sprovvisto di tossicità subacuta e cronica, non esercita effetti teratogeni né influenza la gestazione e lo sviluppo fetale.
La DL50 per os misurata nel ratto e nel topo è rispettivamente superiore a 6000 e 5600 mg/kg, senza manifestazione di tossicità a dosi inferiori a 4000 mg/kg.
Amido di mais, polivinilpirrolidone, magnesio stearato.
Nessuna.
3 anni.
Nessuna.
Blister da 30 compresse in astuccio in cartone litografato.
Nulla da segnalare.
SEARLE FARMACEUTICI
Divisione della MONSANTO ITALIANA S.p.A.
Via Volturno, 48 - Quinto de’ Stampi - Rozzano (MI)
A.I.C. n. 023680022
agosto 1978/giugno 2000
Giugno 2000